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气相色谱法测定菊花挥发油中桉油精、樟脑、龙脑、醋酸龙脑酯
菊花为菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Rammat.的干燥头状花序,具有散风清热、平肝明目的作用,临床应用广泛.它主要含挥发油、腺嘌呤、碱、菊苷、氨基酸、维生素E等,其中挥发油是其主要活性成分之一[1,2].笔者经GC-MS测定其成分主要为桉油精、樟脑、龙脑、醋酸龙脑酯等.本实验建立了气相色谱法测定菊花挥发油中桉油精、樟脑、龙脑、醋酸龙脑酯,为菊花质量评价提供依据.
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超声法提取砂仁有效成分醋酸龙脑酯的工艺研究
目的 优选超声提取砂仁醋酸龙脑酯的佳工艺参数.方法 采用正交设计法,对超声提取温度、提取强度(频率)、每次提取时间、提取次数等因素进行考察.通过气相色谱法测定各提取液中主要有效成分醋酸龙脑酯的含量,确定其佳工艺.结果 佳成型工艺参数为:将砂仁粉碎为100目细粉,每次加入砂仁量的3倍量醋酸乙酯,提取温度恒定在55℃,提取强度为中等(40 Hz),每次提取2 h,提取3次,醋酸龙脑酯的收率达到11.52 mg/g砂仁,RSD%=1.52,n=6.结论 该工艺合理可行.
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砂仁的进口药材质量标准研究
目的 制订砂仁的进口药材质量标准.方法 用气相色谱法鉴别醋酸龙脑酯、龙脑,测定醋酸龙脑酯的含量.结果 醋酸龙脑醋的含量测定平均回收率为102.4%,相对标准差(RSD)为0.9998.结论 方法简便、准确,可有效控制砂仁的质量.
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砂仁及其近缘植物化学成分的气相色谱指纹图谱研究
目的建立砂仁所含挥发油的指纹图谱,以鉴别砂仁与常见混伪品的质量.方法采用GC方法,以道地产区10批药材为基准,建立砂仁挥发油的GC指纹图谱.色谱柱为HP-5非极性柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),进样口温度23℃,检测器(FID)温度300℃,柱温为程序升温70℃(停5min)10°C·min-1140°C(停50 min);气体流量N2 30 ml·min-1,H2 30 ml·min-1,空气100 ml·min-1;流动相为N2,流速0.54 ml·min-1;分流比为50∶1.结果建立了阳春砂挥发油成分GC指纹图谱的标准模式,并对常见商品混伪品进行相似度的比较,为建立计算机自动识别的数据库奠定了基础.结论规范化种植基地(GAP base)的砂仁药材指纹图谱较为稳定,相似程度较高,与混伪品有明显的差别.
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气相色谱法测定阳春砂及其近缘种3种成分的含量
目的:建立气相色谱法测定阳春砂及其近缘种药材中醋酸龙脑酯、樟脑、龙脑3种成分含量.方法:使用HP-INNO-WAX Polythylene Glycol非极性毛细管柱(30.0 m ×0.32 mm,0.25 μm);柱温为程序升温,进样口温度230℃,检测器(FID)温度250℃.载气为氮气(恒流),流速为0.6 mL·min~(-1).结果:样品中3种成分完全分离,线性关系良好,醋酸龙脑酯、樟脑、龙脑的加样同收率分别为101.2%,102.6%,105.8%(n=9).结论:该方法简便快速、结果准确、灵敏度高,可有效用于控制阳春砂及其近缘种药材的质量.
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气相色谱法测定臭冷杉挥发油中醋酸龙脑酯含量
目的:建立臭冷杉挥发油中有效成分醋酸龙脑酯的气相色谱测定法1方法:色谱条件为SE-54毛细管色谱柱(0.25mm×25 m),程序升温60℃(2 min)-4 ℃·min-1→80℃-6℃·min-1→140℃-10 ℃·min-1→220℃(5 min),分流比为40:1,FID检测器,内标为萘.结果:醋酸龙脑酯浓度在0.63339～1.47796 mg·mL-1范围内呈线性关系(r=0.9995),加样平均回收率为98.87%(RSD=2.7%).结论:建立的方法简便,灵敏,易操作,为臭冷杉植物资源的开发利用奠定基础.
