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喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相躁狂效果观察
目的 探讨喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相躁狂的效果.方法 从我院2009年2月到2013年3月期间医治的双相躁狂的病例中,抽样选取96例均分成正常组和对比组,即正常组单用碳酸锂来进行医治,对比组则给予喹硫平联合丙戊酸钠来进行医治,两组疗效对比分析.结果 对比组患者发生副作用的有15例(31.25%)相比正常组的28例(58.33%),对比组的副作用明显偏少,差异有统计学意义(x2=7.12,P＜0.05);对比组和正常组治疗的第2、4、6周末的BRMS评分对比,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后的疗效对比基本上无显著性的区别,差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 喹硫平联合丙戊酸钠对于双相躁狂患者的治疗效果显著、副作用小,是值得被推广的治疗方式之一.
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喹硫平单药治疗双相障碍躁狂发作疗效研究
目的：评价喹硫平单药治疗双相障碍躁狂发作的疗效与安全性。方法102例双相躁狂患者随机分为喹硫平组（51例）和碳酸锂组（51例），均治疗8周。于治疗前及用药后第1、2、4、6、8周分别采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、杨氏躁狂量表（YMRS）、临床疗效总评量表双相障碍版-严重程度分量表（CGI-BP-S）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应，并定期进行体格检查和实验室检查。结果治疗后两组各量表分值均明显下降，两组症状均明显缓解，具有相似的药物应答，其中喹硫平组杨氏量表评分从31.49±6.22降低至5.06±5.91（P＜0.01），碳酸锂组杨氏量表评分从32.83±5.57降低至6.67±7.46（P＜0.01）；喹硫平组总有效率为92.2%，碳酸锂组为91.5%，两者差异无统计学意义（P＞0.05），但喹硫平组痊愈率略高（64.77% vs.碳酸锂组55.3%），且不良反应（如口干、嗜睡等）较少，代谢指标变化小。结论喹硫平单药治疗双相躁狂有确切疗效，不良反应少，药物耐受性好。
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丙戊酸钠滴定与负荷疗法治疗双相障碍躁狂发作的效果及安全性
目的 研究丙戊酸钠滴定与负荷疗法治疗双相障碍躁狂发作的效果与安全性.方法 选取2012年1月～2015年1月我院收治的76例双相障碍躁狂患者作为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为研究组和对照组,每组各38例.对照组患者给予丙戊酸钠滴定法治疗,研究组患者给予丙戊酸钠负荷疗法治疗.采用Young躁狂评定量表(YMRS)、简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于基线时、治疗后第3、5、7、10天和第2周末对患者的治疗效果进行评价,同时比较两组患者的不良反应发生情况.结果 研究组患者的治疗总有效率和痊愈率分别为97.37％ 、84.21％,均明显高于对照组的78.95％、55.26％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者基线的YMRS、BPRS、HAMD评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后第3、5、7、10天及第2周末的YMRS、BPRS、HAMD评分均显著低于基线,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患者治疗后第3、5、7、10天及第2周末的YMRS、BPRS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后第3、5、7、10天及第2周末的HAMD评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).研究组患者的不良反应总发生率为26.32％,略高于对照组的21.05％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用丙戊酸钠负荷剂量治疗双相障碍躁狂发作患者的效果要好于滴定法,且耐受性良好,是临床上一种良好的选择.
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富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床效果
目的 观察富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果和安全性.方法 按就诊先后顺序将2013年9月～2014年9月在清远市人民医院精神科住院的120例双相障碍躁狂患者随机分为治疗组和对照组,各60例.治疗组给予富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对照组给予富马酸喹硫平治疗,疗程均为8周,采用躁狂量表(BRMS)及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分来评估临床效果,采用副反应量表(TESS)评定药物副作用.结果 治疗8周后,两组患者BRMS及PANSS评分均显著降低(P＜0.05),治疗组BRMS[(10.95±2.18)分]及PANSS[(38.64±4.32)分]评分均显著低于对照组[(16.17±2.35)分和(45.89±3.86)分](P＜0.05),治疗组总有效率(80.0％)明显高于对照组(68.3％)(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂效果显著,安全可靠,值得临床推广应用.
