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参芪扶正注射液对老年胸部肿瘤患者放疗中的作用
笔者自2002年2月至2005年10月对28例老年胸部肿瘤患者放疗联合参芪扶正注射液治疗,现回顾总结如下.
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参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌
目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效.方法参芪扶正注射液联合化疗为治疗组,单纯化疗为对照组,观察肿瘤病灶、临床症状、食欲、体重、生活质量、外周血白细胞、免疫指标在治疗前后的变化.结果疗效比较:治疗组部分缓解率优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);两组临床症状改善、食欲改善、体重稳定与增加、生活质量改善、外周血白细胞及免疫功能变化治疗前后比较,治疗组优于对照组,比较有差异(P＜0.05或P＜0.01).结论参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可提高化疗疗效,但无统计学意义;在减轻化疗不良反应、改善临床症状、提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓等方面有较好的临床效果.
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参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的影响
目的探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者术后化疗时血象的影响.方法对222例乳腺癌术后第1次化疗患者,根据静脉滴注参芪扶正注射液与否,分别检测血白细胞、血红蛋白和血小板的含量.结果化疗联合应用参芪扶正注射液治疗组化疗前后血白细胞、血红蛋白和血小板的含量无显著差异;单纯化疗组化疗前后血白细胞、血红蛋白和血小板的含量有显著差异,其中白细胞与血红蛋白P＜0.05,血小板P＜0.01.化疗期间因白细胞、血小板数下降需暂停化疗的例数,治疗组显著低于单纯化疗组.结论参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药.
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参芪扶正注射液配合Fol Fox4方案治疗进展期胃癌
目的 评价参芪扶正注射液联合FolFox4孝案治疗进展期胃癌(AGC)的疗效和不良反应.方法 治疗组采用参芪扶正注射液联合FolFox4方案治疗AGC 37例,对照组30例单用FolFox4方案化疗,药物剂量及用法同治疗组,两周期后判定疗效.结果 治疗组37例完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)19例,有效(CR+PR)26例,总有效率70.3%.对照组30例CR 2例(16.7%),PR11例(36.7%),总有效(CR+PR)13例,有效率43.3%.主要不良反应:治疗组恶心、呕吐、纳差、口腔黏膜炎、粒细胞减少、末梢神经炎、发热及疼痛、腹泻,较对照组明显减轻,白细胞减少与对照组相比有差异性(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗AGC具有提高化疗有效率,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量的作用.
关键词： 胃癌 参芪扶正注射液 Fol Fox4方案 -
参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的作用
化疗不良反应严重影响乳腺癌患者的术后治疗,以至于有些患者不能按原计划完成治疗方案,对其整体治疗效果产生不良影响.因此,采取有效措施,降低化疗不良反应,在乳腺癌术后治疗中非常重要.本研究探讨参芪扶正注射液在乳腺癌术后化疗中的临床应用价值.
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益气扶正法干预老年肺炎的临床效果观察
目的 观察中医扶正法对老年肺炎患者的临床疗效.方法 将符合纳入标准的60例患者随机分成对照组与治疗组,各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组在此基础上联合具益气扶正作用的参芪扶正注射液,10天1疗程,疗程结束进行效果评定.结果 治疗组和对照组总有效率分别为80.00％和63.33％,差异显著(P＜0.05).两组患者治疗后血常规、CRP、ESR等指标及各免疫指标IgG、IgA、IgM及CD4+、CD8+的水平比较有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论 益气扶正药物有助于提高老年肺炎患者的免疫功能,有效改善临床症状.
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参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤
目的 观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤疗效好.方法 治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉点滴,与化疗同时应用,每日一次,21d为一周期,2个周期为一疗程；对照组单纯化疗.两组化疗方案均相同,均用“DHF”方案(DDP+ HCPT+5- FU).结果 化疗同时应用参芪扶正注射液大大改善了消化道肿瘤化疗患者的全身状况,使体重增加,生活质量提高,与单纯化疗组相比有显著差异.治疗组明显高于对照组,经统计学处理P＜ 0.05,肿瘤病灶变化,两组疗效比较差异无显著性意义,P＞0.05,但治疗组CR+ PR高于对照.另外参芪扶正注射液配合化疗能明显提高患者的CD3 、CD4、CD4/CD8比值,治疗组与对照组比较有显著性差异.结论 我们认为化疗同时配合参芪扶正注射液确有增效减毒的作用,不仅对消化道肿瘤有较好的免疫增强功能,就是对其它恶性肿瘤配合化疗也具有一定的增效作用.
