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双硒唑烷的羟丙基-β环糊精包合物的制备和包合机制探讨
目的 确证双硒唑烷(Eb)的羟丙基-β环糊精(HP-β-CD)包合物的形成,及探讨包合机制和可能的包合物结构图.方法 分别通过相溶度法、UV-vis、FTIR、DSC和1H-NMR等方法验证Eb/HP-β-CD包合物的形成.应用Chem3D软件,结合FTIR和1H-NMR数据,用计算机模拟包合物结构图,并对主客分子间的相互作用和包合机制进行探讨.结果 经多种方法验证,均确证包合物形成.热力学参数显示包合过程为焓推动的熵减过程,可自发进行.FTIR和1H-NMR数据显示Eb的苯环结构可能被HP-β-CD的空穴所包合.结论 Eb与HP-β-CD在一定条件下反应可形成分子比为1:1的包合物,经测定其水溶解度增加了3 000多倍.初步推测本包合的主要驱动力是HP-β-CD空穴内的富焓水被客体Eb替换,是一个由热焓变化驱动的包合过程.
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Chem3D在有机化学教学中的应用
结合构象教学、立体化学教学、反应机理教学等,简单地介绍了Chem3D软件的一些功能及其在有机化学多媒体授课中的应用.
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试用ChemOffice Ultra 11.0
本文介绍了ChemOffice Ultra 11.0套件在药物公学分结构研究中的新功能;详述了用Chemdraw绘制平面分子结构的几种快捷方法;探讨了用Chem3D结合其他软件制作三维分了结构(3D动画)的制作方法及Chemfinder Ultrar 的在线数据库共享.