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药品不良反应报告表文献资料
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医院药品不良反应报告表的信息收集和应用
药品不良反应监测是医院药学的重要组成部分,而药品不良反应报告表的信息收集是医院药品不良反应监测的基础工作.通过对医院如何收集和运用药品不良反应信息进行探讨,提出相应的建议,推动医院药品不良反应监测工作的深入开展.
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结合案例讲授药品不良反应报告课程的体会
药品不良反应报告制度是国家保障公众用药安全的重要举措，规范报告药品不良反应是药师工作的重要内容和必备技能。本文总结笔者几年来结合案例讲授药品不良反应报告课程的教学经验，通过对实例的介绍和分析，重点培养学生了解规范报告药品不良反应的重要意义，掌握规范报告药品不良反应的方法，既增强学生理论联系实际的能力，也增强了学生在实际工作中发现、鉴别和处理ADR的信心和能动性。
关键词： 药品不良反应 药品不良反应报告制度 药品不良反应报告表 教学 -
我院近3年药品不良反应报告表质量分析
目的 分析评估我院近3年来药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)报告质量状况.方法 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及"药品不良反应/事件报告表"规范分级标准,对我院512份ADR报告质量进行分析,包括报表的规范性、完整性、加分项的正确率分析,同时对ADR的上报科室和上报类型进行了统计.结果 我院ADR报告表数量逐年上升,报表的完整性和规范性亦呈逐年上升趋势,主要是一般的不良反应,但总体报告表的质量仍偏低,主要体现在完整性不高.且ADR报表大部分由所在科室的临床药师上报,主要集中于抗生素和中成药注射液.结论 ADR上报应提高规范性、完整性及正确率.发挥临床药师的专业优势是提高ADR报告表质量的一个重要因素.
