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光叶丁公藤酚性成分研究
目的 研究光叶丁公藤Erycibe schmidtii藤茎的化学成分.方法 利用正、反相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振波谱分析方法鉴定结构.利用NO相对生成率法对量较多的化合物进行抗炎活性检测.结果 从光叶丁公藤藤茎95％乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为咖啡酸(1)、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(2)、绿原酸(3)、绿原酸甲酯(4)、4-O-咖啡酰基奎宁酸(5)、4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(6)、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(7)、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(9)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(10)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸(11)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(12).化合物1和2对RAW 264.7细胞释放NO显示出一定的抑制活性.结论 化合物5～7、9、11、12为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、4～12为首次从该植物中分离得到.化合物1和2有一定抗炎活性.
关键词： 光叶丁公藤 酚性成分 4-O-咖啡酰基奎宁酸 4 5-O-双咖啡酰基奎宁酸 3 抗炎活性 NO -
光叶丁公藤酚性成分研究
目的 研究光叶丁公藤Erycibe schmidtii藤茎的化学成分.方法 利用正、反相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振波谱分析方法鉴定结构.利用NO相对生成率法对量较多的化合物进行抗炎活性检测.结果 从光叶丁公藤藤茎95％乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为咖啡酸(1)、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(2)、绿原酸(3)、绿原酸甲酯(4)、4-O-咖啡酰基奎宁酸(5)、4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(6)、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(7)、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(9)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(10)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸(11)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(12).化合物1和2对RAW 264.7细胞释放NO显示出一定的抑制活性.结论 化合物5～7、9、11、12为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、4～12为首次从该植物中分离得到.化合物1和2有一定抗炎活性.
关键词： 光叶丁公藤 酚性成分 4-O-咖啡酰基奎宁酸 4 5-O-双咖啡酰基奎宁酸 3 抗炎活性 NO -
蒙药蓝刺头的化学成分研究
目的 研究蒙药蓝刺头(驴欺口Echinops latifolius干燥花序)的化学成分.方法 采用溶剂法结合正相硅胶色谱柱、反相硅胶色谱柱以及Sephadex LH-20柱色谱,对蓝刺头的化学成分进行提取和分离纯化,利用理化鉴别及现代波谱分析技术(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定化合物的结构.结果 从蒙药蓝刺头中分离鉴定了14个化合物,分别为伪蒲公英甾醇乙酸酯(1)、芹菜素(2)、胡萝卜苷(3)、13-丙基-二十五烷(4)、芹菜素-7-O-β-D-(6"-p-香豆酰基)葡萄糖苷(5)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(6)、咖啡酸(7)、1,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(8)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(9)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(10)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(11)、芹菜素-7-O-β-D-(4”-p-香豆酰基)葡萄糖苷(12)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸(13)、1-O-甲基-3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(14).结论 化合物1、4、5、12为首次从该植物中分离得到,化合物7～11、13、14为首次从该属植物中分离得到.
关键词： 蒙药 菊科 蓝刺头 咖啡酸 1 5-O-双咖啡酰基奎宁酸 3 5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯 -
不同加工方法对菊花饮片质量影响的综合评价
目的 考察不同加工方法对菊花饮片质量的影响.方法 采用TLC、HPLC色谱法对菊花饮片中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸进行定性和定量研究,同时对其水分、浸出物等进行测定.结果 不同炮制加工方法对菊花饮片的外观、水分以及绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸的含量影响不同,烘干的菊花饮片的有效成分的含量高,硫熏的菊花饮片低,硫磺熏蒸菊花饮片含水量明显升高.结论 不同炮制方法对菊花饮片质量影响不同,烘干法炮制加工的菊花饮片的质量较好,硫熏后质量下降.
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不同加工工艺对亳菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响
目的 比较不同加工方法对亳菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响.方法 样品用50％甲醇溶液提取,采用高效液相色谱法在同一色谱条件(色谱柱为Shimadzu VP-ODS,250mm×4.6mm,5um;流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液;梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃)下对亳菊3种成分同时进行测定并比较不同干燥条件下各成分的含量.结果 不同加工方法对亳菊中3种有效成分含量有明显影响,对亳菊花的色泽、气味、质地有明显影响,胎菊和菊米无明显变化.结论 微波和蒸制干燥可作为亳菊规模化生产的加工方法.
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HPLC法测定保健食品中4种菊花提取物功效成分的研究
目的 建立同时测定含菊花提取物保健食品中的绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷和4,5--O-双咖啡酰基奎宁酸含量的高效液相色谱测定方法.方法 采用70％甲醇为溶剂,超声提取样品.选择Waters Atlantis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ml/min,进样量10 μl,柱温35℃.检测波长选择每个化合物的大波长进行检测.结果 绿原酸在0.079 μg ～ 1.27 μg、木犀草苷在0.007 μg～0.114 μg、3,5--O-双咖啡酰基奎宁酸在0.014 μg～0.232 μg,4,5--O-双咖啡酰基奎宁酸在0.015μg ～0.236 μg的浓度范围内线性关系良好,相关系数均达到0.9999,平均回收率在90％ ～ 107％之间(RSD 0.63％～6.6％,n=3).结论 本方法快捷、简便、准确.可用于同时测定保健食品中的绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸.
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HPLC法测定保健食品中4种菊花提取物功效成分的研究
目的 建立同时测定含菊花提取物保健食品中的绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷和4,5--O-双咖啡酰基奎宁酸含量的高效液相色谱测定方法.方法 采用70％甲醇为溶剂,超声提取样品.选择Waters Atlantis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ml/min,进样量10 μl,柱温35℃.检测波长选择每个化合物的大波长进行检测.结果 绿原酸在0.079 μg ～ 1.27 μg、木犀草苷在0.007 μg～0.114 μg、3,5--O-双咖啡酰基奎宁酸在0.014 μg～0.232 μg,4,5--O-双咖啡酰基奎宁酸在0.015μg ～0.236 μg的浓度范围内线性关系良好,相关系数均达到0.9999,平均回收率在90％ ～ 107％之间(RSD 0.63％～6.6％,n=3).结论 本方法快捷、简便、准确.可用于同时测定保健食品中的绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸.
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HPLC法测定市售杭白菊中2种有机酸和2种黄酮的含量
目的:测定市售杭白菊中有效成分的含量,比较不同产地杭白菊质量.方法:采用HPLC法测定绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸2种有机酸成分以及木犀草苷、木犀草素2种黄酮成分的含量.结果:收集杭白菊样品各有效成分差异较大,12批市售杭白菊绿原酸含量在0.22％～0.70％之间,木犀草苷含量在0.09％～0.25％之间,3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量在0.84％～1.67％之间,木犀草素含量在0.008％～0.042％之间.结论:市售杭白菊质量有较大差异,有必要进一步加强质量控制.
