首页 > 文献资料
-
以全身骨质疏松和骨软化为主要表现的Wilson病一例
患者男,21岁.因关节疼痛9年,乏力2年,手抖1年,于2000年9月入院.患者自1991年开始双膝和踝关节疼痛,活动后加重.1995年作颅骨、腰椎及骨盆等部位的X线片检查,显示:骨密度降低,广泛骨小梁模糊,骨皮质变薄,边缘模糊,骨密度扫描有骨质密度降低.1998年出现双下肢乏力.1999年出现双手粗大颤抖,以紧张时明显.家族史:一个姐姐有类似症状.体格检查:消瘦,肋骨软骨交界处有轻度串珠状改变,脾肋下可触及,双手平伸有粗震颤.实验室检查:尿钙8.02 mmol/24 h,血清铜蓝蛋白8.45 mg/dl, 血清铜37.36 mg/dl, 尿铜103.2 μg/24 h,血碱性磷酸酶174.3 U/L,尿常规、动脉血气分析、肝肾功能、血清甲状旁腺激素、T3、T4、TSH、血沉、血电解质和抗核抗体等自身抗体均正常.眼裂隙灯检查:双眼周边角膜后弹力层可见棕黄色颗粒状浑浊.头颅CT:双侧丘脑区有对称性低密度区,侧脑室前角、
-
肋骨软骨粘液样纤维瘤1例报告
1病例介绍患者,男,19岁,主因体检时胸部透视发现右胸壁第2肋骨占位性病变入院.无任何自觉症状.人院查体示:体温、脉搏、呼吸、血压正常,胸廓对称,右胸部第2肋处局部皮肤稍有隆起,局部皮肤色泽无异常,未触及明显包块,胸壁无压痛,其他未见阳性体征.
-
Poland综合征
1概述Poland综合征是一种少见但并非罕见的先天性畸形,又称胸大肌缺如短指并指综合征.Poland综合征是由伦敦Guy's医院的医学生Poland在1841年做尸体解剖时首先发现并报告的[1],1962年同一医院的整形外科医生Clarkson遇到同样的病例,并将此先天畸形命名为Poland综合征.它的主要异常特征为胸部及乳头发育不良,皮下组织缺如,胸部重要肌肉部分缺如,肋骨软骨(第2-4或第3-5肋骨)发育不良或畸形,而同时又伴有腋下及乳房部分的脱毛症状和单侧的短指并指畸形[2].
-
多层螺旋CT在肋软骨畸形诊断中的临床应用
目的探讨多层螺旋CT肋软骨成像方法及在肋软骨畸形诊断中的应用价值.方法回顾性分析100例已行胸部多层螺旋CT扫描的资料,将重建图像导入CT3D工作站,用软件MPR、MIP、SSD及VRT进行图像后处理,由2位影像科医生一起对图像进行观察,并就肋软骨畸形发生的部位、种类进行分析和统计.结果100例受检者的CT扫描后处理图像能很好地显示出肋软骨,其中肋软骨畸形的发生率为43%.结论多层螺旋CT是一种无创伤性研究肋软骨形态的佳影像学方法,可作为诊断肋软骨畸形的金标准.