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美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效评价
目的：探讨美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院2012年1月至2014年4月在我院接受治疗的冠心病不稳定型心绞痛患者76例，分成实验组和对照组，每组各38例。对照组患者接受常规的西药治疗，实验组患者接受美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗，观察对比实验组患者和对照组患者治疗后的不良反应发生情况和总有效率。结果实验组患者和对照组患者在治疗后，均无不良反应情况发生，实验组患者的总有效率明显高于对照组患者的总有效率，具有统计学意义。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛，疗效显著，值得临床推广。
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早期应用β受体阻滞剂对慢性心力衰竭患者心脏功能的影响
目的探讨早期应用美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心脏功能的影响.方法将76例纽约心脏病协会(NYHA)心脏功能分级Ⅱ～Ⅳ级的幔性心力衰竭患者随机分为治疗组(38例)和对照组(38例),两组均给予常规内科治疗,治疗组早期加用美托洛尔缓释片;对照组待症状好转(能平卧可室内活动)、水肿达轻度或消失后加用美托洛尔缓释片,总疗程均为3个月.观察两组治疗前后NYHA心脏功能分级、心功能恶化及治疗期间病死人数,以及心脏功能相关指标的变化.结果治疗组治疗后心脏功能NYHA分级、左室射血分数、血浆B型脑利钠利尿肽水平及6 min步行距离明显优于对照组(P＜0.05);心功能恶化及治疗期间死亡人数明显低于对照组.结论早期合理应用美托洛尔缓释片能改善慢性心力衰竭患者心脏功能并且安全可行.
关键词： 慢性心力衰竭 血浆B型脑利钠利尿肽 左室射血分数 美托洛尔缓释片 -
参松养心胶囊治疗老年冠心病心律失常的效果探讨
目的 探讨参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年人冠心病合并心律失常的临床效果.方法 选择2013年1月—2016年12月本院收治的50例冠心病合并心律失常的老年患者作为研究对象,将其随机分为对照组(24例)和观察组(26例).对照组在治疗原发病基础上,增加美托洛尔缓释片治疗;观察组在对照组基础上,增加参松养心治疗.观察两组患者治疗效果,并评估其安全性.结果 观察组总有效率为92.31%,高于对照组(70.83%),组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组(29.17%)和对照组(23.08%)不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 老年冠心病心律失常患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗效果可靠,且不良反应风险较低.
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美托洛尔缓释片治疗老年充血性心力衰竭的疗效的分析
目的 评价美托洛尔缓释片治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 124例心力衰竭患者随机分成两组,观察组常规治疗加用美托洛尔缓释片并逐步加大剂量;对照组进行常规治疗.结果 治疗30周后,观察组患者的LVEDD和LVESD明显缩小.结论 老年慢性充血性心力衰竭患者可以长期应用美托洛尔缓释片治疗,并能够改善心肌功能,提高生活质量,延长寿命.
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琥珀酸美托洛尔缓释片临床降压观察
目的:了解琥珀酸美托洛尔缓释片降压作用情况.方法:在规范治疗基础病基础上,(1)治疗组:氨氯地平5mg日一次,联合琥珀酸美托洛尔缓释片23.75mg～47.5mg日一次.(2)对照组:氨氯地平5mg日一次.服药时间均为3个月.结果:对血压控制两组比较有显著差异,心绞痛发作次数明显减少,心功能有明显改善,心率反应性增快者明显减少,患者睡眠也有改善.结论:琥珀酸美托洛尔缓释片降压作用肯定,安全可靠,价格适中.
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美托洛尔缓释片对老年高血压伴心力衰竭患者的临床疗效分析
目的 探讨美托洛尔缓释片治疗老年高血压伴心力衰竭患者的疗效.方法 依据治疗方法不同将73 例老年原发性高血压伴心力衰竭患者分为治疗组36 例和对照组37 例,对照组给予左旋氨氯地平治疗,治疗组在对照组基础上加用美托洛尔缓释片,3 个月后观察临床疗效.结果 两组疗效比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05),治疗组VEGF 和hs-CRP降低幅度均优于对照组,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 美托洛尔缓释片能够降低老年高血压伴心力衰竭患者的VEGF 和hs-CRP 指数,临床疗效显著,值得临床广泛应用.
