首页 > 文献资料
-
当归黄芪结合心理干预治疗女性更年期焦虑患者临床研究
目的 探讨当归黄芪结合心理干预治疗女性更年期焦虑患者的临床疗效.方法 将79例合并焦虑的更年期综合征患者随机分为2组,当归黄芪治疗组(以下简称当归组)38例;当归黄芪结合心理干预治疗组(以下简称综合组)41例.观察临床疗效、焦虑状态和雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)治疗前后的变化.结果 综合治疗组在临床疗效、焦虑状态上优于当归黄芪治疗组(P＜0.05或P＜0.001),2组调整测定E2、FSH水平(P＜0.05或P＜0.001).结论 心理干预联合当归黄芪综合治疗为女性更年期焦虑患者的有效方法,且简单易行,心理干预应得到足够重视和关注.
-
综合医院更年期妇女抑郁焦虑患病情况调查
目的:了解成都市综合医院更年期综合征妇女中焦虑、抑郁的患病情况,分析其影响因素,制定干预措施.方法:采用方便抽样从成都市抽取3所综合医院,在这3所综合医院同时连续抽样收集妇产科确诊的更年期综合征妇女患者101例.对医院焦虑抑郁量表(HAD)评分≥9分的患者由精神科医生使用Hamilton量表进一步确诊.结果:调查对象焦虑症患病率为12.9%,抑郁症患病率为14.9%;76.9%的焦虑患者同时患有抑郁症,66.7%抑郁患者同时患有焦虑症;无1例焦虑症患者曾被诊断为焦虑症并接受相应治疗,仅4例抑郁症患者(26.7%)曾被诊断为抑郁症并接受相应治疗;医疗保险和病情变化为抑郁和焦虑的危险因素.结论:更年期综合征妇女焦虑和抑郁患病率较高;焦虑和抑郁症诊断率和治疗率均很低.
-
活血安神方治疗更年期焦虑临床研究
目的:观察活血安神方治疗更年期焦虑的临床疗效.方法:将84例患者随机分为试验组和对照组,每组各42例.对照组给予替勃龙加舒乐安定治疗,试验组给予活血安神方治疗.观察两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表和改良更年期Kupperman评分量表评分变化情况,比较两组患者的临床疗效.结果:对照组有效率为85.7％,试验组有效率为90.5％,两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分与本组治疗前比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:活血安神方治疗更年期焦虑临床疗效显著,不仅可改善患者焦虑的汉密尔顿评分,同时还可改善改良的Kupperman评分.
-
加味逍遥散联合丁螺环酮治疗更年期焦虑临床研究
目的:观察加味逍遥散联合丁螺环酮治疗更年期焦虑障碍的临床疗效.方法:将60例更年期焦虑患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者给予加味逍遥散治疗,对照组患者给予谷维素片联合口服维生素E、钙剂治疗.服药6周后比较两组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)积分及临床疗效.结果:两组患者治疗前HAMA评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗6周,治疗组患者HAMA评分较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05).经过治疗,治疗组患者痊愈率及总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味逍遥散联合丁螺环酮对更年期焦虑疗效显著,可调节体内激素水平,改善患者情绪,值得临床推广应用.
-
中药治疗女性更年期焦虑50例观察
目的:观察中药治疗女性更年期焦虑的疗效.方法:患者50例,采用中药口服治疗配合心理辅导,30 d为1个疗程;采用Kupperman评分和HAMA量表评分评价疗效,同时观察患者的LH和FSH水平变化.结果:总有效率84％,HAMA表评分平均下降7分,LH和FSH水平下降,不良反应少.结论:中药治疗女性更年期焦虑是一种有效和较为安全的治疗方法.
-
中医药治疗女性更年期焦虑伴糖尿病的疗效观察
目的：探讨中医药治疗女性更年期焦虑伴糖尿病的疗效。方法选取我院于2011年9月～2014年9月收治的90例更年期焦虑糖尿病患者，按照入院顺序的奇、偶数将其分成实验组和对照组，对照组采用西药治疗更年期，实验组使用中药治疗更年期，两组患者均辅之常规降糖药物，采用统计分析软件对两组患者的床效进行观察。结果实验组治疗后的焦虑评分明显低于治疗前的评分，且与对照组治疗后的焦虑评分组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的总有效率95.6%，明显高于对照组82.2%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过研究发现，中医药治疗女性更年期焦虑伴糖尿病的疗效显著，值得推广应用。
