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低强度氦氖激光照射对大鼠胚胎中脑神经细胞生物效应的影响
目的 研究氦-氖(He-Ne)激光照射对大鼠胚胎中脑神经细胞增牛分化的影响.方法 用波长为632.8nm,输出功率为2mw的He-Ne激光直接照射培养于96孔培养板中的大鼠胚胎中脑神经细胞,分组、照射小同的时间,每天1次,照射时间分别为:3min(A组)、6min(B组)、10min(C组),连续照射10天后,计数集落形成率、测定蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量,并与对照组进行比较.结果 A组和B组细胞集落形成率较对照组明显增加(P＜0.05),而C组显著减少(P＜0.01);A、B实验组相对蛋白质含量较对照组明显增加(P＜0.05);C组相对蛋白质含量较对照组明显减少(P＜0.01).而SOD活性和MDA含量有明显改变(P＜0.05).结论 胚胎中脑神经细胞受低功率He-Ne激光直接照射后,其影响与照射时间有关,短时间吸射可能促进增生分化,而长时间反而有抑制其增牛分化的作用.
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维生素B6对大鼠胚胎中脑神经细胞分化的影响
目的:研究维生素B6(VB6)对大鼠胚胎中脑神经细胞分化的增殖效应关系,并探讨其中的机制.方法: 以大鼠胚胎中脑神经细胞进行原代培养,观察不同浓度的维生素B6 0.001,0.01,0.1,1.0,10.0,100.0 μmol/L,对细胞分化和增殖的影响,并利用图像分析细胞形态的变化、硫代巴比妥酸测定丙二醛(MDA)和流式细胞技术分析蛋白总量.结果: VB6能促进体外培养中脑神经细胞突起生长,突数增多,神经元的存活数和神经元胞体的直径及面积增加,细胞总蛋白相对含量明显增加.结论: 0.1～10.0 μmol/L的VB6对体外培养胚胎中脑神经细胞分化、增殖具有一定的促进作用.
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锌对大鼠胚胎脑神经元细胞生长发育作用研究
目的观察锌对脑细胞生长发育的作用.方法采用大鼠胚胎中脑神经元细胞进行体外培养.结果锌能促进体外培养中脑神经元细胞突起生长,突起数增多,神经元的存活数和神经元胞体的直径和面积增加.用流式细胞术分析证明,神经元蛋白质含量增高.结论锌对胚胎中脑神经元细胞生长发育具有促进作用.
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NGF对大鼠胚胎中脑神经细胞体外增殖和分化的影响
目的:探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对大鼠胚胎中脑神经细胞体外增殖和分化的影响.方法:在体外分离培养大鼠胚胎中脑神经细胞的培养液中加入不同浓度(10、50、100、200ng/ml)的NGF,培养不同时间,以不如神经营养因子的细胞为对照组,通过MTT法检测细胞活性,神经元特异性烯醇化酶免疫细胞荧光技术鉴定神经细胞,光镜下形态学观察各组大鼠中脑神经细胞体外增殖和分化情况.结果:胚胎中脑神经细胞胞体增大、突起延长且有丰富的神经纤维连结成网络状,细胞集落数增加,显示出剂量-效应关系.结论:一定剂量的NGF能促进大鼠中脑神经细胞分化和增殖,增强其活性.
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银杏内酯B对中脑神经细胞损伤的保护作用
目的 探讨银杏内酯B对海人藻酸(KA)诱发中脑神经细胞毒性作用的影响及可能机制.方法 原代培养胚胎中脑神经细胞,分为对照组(A组)、神经生长因子(NGF) 50 μg/L组(B组)、银杏内酯B 50 μg/L组(C组)、KA 100μmol/L组(D组)、NGF 50μg/L+KA 100μmol/L组(E组)、银杏内酯B 50μg/L+KA 100μmol/L组(F组).MTT法检测细胞活性,改良Lowry法测定中脑神经细胞蛋白质含量,Giemsa染色检测中脑神经细胞集落分化率.结果 A组细胞活性、中脑神经细胞蛋白质含量、集落分化率均低于B组和C组(P＜0.05),但高于D组(P＜0.05).与D组相比,E组和F组中脑神经细胞蛋白质含量和集落分化率增加(P＜0.05).结论 银杏内酯B能有效对抗KA对中脑神经细胞的毒性作用;其作用机制可能与银杏内酯B维持细胞蛋白质相对含量有关.
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银杏内酯B对大鼠胚胎中脑神经细胞损伤的影响
目的 探讨银杏内酯B(GB)对大鼠胚胎中脑神经细胞损伤的保护作用.方法 健康成年雌雄Wistar大鼠各30只,雌、雄鼠合笼受孕,取30只受孕15 d的孕鼠,无菌条件下取出胚胎中脑组织,培养中脑神经细胞.将中脑神经细胞分为对照组、神经生长因子(NGF)组(NGF组)、GB组、海人藻酸(KA)组、NGF+KA组、GB+KA组.对照组仅在培养基中培养;NGF组在培养基中加入50 mg/L NGF;GB组在培养基中加入50 mg/L GB;KA组在培养基中加入100 μmol/L KA;NGF+KA组在培养基中加入50 mg/L NGF及100 μmol/L KA;GB+KA组在培养基中加入50 mg/L GB及100 μmol/L KA.各组均培养24、48、72、96 h.采用MTT法测定细胞存活率.采用Giemsa染色法测定中脑神经细胞集落分化率.结果 KA组48、72、96 h时细胞存活率均低于对照组(P均<0.05);NGF+KA组、GB+KA组在48、72、96 h时,细胞存活率均高于KA组(P均<0.05);NGF组、GB组在72、96 h时,细胞存活率均高于对照组(P均<0.05).NGF组、GB组集落分化率均高于对照组(P均<0.05),KA组、NGF+KA组、GB+KA组集落分化率均低于对照组(P均<0.05),NGF+KA组、GB+KA组集落分化率均高于KA组(P均<0.05).结论 GB能有效对抗KA对大鼠中脑神经细胞的毒性作用,其作用机制可能与GB促进中脑神经细胞的生长与分化有关.