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美托洛尔缓释片对老年高血压伴慢性心衰患者的疗效及高敏C-反应蛋白的相关性
目的 探讨美托洛尔缓释片对老年高血压伴慢性心衰患者的疗效及高敏C-反应蛋白的相关性.方法 选取2014年8月～2015年10月来我院就诊的老年高血压伴慢性心衰患者患者125例,随机分为观察组63例及对照组62例.观察两组治疗前及治疗后的血压水平,临床疗效及hs-CRP,BNP水平.结果 两组患者总有效率比较,观察组为92.06％,对照组为82.26％,两组差异显著(P＜0.05).两组患者治疗后与治疗前比较,SBP及DBP均显著下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后SBP及DBP均显著低于对照组治疗后,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后hs-CRP及BNP水平皆比治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后的hs-CRP及BNP水平明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).试验过程中两组均未见与本研究用药相关的不良反应发生.结论 美托洛尔缓释片治疗老年高血压伴慢性心衰患者疗效显著,可以明显降低hs-CRP及BNP水平.
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性室上性心动过速50例
目的：研究稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗室上性心动过速的方法。方法将50例诊断为室上性心动过速的患者。应用稳心颗粒每次9g，1日3次，温开水冲服。美托洛尔缓释片6.25mg1日2次，并用药3个月维持。结果选择的50例病例中有43例（86%）复律成功，平均复律时间9h。复律时间个体差异较大。7例（14%）未转复窦性心律，但心室率减慢到100次/分。结论此类病人适宜用两药联合治疗。
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美托洛尔缓释片联合通心络胶囊治疗早期老年急性心肌梗死的疗效及安全性
目的：观察美托洛尔联合通心络在早期老年急性心肌梗死(AMI)的疗效及安全性。方法随机将94例老年急性心肌梗死患者分为联合组和常规组，常规组予急性心肌梗死常规治疗，联合组在其基础上加用美托洛尔缓释片联合通心络胶囊治疗3个月。比较两组患者心绞痛缓解情况，统计再发心肌梗死、心律失常、猝死及不良反应发生例数。结果联合组心绞痛缓解42例(89.4%)显著高于常规组36例(76.6)，结果具有统计学意义（P<0.05）；两组发生心动过缓及低血压等不良反应例数对比无统计学差异（P>0.05），联合组疗效显著优于常规组。结论美托洛尔联合通心络治疗早期老年A M I可以有效缓解心绞痛，减少并发症，安全性高。
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通心络胶囊联合美托洛尔缓释片对冠心病血管内皮功能和心功能指标的影响
目的 探讨通心络胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病患者的疗效,及对血管内皮功能和心功能指标的影响,为冠心病的治疗提供依据.方法 选取2013年4月至2015年3月在我院心内科就诊的140例老年冠心病患者,应用随机数字表法随机分为对照组和联合治疗组,每组70例.两组患者均给予常规治疗措施,对照组给予酒石酸美托洛尔缓释片,联合治疗组在对照组的基础上加用通心络胶囊,两组患者均治疗8周.评价两组患者的临床疗效,并比较治疗前后内皮功能和心功能指标的变化情况.应用SPSS 17.0软件包进行t检验和x2检验.结果 对照组总有效率为72.9％,联合治疗组总有效率为88.6％,差异有统计学意义(x2=5.552,P＜0.05).治疗前,两组患者的一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、肱动脉血流介导内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、舒张早期峰值速度/舒张晚期峰值速度比值(E/A)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者的ET-1水平均较治疗前明显下降,NO、FMD、LVEF、CO和E/A均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.01),两组治疗后上述指标的差异亦有统计学意义(P＜0.01).联合治疗组中2例患者出现胃部不适,发生率为2.86％,改为餐后口服后不适症状消失.结论 通心络胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病患者,临床疗效确切,有利于改善患者的血管内皮功能及心功能指标.
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美托洛尔缓释片治疗高血压并舒张性心力衰竭疗效体会
目的:研究美托洛尔缓释片治疗高血压并舒张性心力衰竭的疗效.方法:将我院收治的52例高血压并舒张性心力衰竭患者作为研究对象,按照床位号将其平均分成两组,各26例.对照组使用左旋氨氯地平治疗,观察组在对照组基础上使用美托洛尔缓释片治疗,比较两组的治疗效果.结果:观察者治疗后的心率、舒张压、收缩压、LVEF水平均比对照组好;观察组的治疗总有效率比对照组高,两组间有较大的差距,P<0.05,有统计学意义.结论:使用美托洛尔缓释片治疗高血压并舒张性心力衰竭的疗效确切,值得在临床中推广应用.
