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单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察
目的 对新生儿缺氧缺血性脑病治疗中应用单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液的临床疗效进行分析.方法 选取武陟县人民医院于2010年5月至2012年9月收治新生儿HIE患者74例,随机分为两组,对照组36例接受常规对症治疗,观察组38例在常规对症治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05),3个月、9个月时发育商均显著高于对照组(P＜0.05).结论 在新生儿HIE治疗中应用单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液疗效显著,可对缺氧缺血所致脑水肿予以有效控制,大幅提高患儿脑受损神经修复速度,值得在临床中推广.
关键词： 新生儿缺氧缺血性脑病 单唾液酸神经节苷脂注射液 发育商 -
单唾液酸神经节苷脂注射液联合依达拉奉注射液对抗脑缺血性神经细胞损伤的作用
目的 研究单唾液酸神经节苷脂联合依达拉奉对抗脑缺血性神经细胞损伤的作用.方法 选取健康SD大鼠,按照体重随机分为模型组和实验组,每组21只.实验组:腹腔注射单唾液酸神经节苷脂20 mg·kg-1,每天1次;腹腔注射依达拉奉3 mg·kg-1,每天2次.模型组,腹腔注射等量1％的0.9％ NaC1.均给药14 d.用大脑中动脉阻塞线栓法制作局灶性脑缺血再灌注动物模型.用图像分析系统,依据大鼠脑缺血半暗袋定位,在相同的视野下,将大脑中动脉阻塞的同侧额顶叶皮质上部界定为半暗带的等值观察区,用免疫组化法对大鼠丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(Akt)、糖原合酶激酶-3(GSK-3β)、3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶(PDK1)及磷脂酰肌醇3激酶(PDK)的蛋白免疫反应阳性细胞平均光密度与阳性面积单位进行对比分析.结果 模型组和实验组PI3K蛋白、Akt蛋白及PDK1蛋白的表达均加强、而GSK33蛋白表达均减弱.7d后,PI3K蛋白、Akt蛋白、PDK1蛋白及GSK3β蛋白的阳性单位面积,模型组与实验组分别为(19.58±1.13),(26.91±0.90)mm2;(15.98±0.48),(22.87±1.20) mm2;(17.97±0.58),(26.02±0.54)mm2;(22.03±0.92),(14.02±0.45)mm2,组间对比差异均有统计学意义(均P ＜0.05).7d后这4种蛋白的平均光密度值,模型组与实验组分别为0.19±0.01,0.28 ±0.02;0.16±0.01,0.25±0.01;0.16±0.01,0.25±0.01;0.22±0.01,0.14±0.01,组间对比差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 单唾液酸神经节苷脂结合依达拉奉可抵抗脑缺血区域神经细胞的损伤.
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单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性
目的：分析单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)临床疗效及安全性。方法86例缺氧缺血性脑病新生儿，随机分为观察组与对照组，各43例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗，比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组总有效率为95.3%，对照组总有效率为79.1%，观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；且治疗后，观察组NBNA(中国新生儿20项行为神经检查)评分显著优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗HIE临床疗效显著，可有效改善患儿NBNA评分，且安全性高，值得在临床上进一步推广。
关键词： 单唾液酸神经节苷脂注射液 新生儿 缺氧缺血性脑病 疗效 安全性 -
单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察
目的 探析单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果.方法 104例缺氧缺血性脑病新生儿, 按不同的治疗方法 分为对照组和观察组, 每组52例.对照组给予常规治疗, 观察组给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗.对两组的治疗效果进行对比分析.结果 观察组的治疗总有效率为94.23%, 优于对照组的78.85%(P<0.05);治疗后观察组患儿的中国新生儿行为神经测定评分(NBNA)优于对照组(P<0.05);两组患儿的用药不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果较为显著, 且副作用小, 值得在临床上推广和应用.
关键词： 单唾液酸神经节苷脂注射液 新生儿 缺氧缺血性脑病 临床效果 -
小牛血清去蛋白注射液、单唾液酸神经节苷脂注射液和奥拉西坦注射液治疗急性脑梗死的成本-效果分析
[目的]探讨小牛血清去蛋白注射液、单唾液酸神经节苷脂注射液、奥拉西坦注射液三种药物治疗急性脑梗死的成本效果,以获得合理的临床治疗方案.[方法]选择我院急性脑梗死住院患者90例,随机分为3组,每组30例,分别给予小牛血清去蛋白注射液(A组)、单唾液酸神经节苷脂注射液(B组)和奥拉西坦注射液(C组),观察临床效果,并进行成本-效果分析.[结果]A组、B组和C组治疗总有效率分别为87％、83％和90％,组间差异不显著(P＞0.05);3组治疗后梗塞灶体积均明显低于治疗前(P＜0.05),而组间差异不显著(P＞0.05);3组治疗后神经功能缺损评分均明显高于治疗前(P＜0.05),而组间差异不显著(P＞0.05).A组、B组和C组治疗成本分别为1 588.23元、1 895.56元和2 344.16元,成本-效果比分别为18.26、22.84和26.34,B组和C组相对于组的增量成本-效果比分别为-76.83、251.98.[结论]使用小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死是一个比较合理的药物治疗方案.
