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小败毒膏的质量标准研究
目的 建立小败毒膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法对小败毒膏中的大黄、黄柏、金银花、蒲公英、赤芍和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18(250ram×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30);流速:1.0mL/min;检测波长:254nm;柱温:30℃.结果 薄层色谱法可鉴别出该制剂中的大黄、黄柏、金银花、蒲公英、陈皮和赤芍.大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.0764～0.764 0、0.070 8～0.708 0、0.073 8～0.738 0、0.041 4～0.414 0μg范围内有良好的线性关系,r分别为0.999 8、1.000 0、0.999 7、0.999 9,平均回收率分别为100.87%(RSD为1.61%),100.70%(RSD为0.93%),99.82%(RSD为1.62%),99.91%(RSD为1.60%),n=6.结论 该方法 准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小败毒膏的质量.
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小败毒膏联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的临床观察
目的：评价口服小败毒膏联合外用夫西地酸乳膏治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮165例，随机分为2组，治疗组86例，采用口服小败毒膏联合外用夫西地酸乳膏治疗；对照组79例，单独外用夫西地酸乳膏治疗。均连用8周，分别在治疗后第2、4、6、8周末观察疗效并评价安全性。结果在治疗8周结束后，治疗组有效率81.4％，与对照组(50.6％)相比差异有统计学意义(P<0.001)；治疗组治愈率34.9％，与对照组(12.7％)相比，差异有统计学意义(P ＝0.009)，小败毒膏联合外用夫西地酸乳膏疗效较好。在治疗过程中，两组均未见明显不良反应。结论口服小败毒膏联合外用夫西地酸乳膏治疗轻、中度寻常痤疮具有疗效较好、治愈率高、不良反应少等优点，是较理想的治疗方案。
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高效液相色谱法测定小败毒膏中咖啡酸含量
目的 建立测定小致毒膏中咖啡酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(23:77),流速0.8 mL/min.检测波长323 nm,柱温40℃.结果 咖啡酸质量浓度在1.00～40.00 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为97.85%,RSD=1.33%(n=6).结论 HPLC法简便易行,准确可靠,可用于小败毒膏的质量控制.
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高效液相色谱法测定小败毒膏中咖啡酸的含量
目的:建立小败毒膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm,5μm,流动相:甲醇-0.01mol ·L-1磷酸二氢钠溶液(23:77),流速:0.8ml·min-1,检测波长:323nm,柱温:40℃.结果:咖啡酸在1.00～40.00 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均加样回收率为97.8%,RSD=1.3%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于小败毒膏的质量控制.
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自拟凉血汤治疗酒渣鼻血热毒蕴证的疗效探讨
目的:观察凉血汤治疗酒渣鼻血热毒蕴证的疗效探讨,探讨其作用机理,为其推广提供依据.方法:选取我科2017年4月-2018年7月治疗96例符合标准的血热毒蕴证酒渣鼻患者随机分为二组.对照组:口服小败毒膏;治疗组:口服自拟凉血汤.30天为1个疗程,分别观察15天后和30天后临床疗效.结果:治疗15天后,治疗组总有效率85.4％,对照组总有效率64.6％,差异有统计学意义(P<0.05);1个疗程后,治疗组总有效率95.8％,对照组总有效率91.7％,差异无统计学意义(P﹥0.05).两组用药后均无明显不良反应.结论:自拟凉血汤治疗酒渣鼻血热毒蕴证的效果显著,可快速减轻症状,缩短疗程,提高疗效,值得推广.
