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右美托咪定与丙泊酚联用在老年患者无痛胃镜麻醉中的效果及安全性
目的 探讨右美托咪定与丙泊酚联用在老年患者无痛胃镜麻醉中的效果及安全性.方法 此次依不同麻醉方式将2015年1月~2017年3月于本院行无痛胃镜的患者68例分组为:对照组患者无痛胃镜麻醉时用丙泊酚,观察组患者无痛胃镜麻醉时用右美托咪定+丙泊酚;全面观察两组患者各时间点(T1、T2、T3、T4)生命指标(MAP、HR、RR、SpO2)水平变化、苏醒时间及定向力恢复时间、不良反应发生等方面情况,将所获相关数据严格记录并对比该分析.结果 右美托咪定+丙泊酚(观察组)无痛胃镜麻醉效果优于单纯丙泊酚(对照组)麻醉效果,患者各时间点生命指标稳定性优于对照组、患者苏醒时间及定向力恢复时间均短于对照组、患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年患者无痛胃镜麻醉选择右美托咪定+丙泊酚的效果显著,此联合麻醉方式不会对患者生命指标造成较大的影响,苏醒时间、定向力恢复时间均短,不良反应发生率低,值得临床上广泛用于老年患者无痛胃镜麻醉中.
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依托咪酯复合丙泊酚用于无痛胃镜麻醉的临床效果观察
目的 观察依托咪酯复合丙泊酚用于无痛胃镜麻醉的临床效果.方法 选取医院收治的进行无痛胃镜检查的患者200例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组100例.对照组使用丙泊酚麻醉,观察组使用依托咪酯复合丙泊酚麻醉.观察比较2组用药前(T0)、第一次完全用药后1 min(T1)血压、心率、脉搏血氧饱和度、胃镜检查时间、苏醒时间,不良反应(肌阵挛、注射痛、恶心呕吐等)情况.结果 观察组T0、T1时血压、心率、脉搏血氧饱和度数值比较差异无统计学意义(P＞0.05);对照组2时间点血压、心率、脉搏血氧饱和度数值比较差异有统计学意义(P＜0.01).观察组胃镜检查时间、苏醒时间短于对照组(P＜0.01);对照组发生肌阵挛的几率为30.0％,低于观察组的65.0％ (P ＜0.01),2组注射痛、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 依托咪酯复合丙泊酚用于无痛胃镜麻醉中,不仅减轻了对患者呼吸、循环功能的影响,并不增加术后恶心呕吐并发症发生率,有效满足了临床无痛胃镜检查的需求,值得临床推广应用.
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睫毛反射指导丙泊酚靶控输注用于无痛胃镜的观察
目的 探讨在无痛胃镜的麻醉诱导时,以睫毛反射作为参考指标个体化设定丙泊酚效应室浓度的可行性.方法 选择ASAⅠ-Ⅱ拟行胃镜检查患者115例,采用阶梯递增的方法给药确定麻醉诱导所需的丙泊酚低效应室浓度,并记录睫毛反射消失时丙泊酚效应室浓度,以及脉搏氧饱和度、血压、心率、体动反应、麻醉时间、手术时间和并发症等.结果 无痛胃镜麻醉诱导所需丙泊酚效应室浓度与睫毛反射消失时的丙泊酚效应室浓度呈直线相关关系;发生心动过缓2例,用阿托品进行纠正;5例患者出现一过性脉搏氧饱和度下降(85%-90%),吸氧后好转;未发生严重低氧血症、苏醒延迟、低血压等并发症.结论 睫毛反射能够作为无痛胃镜麻醉诱导时丙泊酚效应室靶浓度的个体化预先设定的参考指标.
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无痛胃镜麻醉术前佳禁饮时间的可行性研究
选择拟行胃镜检查并并签字同意，自愿参与实验的成年病例270例，按检查前饮用5%葡萄糖溶液量(下称饮水量)分 A、B、C 三组，饮水量依次为 A 组300ml、B 组200ml，C 组100ml，每组90例。再按饮水后30、60、90min 三个不同时段在胃镜直视下观察胃排空情况，用胃镜吸尽残余水份与胃液，放置专用量杯中，及时分别记录收集各组参数，所获数据均行统计学处理。结果饮水30min 后，各组胃液量均大于空腹12h 后的基础胃液(P<0.05)。60、90min 后的饮水量在200ml 以下者镜下胃液量，均在20~45ml，而饮水300ml 者，其镜下胃液量在70~200ml，经统计学处理，差异有统计学意义(P<0.05)。术前60、90min 前饮水200ml，镜下胃液与基础胃液无显著差异，提示无痛胃镜及手术麻醉术前禁饮时间可缩短至60~90min。
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右美托咪定与丙泊酚联用于老年患者无痛胃镜麻醉的临床观察
目的 观察右美托咪定联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜麻醉中的应用价值.方法 选择2016年1月～2017年12月于我院接受无痛胃镜检查的70例老年患者,采用随机数表法分为观察组和对照组各35例.观察组予以右美托咪啶+丙泊酚,对照组予以舒芬太尼+丙泊酚.比较两组麻醉情况、镇痛效果及生理指标.结果 观察组定力恢复时间与苏醒时间均短于对照组,镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);T1时,观察组HR、SBP水平低于对照组,SpO2水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);T2时,观察组HR、SBP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对老年患者,将右美托咪定与丙泊酚联用于无痛胃镜麻醉可改善麻醉状况,优化镇痛效果,缓解呼吸抑制.