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保心安胶囊联合西药治疗射血分数保留性心力衰竭疗效观察
目的 观察保心安胶囊联合常规西药治疗射血分数保留性心力衰竭的临床疗效.方法 将60例射血分数保留性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,在治疗原发病基础上,对照组给予美托洛尔缓释片、卡托普利、氢氯噻嗪片口服,治疗组在对照组基础上给予保心安胶囊口服(3粒/次,3次/d),2组均以30 d为1个疗程.治疗结束后评定2组疗效,并观察2组治疗前后心功能分级、尿量、呼吸、血压、心率、体质量、6 min步行试验(6MWT)距离和血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平变化情况.结果 治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组尿量及6MWT距离均明显增加(P均<0.05),呼吸、血压、心率、体质量及血浆NT-proBNP 水平均明显降低(P均<0.05),且治疗组上述各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05).结论 保心安胶囊联合常规西药治疗可明显改善射血分数保留性心力衰竭患者的临床症状,提高6MWT距离,降低NT-proBNP水平,提高患者生活质量,值得临床推广应用.
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参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年心律失常的临床观察
目的 观察参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年心律失常的临床效果.方法 选取2016年6月至2017年8月某院收治的老年心律失常患者76例,按治疗方法不同,分为联合组和对照组,每组38例.所有患者均应用美托洛尔缓释片治疗,联合组患者在此基础上加用参松养心胶囊,4粒,3次/d;疗程为3周,在治疗开始和结束时对患者进行24 h动态心电图检查,同时观察患者的症状改善情况及不良反应.结果联合组临床疗效总有效率为92.1％,对照组为73.7％,联合组动态心电图结果总有效率为86.8％,对照组为63.2％.联合组治疗效果、心律失常发作次数、症状改善状况明显优于对照组,且无明显不良反应.结论 应用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年心律失常,能显著增加疗效,且安全性较高.
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美托洛尔缓释片对血流储备分数＞0.80冠心病患者心功能的影响
目的 探讨美托洛尔缓释片对血流储备分数(FFR) ＞0.80冠心病患者心功能的影响.方法 选取孙逸仙心血管医院2012-2015年收治的FFR＞0.80的冠心病患者81例,随机分为对照组39例和观察组42例.在常规治疗基础上,对照组患者给予安慰剂,观察组患者给予美托洛尔缓释片;两组患者均连续治疗3个月.比较两组患者治疗后心率、血压(收缩压、舒张压)、心功能分级,治疗前及治疗后1、2、3个月心功能指标[左心房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩未期内径(LVESD)、左房室瓣-室间隔间距(EPSS)、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室质量(LVM)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室射血分数(LVEF)],随访3个月期间再入院情况.结果 观察组患者治疗后心率、收缩压、舒张压低于对照组,心功能分级优于对照组(P＜0.05).时间与方法在LVEDD、LVESD、LVFS、LVEDV、LVESV、LVEF上存在交互作用(P＜0.05),在LAD、EPSS、LVM上无交互作用(P＞0.05);时间在LAD、LVEDD、LVESD、EPSS、LVFS、LVM、LVEDV、LVESV、LVEF上主效应显著(P＜0.05);方法在LAD、LVEDD、LVESD、EPSS、LVFS、LVM、LVEDV、LVESV、LVEF上主效应显著(P＜0.05);治疗后1个月观察组患者LVESD低于对照组(P＜0.05);治疗后2个月观察组患者LAD、LVEDD、LVESD、LVEDV低于对照组,LVFS、LVEF高于对照组(P＜0.05);治疗后3个月观察组患者LAD、LVEDD、LVESD、EPSS、LVM、LVEDV、LVESV低于对照组,LVFS、LVEF高于对照组(P＜0.05).观察组患者随访期间再入院率低于对照组(P＜0.05).结论 美托洛尔缓释片可有效降低FFR＞0.80冠心病患者心肌耗氧量,抑制患者心室重构并改善患者心功能.
关键词： 冠心病 血流储备分数 肾上腺素能β受体拮抗剂 美托洛尔缓释片 心功能 -
缬沙坦氢氯噻嗪分散片联合美托洛尔缓释片治疗高血压左室舒张功能减退效果观察
目的 观察缬沙坦氢氯噻嗪分散片联合美托洛尔缓释片治疗高血压左室舒张功能减退的临床效果.方法 选择医院收治的高血压左室舒张功能减退患者80.例为研究对象,随机分为2组,每组40例.对照组采用缬沙坦氢氯噻嗪分散片治疗,观察组联用美托洛尔缓释片治疗.治疗12个月后,比较分析2组的治疗效果.结果 治疗后,观察组收缩压为(121.52±11.29) mmHg、舒张压为(77.50±8.50) mmHg、心率为(70.50±5.60)次/min,分别低于对照组的(132.63±11.48) mmHg、(89.63±8.95) mmHg、(80.99±5.63)次/min,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.01);观察组左室舒张功能指标改善情况均优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 缬沙坦氢氯噻嗪分散片联合美托洛尔缓释片治疗高血压左室舒张功能减退的临床效果较好,值得在临床推广应用.