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丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相障碍躁狂的疗效
目的：对丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相障碍躁狂的临床疗效进行分析。方法选取2014年10月～2015年10月我院收治的双相障碍躁狂患者80例作为本次研究对象，随机分为对照组和联合组两组，分别采取富马酸喹硫平、丙戊酸钠联合喹硫平药物治疗，对比两组病患的临床疗效。结果经治疗，联合组患者的BRMS评分、PANSS评分改善情况优于对照组，P＜0.05；联合组患者的疗效优于对照组， P＜0.05。结论对双相障碍躁狂患者采取丙戊酸钠联合喹硫平药物治疗能有效改善患者的BRMS评分、PANSS评分，有较好临床价值。
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富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床效果观察
目的:探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效.方法:将我院2015年5月 ～2016年10月期间所收治的64例双相障碍躁狂患者作为本次研究对象,按照计算机表法将其分为研究组(n=32)和对照组(n=32),对照组应用富马酸喹硫平治疗,研究组在对照组基础上加用丙戊酸钠治疗,对比分析两组患者的临床疗效,并分析两组治疗前后BRMS与PANSS评分.结果:研究组治疗总有效率为93.75％,与对照组(71.87％)相比较高,呈现P<0.05,统计学意义存在;两组BRMS与PANSS评分无明显统计学意义,治疗后两组评分均明显下降,且研究组患者治疗后4周的BRMS评分(16.53±2.67)与PANSS评分(40.35±6.08)明显少于对照组(20.21±2.93、52.11±6.25),治疗后8周的评分(11.29±2.10、38.54±3.72)优于对照组(15.61±2.25、45.35±4.38),组间差异明显,具有统计学意义.结论:富马酸喹硫平与丙戊酸钠联合治疗双相障碍躁狂的效果显著,能够有效提高患者的治疗效果,且安全性较高,值得应用.
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富马酸喹硫平结合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的疗效
目的:本次主要探讨富马酸喹硫平结合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床效果.方法:对该院2015年2月至2017年3月期间的80例双相障碍躁狂患者进行分组,实验组患者采用富马酸喹硫平结合丙戊酸钠,对照组患者仅采用富马酸喹硫平,对比两组患者的临床治疗效果与不良反应.结果:实验组患者临床治疗总有效率为96.67％,远高于对照组的80.00％;且实验组患者不良反应发生率远低于对照组(P<0.05).结论:富马酸喹硫平结合丙戊酸钠在治疗双相障碍躁狂患者中具有良好的临床效果,值得推广.
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喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效及安全性分析
目的 探讨喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效及安全性分析.方法 将本院诊治的126例双相障碍躁狂患者随机分为对照组与观察组,对照组患者给予喹硫平单药治疗,观察组给予喹硫平联合丙戊酸钠口服治疗,疗程8周.采用Beck-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分来评估临床疗效,比较2组不良反应发生率.结果 治疗后4周及8周,观察组BRMS及PANSS评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后8周观察组痊愈率及有效率均显著高于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率无显著差别(P>0.05).结论 与喹硫平单药治疗相比,喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂可显著提高临床疗效,且不增加不良反应.
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喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍躁狂的临床效果及安全性评价
目的 探讨喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作的临床效果及安全性.方法 164例双相障碍躁狂患者,分为观察组和对照组各82例,观察组采用喹硫平联合碳酸锂治疗,对照组采用喹硫平联合安慰剂治疗,采用双盲方法应用BRMS量表于治疗前和治疗1、2、4及6周后评定临床效果;采用副反应量表评价治疗后的不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后各时点BRMS评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后各时点观察组有效率均高于对照组(P＜0.05).治疗过程中两组均发生不良反应,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 双相障碍躁狂发作患者采用喹硫平联合碳酸锂药物进行治疗能够快速有效地缓解患者临床症状,效果良好,且不增加不良反应发生率.
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富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床效果
目的 分析富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床效果.方法 该课题选取的70例双相障碍躁狂患者均是本院2015年10月-2018年6月接收,由诊断先后顺序分组,常规组35例采取富马酸喹硫平治疗,干预组35例采取富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对比两组临床效果.结果 治疗前,两组患者BRMS评分、PANSS评分对比无差异(P＞0.05),治疗后,干预组患者BRMS评分、PANSS评分均明显低于常规组,而治疗有效率明显高于常规组(P＜0.05),无不良反应.结论 富马酸唑硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床效果较显著,能有效改善患者双相障碍躁狂症状,且用药安全性较高,可推广应用.
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阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作疗效观察
目的 探讨阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果.方法 选取内蒙古包头包钢三医院2010年1月～2012年1月收治的双相障碍躁狂发作患者70例,随机分为对照组和观察组,每组各35例.对照组给予利培酮、丙戌酸钠联合治疗,观察组给予阿立哌唑、丙戊酸钠联合治疗.利用Young躁狂评定量表、阳/阴症状量表等对两组治疗效果进行评定,并比较两组不良反应.结果 与治疗前比较,两组治疗后BRMS总分减分率都下降(P均＜0.05).治疗1.5个月后,观察组痊愈8例(22.86％),显效20例(57.14％),有效4例(11.43％),总有效率91.43％;对照组痊愈7例(20％),显效20例(57.14％),有效4例(11.43％),总有效率88.57％；两组总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗期间出现头痛1例,恶心1例,静坐不能2例；对照组恶心1例,失眠2例,震颤2例；两组不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作效果与利培酮联合丙戌酸钠治疗效果相当.
