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肝脏因子在2型糖尿病中的作用
大量实验研究表明，肝脏脂肪堆积与2型糖尿病(T2DM)的发展有关。在非酒精性脂肪肝( NAFLD)患者体内存在葡萄糖及脂代谢的紊乱，而目前已知一些仅由肝脏或主要由肝脏分泌的蛋白质直接影响葡萄糖及脂代谢，与脂肪因子和肌肉因子类似，这些蛋白质被称为肝脏因子。包括第一个被发现的肝脏因子胎球蛋白A在内，这些肝脏因子在能量代谢以及胰岛素敏感性的调节中发挥着重要作用，研究它们在T2 DM中的作用将为治疗T2 DM提供新的思路。
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肝脏特异性含ZP结构域蛋白在肥胖小鼠模型中的表达
目的·研究肝脏特异性含ZP结构域蛋白(liver-specific ZP domain-containing protein,LZP)在肥胖小鼠模型中的表达.方法·检测C57BL/6J小鼠各组织LZP的基因和蛋白表达水平.通过高脂饮食诱导C57BL/6J小鼠肥胖模型,以高脂饲料喂养ob/ob小鼠,在实验期间监测体质量和血糖,实验结束后检测肝质量和体脂,进行肝脏组织学检查.应用realtime-PCR检测肝脏组织LZP基因表达水平,Western blotting检测肝脏组织LZP蛋白表达水平.结果·Realtime-PCR结果表明LZP基因主要在C57BL/6J小鼠的肝脏表达,在脾脏和睾丸等部位表达量少;Western blotting结果表明仅在肝脏组织中检测到LZP蛋白表达.与普通饮食喂养的C57BL/6J小鼠相比,高脂饮食喂养的小鼠体质量、体脂和血糖增加(均P.＜0.05);肝质量增加(P＜0.05),肝脏脂肪变明显;肝脏LZP在基因和蛋白表达水平均显著下降(均P＜0.05).与同窝野生型小鼠相比,ob/ob小鼠体质量和血糖均明显增高,但LZP在基因和蛋白水平均明显下降(均P＜0.05).结论·LZP在肥胖小鼠模型中表达明显下降,提示其可能参与机体的能量代谢.
关键词： 肝脏特异性含ZP结构域蛋白 肥胖 肝脏因子 -
肝脏因子与代谢性疾病的关系
代谢性疾病是近年来国内外关注的热点,其主要特征为多重心血管代谢危险因素的聚集,包括向心性肥胖、胰岛素抵抗、糖尿病、高血压及高脂血症[1].越来越多的研究结果显示肝脏在机体代谢中占有重要地位,不但是三大代谢完成的主要场所,还通过分泌各种蛋白对机体代谢产生广泛的影响.
