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全自动血液分析仪报警提示功能的评价
目的 评价本院SYSMEX XT-4000i全自动血液分析仪对形态异常细胞提示功能的评价,保证血细胞分析结果准确性.方法 对门诊1821例患者的血液标本用仪器分析,根据其报警提示,把异常结果与镜检结果相比较.结果 仪器的报警结果与镜检结果差异有显著性(P<0.01),对未成熟粒细胞、左移、异型淋巴细胞、单核细胞、有核红细胞的报警提示存在一定的假阳性率.结论 SYSMEX XT-4000i血液分析仪报警系统存在一定的假阳性与假阴性.本实验中1821例标本用仪器测定后,根据其报警提示进行镜检既能确保不漏检阳性结果,也能纠正仪器的假阳性提示,镜检率为27.9%.
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血细胞分析仪应用中镜检标本筛选条件的探讨
目的根据对STKS五分类血细胞分析仪在血细胞分析中各项异常值的分析及形态学的鉴别,提出一种较为可行的镜检标本筛选条件以供探讨.方法结合标本分析值并参照美国罗马琳达大学医学院临床实验室镜检标本筛选方法,把1 300例标本仪器分析结果分成a、b、c、d 4组,并分别与镜检结果比较.结果 a组仪器分类结果与镜检结果基本相符,差异无显著性(P>0.05);b组镜检阳性率23.6%;c组镜检阳性率12.0%;d组镜检阳性率81.3%.结论 STKS五分类血细胞分析仪Suspect Flags提示存在一定程度的假阳性与假阴性,而本实验中1 300例标本用规定的条件筛选后,对非a组进行镜检既能确保不漏检阳性结果,又能纠正仪器的假阳性指示,镜检率为35.6%,是一种既能提高工作效率、保证检测质量又有较高实用价值的镜检筛选条件.
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血细胞分析镜检标本筛选条件的制定及应用
近年来,随着血液分析仪的普及,明显提高了血细胞分析检验的质量和效率,然而,这类仪器在鉴别血细胞的形态和结构等方面还不能等同于显微镜检查,目前仅可作为全血细胞分析的一种过筛手段.但是由于缺乏统一的镜检筛选标准,工作人员往往凭主观经验决定是否复查以致造成漏检、漏诊及误诊的现象屡有发生.而每例血细胞分析都经显微镜镜检又会给工作人员带来很大的工作量,因此制定合适的镜检筛选条件对保证血细胞分析结果的准确性和减少不必要的工作量具有重要意义,为此我们选取1 200例标本用规定的镜检筛选条件进行筛选并对全部标本用显微镜检查复核,以探讨镜检标本筛选的条件.
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五分类血液分析报警提示与镜检标本的相关性分析
目的 探讨Mek-7222五分类血细胞分析仪在门诊病人血细胞分析中报警系统的提示与镜检标本之间的关系.方法 对门诊1 198例病人的血液标本用仪器分析,根据其报警提示,把异常结果与镜检结果相比较.结果 仪器的报警结果与镜检结果差异有显著性(P＜0.01),对未成熟粒细胞、左移、异型淋巴细胞、单核细胞、有核红细胞的报警提示存在一定的假阳性率.结论 Mek-7222五分类血细胞分析仪报警系统存在一定的假阳性与假阴性.本实验中1 198例标本用仪器测定后,根据其报警提示进行镜检既能确保不漏检阳性结果,也能纠正仪器的假阳性提示,镜检率为32.8%.
关键词： Mek-7222血细胞分析仪 镜检标本 报警系统
