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他莫昔芬介导脂质体细胞内化的机制研究
文献报道他莫昔芬能够增强载药脂质体的细胞摄取,其具体机制仍有待研究,有研究者推测此现象是由他莫昔芬抑制P-糖蛋白对药物的外排作用而造成的.本研究为进一步阐明该作用的机理,制备了PEG修饰、共包载他莫昔芬的P-糖蛋白底物阿霉素脂质体及非底物香豆素-6脂质体,研究了不同P-糖蛋白表达水平的细胞对载药脂质体的摄取情况,及包载他莫昔芬后脂质体与脂膜的相互作用.结果表明,共包载他莫昔芬能显著提高所选三种细胞对阿霉素脂质体的摄取,且摄取增加水平与P-糖蛋白表达水平相关.同时,共包载他莫昔芬能显著增加非P-糖蛋白底物香豆素-6脂质体的摄取,对阿霉素脂质体在P-糖蛋白表达阴性的Hela细胞中的摄取也有显著促进作用.表面等离子共振技术证明他莫昔芬脂质体与模型生物膜的亲和力强于不载药的空白脂质体,等温滴定量热技术证明游离他莫昔芬与模型生物膜有明显亲和作用.综上,他莫昔芬能够增强脂质体和生物膜的亲和力,通过抑制P-糖蛋白对药物的外排、提高脂质体和细胞膜的结合两方面的共同作用提高细胞对脂质体的摄取.
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替米沙坦对原发性高血压左心室肥厚的逆转作用观察
替米沙坦是一种长效、高效、低毒的血管紧张素Ⅱ受体抑制剂,可高选择性地作用与血管紧张素AT1受体,阻断体内合成的血管紧张素Ⅱ对AT1的亲和作用,拮抗由AT1激活后所产生的动脉血管收缩、交感神经兴奋和压力感受器敏感性增加、血压上升等生理效应;还可逆转由AT1介导的心肌和动脉血管平滑肌增生和肥厚,延缓心肌肥大的进程.本文通过替米沙坦对原发性高血压(EH)合并左室肥厚(LVH)治疗前后的比较来评价替米沙坦逆转左心室肥厚的作用.
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痰涂片抗酸染色二次脱色提高检出率的经验
痰涂片在检查结核杆菌 ,常规采用抗酸染色法.但在厚涂片标本中刷于痰液对感性美蓝的亲和作用常使用涂片的染色背景呈蓝黑色而掩盖了菌体颜色,如果染色时间不足,则无显色背景,这些均影响了结果的可靠性.
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结核杆菌染色方法的改进
痰液检查结核杆菌,常采用抗酸染色法.但在厚涂片标本中,由于痰液对碱性美蓝的亲和作用,常使涂片的染色背景呈蓝黑色而掩盖了菌体颜色,如果染色时间不足,则无背景显色.这样均影响了检查结果的准确性.为了提高检出率,我们在实际操作中,采取重复酒精脱色的方法,即在普通抗酸染色基础上增加一次酸酒精脱色,使原背景的深蓝色,洗脱成淡蓝色,与阳性的抗酸杆菌菌体(红色)形成了鲜明的对照.现将方法叙述如下.1 检测对象经本院结核科确诊为肺结核患者15人;门诊随机挑选的非结核病患者18人.