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无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的应用及麻醉效果评定
目的 探讨无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的应用及麻醉效果.方法 选择2016年4月-2017年4月80例无痛胃镜麻醉患者分组.芬太尼组采用芬太尼+丙泊酚麻醉,舒芬太尼组采用舒芬太尼+丙泊酚麻醉.比较两组无痛胃镜麻醉效果;意识消失时间、清醒时间、丙泊酚用量;呼吸抑制等的发生率.结果 舒芬太尼组无痛胃镜麻醉效果高于芬太尼组,P<0.05;舒芬太尼组意识消失时间、清醒时间、丙泊酚用量少于芬太尼组,P<0.05;舒芬太尼组呼吸抑制等的发生率低于芬太尼组,P<0.05.结论 无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的应用及麻醉效果确切,麻醉起效快、恢复快且副作用少,可减少丙泊酚用量,值得推广.
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异丙酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜麻醉的临床观察
目的:探讨异丙酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜麻醉的临床效果.方法:选取2015年3月～2016年3月在我院行无痛胃镜检查的90例患者为研究对象,随机平均分为单纯异丙酚组(P组)、异丙酚复合芬太尼组(PF组)、异丙酚复合舒芬太尼组(PS组),记录三组患者MAP、HR、RR、SpO2、苏醒时间、异丙酚用药量、不良反应等.结果:三组患者给药后MAP、HR、RR、SpO2与给药前相比差异均有显著性(P<0.05),各组之间差异无显著性(P>0.05);P组与PF、PS组相比意识恢复时间和定向力恢复时间明显延长,异丙酚用量增加,差异具有显著性(P<0.05);P组6例出现低血氧(SpO2<92％),PF组3例出现低血氧,PS组无患者出现低血氧.结论:异丙酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜麻醉,具有麻醉效果好、安全性高的优点,值得临床推广应用.
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无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的应用及麻醉效果评定
目的 探讨无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的应用及麻醉效果.方法 选择2016年4月-2017年4月80例无痛胃镜麻醉患者分组.芬太尼组采用芬太尼+丙泊酚麻醉,舒芬太尼组采用舒芬太尼+丙泊酚麻醉.比较两组无痛胃镜麻醉效果;意识消失时间、清醒时间、丙泊酚用量;呼吸抑制等的发生率.结果 舒芬太尼组无痛胃镜麻醉效果高于芬太尼组,P<0.05;舒芬太尼组意识消失时间、清醒时间、丙泊酚用量少于芬太尼组,P<0.05;舒芬太尼组呼吸抑制等的发生率低于芬太尼组,P<0.05.结论 无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的应用及麻醉效果确切,麻醉起效快、恢复快且副作用少,可减少丙泊酚用量,值得推广.
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丙泊酚复合盐酸纳布啡用于无痛胃镜麻醉的效果和安全性分析
目的 研究分析丙泊酚复合盐酸纳布啡用于无痛胃镜麻醉的效果和安全性.方法 选取我院于2016年3月～2017年3月期间收治的无痛胃镜手术患者90例,依据数字随机表法,分为实验组和参照组,每组患者45例,参照组患者单独使用丙泊酸,实验组在此基础上加用适盐酸纳布啡,对比两组患者的效果和安全性.结果 参照组的麻醉苏醒时间、麻醉清醒时间和丙泊酸总剂量等指标显著多于实验组(P<0.05),存在统计学意义;参照组的不良反应产生率显著高于实验组(P<0.05),存在统计学意义.结论 结合无痛胃镜麻醉患者的病情和需求,采用丙泊酚复合盐酸纳布啡的麻醉方法,效果十分显著,值得推广使用.
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地佐辛联合丙泊酚用于无痛胃镜麻醉临床研究
目的 研究地佐辛联合丙泊酚在无痛胃镜麻醉中的临床效果.方法 选取2016年7月至2017年7月期间前来我院接受无痛胃镜检查的患者84例,随见数字表法分成对照组和研究组,对照组患者采取丙泊酚进行麻醉,研究组采取地佐辛联合丙泊酚进行麻醉,比较两组患者的临床麻醉效果.结果 研究组患者的麻醉苏醒时间明显短于对照组(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 在无痛胃镜麻醉中应用地佐辛联合丙泊酚进行麻醉,取得较好的临床麻醉效果,患者麻醉苏醒时间短,且不良反应比较低,值得在临床上进一步的推广和应用.
