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维C银翘颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度测定的研究
目的:用HPLC法研究维C银翘颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法:采用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的C18柱(日本岛津公司,规格为4.6 mm×250mm),检测波长为262nm,流动相为乙腈-0.2%十二烷基磺酸钠溶液-磷酸(48:52:0.2),流速为1.0 mL·min-1,外标法测定含量.结果:马来酸氯苯那敏在0.059 8~0.358 8μg之间呈良好线性关系,平均回收率为100.4%(n=9),RsD:0.89%.结论:本方法准确可靠,可用于维C银翘颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度测定.
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维C银翘颗粒中绿原酸的HPLC测定
建立HPLC法测定维C银翘颗粒中绿原酸的含量.采用KF C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长327nm.绿原酸线性范围为0.04~0.8μg(r=0.9999),平均回收率99.5%,RSD为0.81%.
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HPLC法测定维C银翘颗粒中牛蒡苷的含量
目的:建立HPLC法测定维C银翘颗粒中牛蒡苷含量的方法.方法:色谱柱:ShimadzuTM色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(26:74);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:205 nm,柱温28℃.结果:牛蒡苷在0.037 2~0.744 0 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率98.9%(RSD=1.4%)(n=9).结论:本方法准确、重复性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定维C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量
[目的]建立高效液相色谱法测定维C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量.[方法]采用FK-C18色谱柱(10μm , 4.6mm×250mm),水-甲醇(65∶35)为流动相,249 nm为检测波长,柱温为室温.[结果]对乙酰氨基酚在0.1728~4.32μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD为0.96% (n=4).[结论]该法简便、快速、可行.
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碘量法测定维C银翘颗粒中维生素C的含量
目的:为提高维C银翘颗粒的质量标准,建立样品中维生素C的含量测定方法.方法:用经典方法一碘量法.结果:与经典方法相比较,由于减半取样,缩短了滤过时间,使本法更加合理、迅速、结果准确.平均回收率为97.8263%,相对标准差RSD=1.2%.结论:应用于维C银翘颗粒测定维生素C含量,能有效控制产品质量.