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鲑鱼鱼白DNA对老龄小鼠胸腺细胞形态的影响
胸腺作为重要的免疫器官其结构变化与机体的免疫功能密切相关.成年Sprague-Dawley大鼠胸腺结构光镜和电镜观察见坏死和纤维化的区域随年龄增长而逐渐扩大,皮质区域进行性缩小,胸腺细胞数量显著减少,有丝分裂趋于静止[1].因此,如何逆转和延缓胸腺的增龄性萎缩,从而提升老龄机体的免疫功能一直是国内外学者的研究热点之一.Ameho等[2]给老化加速小鼠(senescence-accelerated mice, SAM)饲核酸饮食时发现补充核苷-核苷酸混合物(nucleoside-nucleotide mixture, NNM)饮食组小鼠胸腺细胞数显著高于对照组(P＜0.05); 李蓉等[3]将饮食核酸饲喂不同龄(12 w龄C57BL/6和15 月龄BALB/c)小鼠,观察到实验组老龄小鼠胸腺指数显著高于对照组.本实验观察鲑鱼鱼白DNA(salmon milt DNA , SMD)对自然衰老小鼠胸腺细胞数量和形态结构的影响.
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鲑鱼鱼白DNA对老龄BALB/c小鼠胸腺的形态学影响
[目的]探讨外源核酸对老龄小鼠胸腺的形态学影响.[方法]10月龄雌性BALB/c小鼠按体重随机分成3组,在普通饲料饲喂的基础上,各组分别每日灌胃0.1mol/L的柠檬酸钠缓冲液(缓冲液对照组)和166.67mg@kg-1@w@d-1、333.33mg@kg-1@b@w@d-1的鲑鱼鱼白DNA(低、高剂量核酸补充组).饲喂5周后常规处死实验动物.每只动物常规取胸腺,测量胸腺脏器指数;每个胸腺单独用蜡块包埋,均选择大切面切片,每张切片随机观察10个视野.将镜下观察的图像输入Image-pro Plus专业图像分析系统(4.0版)进行细胞计数和皮质厚度测量,SAS统计软件分析所得数据.[结果]不同剂量鲑鱼鱼白DNA充组小鼠的体重、胸腺重量和胸腺指数与对照组相比无差异显著性,P＞0.05;高剂量鲑鱼鱼白DNA补充组小鼠的胸腺皮质细胞数量与对照组相比显著增多,P＜0.01,髓质细胞数与对照组相比也明显增多,P＜0.05;低剂量鲑鱼鱼白DNA补充组的胸腺皮、髓质细胞数量与对照组相比差异不显著,P＞0.05;不同剂量鲑鱼鱼白DNA补充组的胸腺皮质平均厚度均显著高于对照组,高剂量组的差异更为显著(P＜0.01).[结论]鲑鱼鱼白DNA有可能缓解老龄小鼠胸腺的退化萎缩.
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鲑鱼鱼白DNA对老龄小鼠胸腺细胞IL-7mRNA和CD127表达的影响
目的探讨外源性核酸对自然衰老小鼠胸腺细胞IL-7mRNA和CD127(IL-7受体)表达的影响.方法 10月龄雌性Balb/c小鼠按体质量随机分为高剂量组(每日灌胃333.33 mg·kg-1·d-1鲑鱼鱼白DNA)、低剂量组(每日灌胃166.67 mg·kg-1·d-1鲑鱼鱼白DNA)和对照组(0.1 mol/L的柠檬酸钠).5周后测定胸腺脏器指数;原位杂交法检测胸腺内IL-7mRNA的表达,并用Image-pro Plus专业图像分析系统(4.0版)对其表达面积百分比进行分析;间接免疫荧光流式细胞术检测老龄小鼠胸腺细胞CD127的表达.结果鲑鱼鱼白DNA提取物对小鼠的体质量、胸腺质量和胸腺指数均没有影响,但高剂量SMD补充组可显著增加胸腺细胞IL-7mRNA表达和CD127淋巴细胞的数量(分别P<0.05).结论补充鲑鱼鱼白DNA可能促进IL-7的产生及其受体的表达,从而延缓Balb/c小鼠胸腺的退化萎缩.
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鲑鱼鱼白DNA对老龄小鼠胸腺淋巴细胞构成的影响
目的探讨外源性核酸对自然衰老小鼠CD3+、CD3+CD4+和CD3+ CD8+胸腺淋巴细胞构成的影响.方法 10月龄雌性Balb/c小鼠按体质量随机分为高剂量组、低剂量组和对照组.5周后,测定胸腺脏器指数;胸腺组织切片后以Ima ge-pro Plus专业图像分析系统(4.0版)计数胸腺细胞;采用直接免疫荧光流式细胞术检测老龄小鼠胸腺细胞CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+的表达情况.结果鲑鱼鱼白DNA提取物对小鼠的体质量、胸腺质量和胸腺指数均没有影响,但可增加小鼠的胸腺皮质和髓质细胞数量,并提高CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+淋巴细胞的比例, 而对CD3+CD4+和CD3+CD8+淋巴细胞的比值没有影响.结论补充鲑鱼鱼白DNA可能改变自然衰老Balb/c小鼠胸腺细胞的构成,使胸腺有效细胞数量增加,从而可能延缓胸腺的退化萎缩.
