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米非司酮药物流产的临床使用进展
米非司酮是一种抗孕激素药物,近几年,有关米非司酮治疗疾病的研究越来越多,其所涉及的疾病种类也较多,但该药物早主要是用于计划生育领域,且现目前对于终止早期妊娠方面的研究较多,多数学者研究的目的是为了进一步提高终止妊娠的效果,减少其副作用.本文根据米非司酮的药代动力学、作用机制以及毒副作用进行分析.
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奥美拉唑药理作用及其临床应用的研究
消化系统疾病是人们日常生活中常见的一种多发病.根据资料统计,全世界消化道疾病的发病率约占人口的12％ 左右,中国消化系统发病率也呈逐年递增的趋势.目的:分析奥美拉唑的药理作用及其治疗十二指肠溃疡的临床效果.方法:105例十二指肠溃疡患者的多国家随机双盲研究中,对20mg和40mg奥美拉唑给药与150mg雷尼替丁每日两次,给药2、4和8周进行比较.结果:2和4周时奥美拉唑两个剂量均优于雷尼替丁,有统计学显著性,但奥美拉唑40mg给药作用未见优于奥美拉唑20mg给药,8周时所有有效药物间的作用无显著差异.结论:奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床效果显著,且安全性高,值得在临床上推广.
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[3H]洛非西定在大鼠体内的药动学
目的研究[3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学.方法TLC法分离原型药物,液闪法测定血浆中药物放射性强度,用3P87程序计算药动学参数.结果大鼠iv[3H]LOF,其时-量曲线符合开放3室模型.T1/2(pi)为0.031-0.042h,T1/2(α)为0.352-0.398h,T1/2(β)为10.982-11.763h.大鼠po[3H]LOF,其时-量曲线符合开放2室模型.T1/2(Ka)为1.037-1.102h, T1/2(α)为2.113-2.325h, T1/2(β)为11.805-10.465h,Tmax 为2.448-2.196h, F为53%～55%.AUC和Cmax与剂量呈线性关系.结论药物在大鼠体内呈一级动力学过程.
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反相HPLC内标法测定他巴唑的血药浓度
目的建立测定血浆中他巴唑浓度的高效液相色谱法.方法血浆样品用5ml氯仿提取,氮气吹干后甲醇溶解进样.色谱柱:kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm).流动相:甲醇-0.05mol@L-1 PH7.00磷酸缓冲液(18:82).流速1.0ml@min-1,检测波长254nm,灵敏度0.01,内标甲硝唑.结果本法低检测浓度5ng@ml-1,线性范围10-500ng@ml-1,C=3.2419+65.4815X(X=H他/H甲),r=0.9997,日内RSD为0.47-3.16%,日间RSD为356-3.93%.结论该法灵敏,准确,适用于他巴唑的药代动力学研究.
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姜黄素在洛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝大鼠体内药代动力学行为中的作用机制
目的：探究姜黄素在洛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝大鼠体内药代动力学行为中的作用机制。方法建立非酒精性脂肪肝病理模型，并于该模型下采用LC-MS法对洛伐他汀在大鼠中的血药浓度进行检测，对正常大鼠、脂肪肝模型大鼠以及姜黄素治疗大鼠体内药代动力学行为差异进行比较分析。结果脂肪肝模型大鼠体内洛伐他汀在血浆中的明显升高，其AUC0升高，是正常大鼠的1.55倍，其半衰期则是正常大鼠的2.55倍。采用姜黄素治疗大鼠的AUC0以及半衰期都呈现出明显的升高趋势。结论在应用保肝药物过程中，要注重联合药物的相互作用机制，确保用药的安全性与有效性。