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单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性分析
目的:分析单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及安全性.方法:抽取2014年7月-2016年6月我院收治的HIE患儿62例,通过随机数表法分为两组,各31例.入院后给予两组基础治疗措施,在此基础上对照组采用胞二磷胆碱,研究组采用单唾液酸神经节苷脂注射液,两组均持续治疗1周.统计两组临床疗效及不良反应发生率,并分析治疗前、后白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况.结果:研究组治疗有效率为93.55%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组IL-6、TNF-α水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未出现不良反应.结论:应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著,可有效降低炎性因子表达水平,提高治疗效果,且安全性较高.
关键词： 单唾液酸神经节苷脂注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 炎性因子 -
单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效评价
目的：对单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效进行分析。方法选取我院2012年5月—2014年1月收治的HIE患者154例，随机分为对照组与观察组各77例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗，对比2组患儿治疗效果、不良反应及新生儿行为神经评分。结果2组患儿治疗期间均无严重不良反应发生；观察组治疗总有效率显著高于对照组；治疗后2组患儿NBNA评分均显著升高，且观察组NBNA评分显著高于对照组。结论在新生儿缺氧缺血性脑病临床治疗中单唾液酸神经节苷脂注射液具有确切疗效，可大幅改善患儿行为神经功能，不良反应发生率较低，值得推广。
关键词： 新生儿缺氧缺血性脑病 单唾液酸神经节苷脂注射液 疗效 不良反应 -
单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察
目的:观察单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:选取2015年3月~2017年1月我院收治的80例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为参照组和研究组,每组40例,参照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:参照组治疗总有效率为75.00%,研究组为95.00%,研究组明显高于参照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NBNA评分较治疗前均有所改善,组内相比存在显著差异(P<0.05),且研究组明显优于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:单唾液酸神经节苷脂注射液应用于新生儿缺氧缺血性脑病的治疗可显著提高治疗效果,改善神经行为功能.
关键词： 单唾液酸神经节苷脂注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 临床疗效 -
单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性分析
目的 探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性.方法 选取2014-07-2015-09我院收治的66例缺氧缺血性脑病新生儿,依据治疗方法不同分为常规组和研究组各33例.常规组给予降颅压、控制惊厥、维持血糖及通换气功能正常等常规治疗.研究组在常规治疗基础上予以单唾液酸神经节苷脂注射液治疗.比较2组临床疗效、治疗前后NBNA(新生儿神经行为)评分及不良反应发生情况.结果 研究组总有效率93.96%,高于常规组的69.70%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组NBNA评分均明显提高,研究组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 单唾液酸神经节苷脂注射液治疗缺氧缺血性脑病新生儿效果满意,可明显改善患儿神经功能且安全性较高,值得临床推广应用.
关键词： 单唾液酸神经节苷脂注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 -
单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效分析
目的：探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取安阳市妇幼保健院接收的112例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，随机分为观察组和对照组，各56例。对照组行常规治疗，观察组在常规治疗的基础上行单唾液酸神经节苷脂注射液治疗，比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前后 NBNA 评分及CT 值均有改善（P ＜0.05），且观察组治疗后 NBNA 评分明显优于对照组（P ＜0.05）；两组治疗总有效率差异有统计学意义（P ＜0.05），两组药物不良反应差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿效果较好，安全性高，可推广应用。
关键词： 单唾液酸神经节苷脂注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 -
单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性
目的 观察单唾液神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效及安全性.方法 选取2007年9月～2010年9月期间在某院住院的HIE患儿共200例,随机分为观察组及对照组各100例,对照组静脉滴注脑蛋白水解物5 ml+0.9％生理盐水20ml,1次/d,观察组在对照组用药基础上加用单唾液酸神经节苷脂注射液20mg+10％葡萄糖注射液20 ml静脉滴注,1次/d.观察两组患儿治疗前后CT值及新生儿行为神经评分(NBNA评分),判断临床疗效及用药安全性.结果 两组患儿治疗后较治疗前NBNA评分、CT值升高,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组及对照组治疗后的NBNA评分组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率94.00％,对照组总有效率74.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿用药期间无1例发生药物不良反应.结论 单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病较正常常规治疗疗效更好,用药安全,值得临床推广.
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单唾液酸神经节苷脂注射液联合常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病后的血清指标分析
目的:分析单唾液酸神经节苷脂注射液联合常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病后的血清指标.方法:将本院患儿,随机分为对照组(常规治疗)与治疗组(单唾液酸神经节苷脂注射液+常规治疗),对比治疗结果.结果:治疗后,治疗组患儿NSE(9.25±0.89)ng/L、NGF(145.62±9.58)μg/L、BDNF(1798.62±185.96)ng/L、SOD(88.03±2.70)U/L、MDA(5.50±0.18)mol/L、NO(33.18±2.33)μmol/L、有效率95.45％,与对照组相比,数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用单唾液酸神经节苷脂注射液联合常规治疗方法,治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可有效改善患儿的神经功能及抗氧化功能,提高治疗有效率.
关键词： 单唾液酸神经节苷脂注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 血清指标 -
单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及安全性
目的 分析单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及安全性.方法 以2015年6月-2017年6月为研究时间,纳入68例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,以随机数法随机分为对比组、观察组,各34例,分别予以常规治疗、单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比效果.结果 治疗后,察组的NBNA评分明显高于对比组,MMP-9水平明显低于对比组,对比差异显著,(P<0.05).治疗后,两组患儿CT检查结果均明显升高,对比差异不显著,(P>0.05).在治疗期间均无不良用药反应发生.结论 分析单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果良好,且无不良反应发生,安全可靠,用药价值理想.
关键词： 单唾液酸神经节苷脂注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 效果
