首页 > 文献资料
-
HPLC法鉴别氧氟沙星及盐酸左氟沙星真伪方法的研究
目的:鉴别氧氟沙星及盐酸左氟沙星的真伪.方法:高效液相色谱法.色谱柱为LUNA 5μm C18(2)(150×4.60mm),流动相为L-白氨酸硫酸铜溶液-甲醇(88∶12),检测波长293nm.结果:氧氟沙星中S-和R-的异构体比值为0.9895;氧氟沙星和盐酸左氟沙星的低检出量分别约为0.02μg、0.01μg.结论:HPLC灵敏度高,鉴别专属性强,分析速度快,简单,结果准确可靠.
-
活性炭对盐酸左氟沙星吸附的研究
目的:研究活性炭对盐酸左氟沙星的吸附.方法:利用紫外分光光度法,通过不同量的活性炭对相同浓度的盐酸左氟沙星吸附,及相同量的活性炭对不同浓度、不同pH值、不同温度时盐酸左氟沙星吸附的研究,进而得出盐酸左氟沙星的佳配制工艺.结果:活性炭量、盐酸左氟沙星的浓度、配制温度对盐酸左氟沙星的吸附有明显影响,而相同量的活性炭对不同pH值的盐酸左氟沙星的吸附作用无明显影响.结论:配制盐酸左氟沙星注射液在室温、活性炭量为0.025%～0.1%,并采用浓配法,可减少活性炭对药物吸附,结果较为理想.
-
盐酸左氟沙星中右旋异构体及有关物质的HPLC法测定
建立了HPLC法测定盐酸左氟沙星中右旋异构体及有关物质的方法。用十八烷基键合硅胶为固定相，手性溶液(0.008 mol/L L-苯丙氨酸+0.004 mol/L硫酸铜溶液，pH 3.5)-甲醇(82∶18)为流动相，检测波长293 nm，低检出量0.2 ng。
-
盐酸左氟沙星注射液的制备
制备具有高度广谱抗菌活性的盐酸左氟沙星注射液以扩大其临床应用.并建立检测方法,以控制其质量.HPLC法检测相关物质,分光光度法测定含量.注射液性质稳定,澄明度高.相关物质检查可靠性高.含量测定在3.68～8.29μg/ml间有良好的线关系,平均回收率为99.08%,RSD为0.90%.盐酸左氟沙星可制成注射液,应用于临床.其检测方法可有效地控制注射液质量.
-
盐酸左氟沙星对小鼠全身感染保护效果的研究
目的:探讨和评价盐酸左氟沙星对小鼠全身感染的保护作用.方法:采用小鼠960只.随机分为96组,分别用一定量的大肠杆菌、金葡球菌、绿脓杆菌、福氏痢疾杆菌感染小鼠,各组感染后即刻静脉注射或口服不同剂量的盐酸左氟沙星和氧氟沙星.测试盐酸左氟沙星对4种细菌感染小鼠的保护作用.结果:盐酸左氟沙星对上述4种细菌感染小鼠体内保护静注ED50分别为0.359mg/kg,5.848mg/kg,22.894mg/kg,0.371mg/kg;口服ED50分别为0.554mg/kg,8.129mg/kg,28.895mg/kg,0.492mg/kg.结论:盐酸左氟沙星对小鼠全身感染保护作用静注优于口服,并优于氧氟沙星.
-
盐酸左氧氟沙星在盆腔炎中的应用及其药学特性
目的 探讨盐酸左氟沙星在盆腔炎患者中的临床治疗效果及其药学特性.方法 选取2013年4月～2014年4月我院收治的80例慢性盆腔炎患者资料进行分析,根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组,对照组采用氧氟沙星治疗,实验组采用盐酸左氧氟沙星治疗,比较两组疗效.结果 实验组治疗总有效率95％显著高于对照组的85.00％(P＜0.05);实验组对疗效满意95％显著高于对照组的65％(P＜0.05);实验组治疗后白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原以及白细胞介素6等指标显著低于对照组(P＜0.05);实验组并发症发生率7.50％,复发率5.00％显著低于对照组并发症发生率17.50％,复发率25.00％(P＜0.05).结论 慢性盆腔炎患者采用盐酸左氧氟沙星治疗效果理想,值得推广使用.
-
研究盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效
目的 研究盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效.方法 选取本院128例盆腔炎患者.根据治疗方式的不同,将患者分为治疗组(n=63),对照组(n=65).其中,治疗组采用盐酸左氟沙星治疗方式.观察组采用氧氟沙星治疗方式.对两组患者白细胞计数、体温变化和下腹疼痛程度、引导出血情况头痛头晕情况等情况进行密切观察.结果 治疗组总有效率为93.65%(59例),对照组总有效率为73.84%(48例).此外,治疗组出现不良反应率为6.34%(4例),对照组出现不良反应率为24.61%(16).两组患者治疗后临床效果存在明显差异,具备统计学意义(p<0.05).结论 盐酸左氧氟沙星对盆腔炎患者具有显著疗效,并且不良反应发生率较低,值得在临床上应用和推广.
