首页 > 文献资料
-
HPLC同时测定天麻片中羌活醇和异欧前胡素的含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定天麻片中羌活醇和异欧前胡素的含量.方法:色谱柱:Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(44:56),流速为1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:310 nm.结果:羌活醇和异欧前胡素选样浓度分别在2.4～120 μg/mL(r=0.999 9),1.21～60.5 μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.22％、97.82％(n=9).结论:本法简便,准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,提供了更好的控制该药质量的方法.
-
天麻片的体外溶出度研究
天麻片系由天麻、羌活、独活、杜仲(盐炒)、牛膝、玄参等10味中药组成的复方制剂,具有祛风除湿,舒筋通络,活血止痛的功效,用于肢体拘挛,手足麻木,腰腿酸痛等,天麻为天麻片之君药,具有平肝熄风止痉的作用[1].我国天麻资源十分丰富,目前已有数家药厂生产的天麻片剂投放市场,但临床反映不同厂家片剂的疗效存在差异,目前还未发现有对该药体外溶出度进行考察的文献,笔者采用高效液相色谱法对4个厂家生产的天麻片剂做了体外溶出度试验,为评定和控制药品质量提供依据.
-
高效液相色谱法测定天麻片中天麻素的含量
目的:建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法.方法:C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:220 nm.结果:天麻素与样品中其他组分分离效果较好,天麻素在(0.0992～1.4880)μg范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.09%(RSD=0.47%.n=6).结论:采用此方法测定天麻片中天麻素的含量,准确可靠,简便易行.
-
天麻不同软化方法的比较及天麻片炮制工艺优化研究
目的 优选天麻片的佳炮制工艺.方法 以炮制品的性状、浸出物、多糖、天麻素、对羟基苯甲醇等的含量为指标,优选出佳软化方法,然后采用U6*(64)均匀设计试验,考察浸泡程度、浸泡温度、蒸制时间、干燥温度等因素对天麻片炮制工艺的影响.结果 天麻片的佳炮制工艺为浸泡温度30℃,浸泡至含水量65％,蒸制3 min,65℃干燥.结论 该工艺稳定可靠,可用于天麻片的生产.
-
HPLC法测定天麻片中天麻素含量
目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定天麻片中天麻素的含量.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(6∶94∶0.2),流速1.0ml/min,检测波长为221nm.结果:天麻素在进样量0.25～2.5μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.44%,RSD=0.79%(n=6).结论:HPLC法操作简便、易行,可用于天麻片的质量控制.
-
反相高效液相色谱法鉴别天麻片中天麻素
目的:提高天麻片中天麻药材的鉴别准确性.方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为DimonilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.15%磷酸溶液-乙腈(97:3),流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm,室温,进样量为10μL.结果:样品峰分离度良好,色谱峰左右对称,阴性试验无干扰.结论:该方法准确性高,建议作为天麻片中天麻素的鉴别方法.
-
HPLC测定天麻片中天麻素的含量
目的 建立测定天麻片中天麻素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Dimonil C18.0.15%磷酸-乙腈(97: 3);流速1.0 ml·min-1;检测波长220 nm;进样量 10 μl.结果 天麻素峰与其他杂质峰分离良好,在2.032～20.030 μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈线性关系(r=0.9998),回收率98.3%,RSD=2.2%(n=5).结论 所建方法简便快速、结果准确、重复性好,可作为天麻素的质量控制方法.
