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克洛己新联合泪道探通术治疗婴幼儿泪囊炎
目的：探讨婴幼儿泪道探通术后应用克洛己新减少泪囊炎复发的效果。方法：回顾性分析2009年4月~2010年1月在本院眼科门诊确诊的婴幼儿泪囊炎100例119只眼,在泪道探通术后应用克洛己新干混悬剂口服三天,术后随访1周~1月。结果：100例119眼中,100例治愈,0眼复发。术中、术后及随访期间未发现严重的眼部并发症及全身毒性反应。结论：婴幼儿泪道探通术后应用克洛己新是一种安全有效减少泪道探通术后复发的治疗方法。
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HPLC-MS法测定人血浆中溴己新浓度及生物等效性研究
目的:建立人血浆中溴己新的高效液相色谱-质谱测定方法.研究受试制剂克洛己新片中溴己新在人体内的药代动力学,评价其相对生物利用度和生物等效性.方法:20 名健康男性受试者随机分成2组,采用自身对照交叉给药的方式,分别单剂量口服受试或参比制剂,剂量均为溴己新 16 mg (相当于盐酸溴己新 17.5 mg )/头孢克洛 500 mg ,采用高效液相色谱-质谱法测定血药浓度.结果:志愿者口服受试和参比制剂后,溴己新的药动学参数如下:Cmax分别为(34.30 ± 7.02)ngmL-1和(35.06 ± 8.39)ngmL-1,tmax分别为(1.4 ± 0.6) h 和(1.0 ± 0.5)h,t1/2分别为(5.75 ± 0.82) h和(6.12 ± 0.62)h,CL分别为(123.9 ± 13.3)Lh-1和(129.2 ± 16.4)Lh-1 ,AUC0-24分别为(125.2 ± 16.1)nghmL-1和(119.8 ± 16.1)nghmL-1;溴己新的相对生物利用度为(106.0 ± 15.3)%.结论:试验建立的分析方法准确、灵敏、快速,统计结果表明受试制剂与参比制剂中溴己新生物等效.
