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HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中6种乌头类生物碱的含量
目的 建立测定蒙药嘎日迪-13味丸中6种生物碱的含量的高效液相色谱法. 方法 Diamonsi I C18色谱柱,以乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,以0.1 mol? L-1醋酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 mL? min-1 ,柱温为30 ℃,检测波长为235 nm,检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性. 结果 乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱分别在3.48 ×10 -3 ~0.17 ( r=0.999 5 ) , 3.24 ×10 -3 ~0.16 (r=0.999 6),6.96 ×10-3 ~0.35 (r=0.999 5),2.06 ×10-3 ~0.10(r =0.999 9),4.04 ×10 -3 ~0.20 (r =0.999 9),6.66 ×10 -3 ~0.33 ( r=0.999 9 ) mg? mL-1 呈良好的线性关系, RSD 分别为 3.56%, 1.87%, 4.86%, 2.74%, 3.21%, 4.59%,平均回收率分别为 101.11%, 98.07%, 97.81%,99.24%,104.55%,104.84%. 结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于嘎日迪-13味丸中单酯型生物碱和双酯型生物碱的含量测定.
关键词： 蒙药嘎日迪-13味丸 高效液相色谱法 双酯型生物碱 单酯型生物碱 -
蒙药嘎日迪-13味丸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察
目的:蒙药嘎日迪-13味丸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察.方法:采用随机对照试验,治疗组给予蒙药嘎日迪-13味丸3g睡前口服.对照组给予甲钴胺片0.5mg,日3次口服.观察期为4周.结果:治疗组:显效率为43.33％,有效率为50.00％,无效率为6.67％,总有效率为93.33％.对照组:显效率为26.67％,有效率为46.67％,无效率为26.66％,总有效率为73.33％.结论:蒙药嘎日迪-13味丸是治疗糖尿病周围神经病变安全有效的药物.
关键词： 糖尿病周围神经病变 蒙药嘎日迪-13味丸 疗效观察 -
蒙药嘎日迪-13味丸佳提取工艺的优选
目的:筛选蒙药嘎日迪-13味丸佳提取工艺.方法:以浸膏得率、抑制90％茵生长的低药物浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC90)值为指标,采用正交设计试验,综合考虑乙醇提取浓度、料液比、提取次数、提取时间等4个影响因素,对蒙药嘎日迪-13味丸提取工艺进行优选.结果:优选出的佳提取工艺:嘎日迪-13味丸(20目)50％乙醇溶液(20倍量),加热回流提取3次,60min/次.佳提取工艺下,嘎日迪-13乙醇提取物浸膏对白色念珠茵MIC90值2mg/mL.结论:蒙药嘎日迪-13提取工艺稳定可行,为进一步研究提供数据.
关键词： 蒙药嘎日迪-13味丸 提取工艺 正交设计试验 抗真菌 -
蒙药嘎日迪-13味丸研究进展
目的:归纳、总结蒙药嘎日迪-13味丸的研究进展,为进一步研究提供参考.方法:查阅近些年嘎日迪-13味丸临床应用、药理、提取工艺等方面的文献资料,进行分析总结.结果:嘎日迪-13味丸治疗缺血性脑血管病、冠心病心绞痛、风湿性关节炎、面瘫等疾病疗效显著,其具有脑组织缺血损伤保护、心肌缺血保护等药理作用.结论:蒙药嘎日迪-13味丸有重要的临床应用价值,其临床效果有待进一步研究.
关键词： 蒙药嘎日迪-13味丸 临床应用 药理作用 研究进展 -
浅析蒙药嘎日迪-13味丸
蒙药嘎日迪-13味丸是蒙医临床上治疗白脉系统疾病的主要方剂，笔者对蒙药嘎日迪-13味丸的传统应用及实验研究方面进行文献综述，以期为该蒙药的进一步深入研究、推广及开发应用提供参考。
关键词： 蒙药嘎日迪-13味丸 传统应用 实验研究 研究进展