关键词： 缬沙坦氢氯噻嗪分散片 美托洛尔缓释片 高血压 左室舒张功能减退 -
小剂量美托洛尔缓释片辅治重症心力衰竭的临床效果观察
目的 观察小剂量美托洛尔缓释片辅治重症心力衰竭的临床效果.方法 选取医院收治的重症心力衰竭患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例.对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上辅以小剂量美托洛尔缓释片治疗.观察比较2组临床疗效、治疗前后心功能相关指标变化情况、生活质量评分及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为82.00％,高于对照组的60.00％ (P ＜0.05);治疗后,2组左心室射血分数(LVEF)均升高,收缩末期内径(LVS)、左心室舒张末期内径(LVD)、心率均降低,且观察组改变更为明显(P＜0.05或P＜0.01);治疗后,2组患者生活质量各维度评分均升高,且观察组升高更为明显(P＜0.05或P＜0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小剂量美托洛尔缓释片辅治重症心力衰竭可显著改善心功能,疗效确切,安全性较好,值得临床推广应用.
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美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定性心绞痛的效果观察
目的 观察美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床效果.方法 选取医院收治的冠心病不稳定性心绞痛患者86例,随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗.比较2组患者临床治疗效果,观察2组心绞痛发作频率、发作持续时间,并统计用药期间药物不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为97.67%,明显高于对照组的86.05%(P<0.01).治疗后,观察组心绞痛发作频率为(2.15±0.22)次/d,明显少于对照组的(5.37±0.51)次/d(P<0.01).观察组每次心绞痛发作持续时间为(2.85±0.43) min,明显短于对照组的(4.46±0.56) min(P<0.01).2组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 冠心病不稳定性心绞痛患者在常规治疗基础上采用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,可有效提高治疗效果,降低心绞痛发作频率,缩短心绞痛发作持续时间,且无明显用药不良反应.
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美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病40例疗效观察
目的：观察美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的效果。方法2012年4月-2013年4月收治扩张型心肌病患者80例，随机分为观察组和对照组各40例。观察组采取美托洛尔缓释片治疗，对照组采取美托洛尔片治疗，观察对比2组患者的治疗效果。结果观察组和对照组在治疗后LVEF、LVEDd等指标相比于治疗前的差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者在治疗后的HRmin与对照组之间的差异无统计学意义（ P>0.05）；LVEF、LVEDd和HRmax指标均与对照组比较，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组出现耐受情况明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论对于扩张型心肌病患者采取美托洛尔缓释片的治疗效果明显，能改善患者的心功能。
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美托洛尔缓释片治疗原发性高血压并舒张性心力衰竭的临床效果分析
目的:分析美托洛尔缓释片治疗原发性高血压并舒张性心力衰竭的临床效果.方法:选取我院收治的77例原发性高血压合并舒张性心力衰竭的患者将其分为2组,对照组(n＝35,行苯磺酸氨氯地平片治疗)、治疗组(n＝42,在对照组基础上联合美托洛尔缓释片治疗),比较疗效.结果:对照组患者总有效率为75.7％低于治疗组总有效率为95.2％,(P＜0.05),观察组患者的舒张压、收缩压、心率变化均优于对照组(P＜0.05).结论:美托洛尔缓释片治疗原发性高血压并舒张性心力衰竭有效的改善了患者的心率和血压变化,治疗效果明显.
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美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床分析
目的：观察美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床效果。方法：选择120例扩张型心肌病心力衰竭患者，使用随机数字表法分为观察组与对照组，各60例，对照组使用血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂联合洋地黄类制剂进行治疗，观察组在此基础上添加美托洛尔缓释片进行治疗，均以6个月为1个疗程，疗程结束后对比分析两组治疗效果。结果：观察组临床总有效率为95．00％，对照组为73．33％，两组间差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：美托洛尔缓释片在治疗扩张型心肌病心力衰竭上有着较为显著的临床效果，可以长期服用。
