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医学科技论文各结构模块中统计学应用释疑
随着医学模式的转变和医学发展趋势的变化,应用统计学知识的科研论文越来越多.但是,医学科技论文在应用统计学方面出现的错误却十分普遍.丁元林等[1]对我国4 586篇论文统计(中华医学会系列杂志占6.9%),数据分析方法误用率达55.7%.有研究者[2,3]统计在全国各类医学期刊中,出现有统计学错误的论著竟达80%.笔者[47]多年对医学科技杂志审稿的经历,也证实了以上统计学专家的结论.这些错误会影响论文的真实性和可靠性,甚至可能会导致科研工作的全盘否定.
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CCN即早基因家族在脑胶质瘤发生机制中的研究进展
即刻早反应基因(immediate early gene,CCN)家族是与机体损伤修复过程密切相关的基因家族,具有40%~90%的同源序列,其包括Cyr61/CCN1( cystein rich protein ),结缔组织生长因子CTGF/CCN2( connective tissue growth factor ),肾母细胞瘤过度表达基因 Nov/CCN3( nephroblastom a overexpressed ), WISP-1/CCN4/Elm1( Wnt-induced secredted protein-1), WISP-2/CCN5/rCop-1/HICP 和 WISP-3/CCN6。由于Cyr61,CTGF和NOV是这个家族的初成员,此家族被称为CCN家族。它们的翻译产物都含有38个保守的半胱氨酸,由343~381个氨基酸残基构成4个结构模块:von Willebrand因子C结构区、血小板反应1型蛋白组成的区域、胰岛素样生长因子结合蛋白和富含半胱氨酸的C末端。这些蛋白质参与了细胞增殖、分化、趋化粘附、血管生成、促进细胞外基质形成等机体重要的生命活动。 CCN家族功能复杂多样,与肿瘤的关系密不可分,在脑胶质瘤发生、生长、转移等生物学过程中也有着重要作用。