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参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中的应用
参芪扶正注射液系由北京中医药大学东直门医院,丽珠集团利民制药厂共同研制的中药制剂.一些文献报告[1～4]在恶性肿瘤化疗同时应用此制剂,可增加免疫功能对于抗恶性肿瘤有辅助作用.我们自2003年11月至2004年12月应用参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤32例(化疗加参芪组,A组),单纯参芪组21例(参芪组,B组),另在同期单用化疗治疗恶性肿瘤33例(化疗组,C组)作为对照.现报告如下.
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参芪扶正注射液在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及不良反应的临床观察
目的:观察参芪扶正注射液在局部进展期乳腺癌新辅助化疗中的疗效与不良反应.方法:收集2000年1月至2005年12月126例局部进展期乳腺癌新辅助化疗患者的临床资料.126例患者随机分为2组:对照组(61例)、试验组(65例).对照组应用CEF治疗方案(CTX 500 mg/m2,d1,8;EPI 50 mg/m2,d1,8;5-Fu 500 mg/m2,d1,8),试验组采用CEF治疗方案加参芪扶正注射液(250ml,1次/d,静脉滴注).2组的治疗周期均为28 d,共2个周期.观察治疗前后2组新辅助化疗的疗效、T淋巴细胞和NK细胞的变化及不良反应.结果:试验组和对照组的总有效率分别为69.2%(45/65)和49.2%(30/61),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).试验组的T-淋巴细胞亚群和NK细胞均有不同程度的提高,与对照组相比有显著差异(P＜0.05).2组的主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应,但试验组的反应程度较对照组轻.结论:参芪扶正注射液能提高乳腺癌新辅助化疗患者的免疫功能,并能增强新辅助化疗的疗效及减轻其不良反应.
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参芪扶正注射液相关血小板减少
1名81岁男性,有多年冠心病、高血压、糖尿病、脑梗死病史,因患类天疱疮使用肾上腺皮质激素类药治疗5个月.为改善微循环、提高免疫力,给予参芪扶正注射液250 ml静脉滴注.7 h后发现皮肤类天疱疮结痂部位渗血,并出现肉眼血尿,口腔有凝血块.PLT由163×109/L降为5×109/L.停用参芪扶正注射液,给予巴曲酶治疗后皮肤黏膜渗血停止,又静脉输注血浆230 ml、血小板混悬液24 U、酚磺乙胺3 g,皮肤黏膜未再出血,尿色转为淡黄色,复查血小板逐渐恢复正常.
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参芪扶正注射液致严重呼吸困难及眼睑水肿
患者男,48岁,医生.2006年6月2日,因肺癌在我院行手术治疗.2006年8月29日,住肿瘤内科行术后辅助化疗.
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参芪扶正注射液对老年进展期胃癌患者免疫功能及临床疗效的影响
目的 观察老年进展期胃癌患者化疗加用参芪扶正注射液(免疫增强中药制剂)治疗后免疫功能变化与临床疗效.方法 85例患者随机分为2组,对照组用FOLFOX4化疗方案;而治疗组在化疗方案的基础上,加用参芪扶正注射液治疗,比较治疗前后外周血T细胞亚群及NK细胞的水平.结果 在化疗第1,2周期后,治疗组的外周血T细胞亚群、NK细胞等检测值均较治疗前明显增高(P<0.05);在生活质量与临床症状的改善、不良反应等,较对照组有显著性差异(P<0.05).结论 参芪扶正注射液能够显著改善老年进展期胃癌患者的机体免疫功能状态,提高生活质量.
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参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床效果分析
目的 探讨对恶性肿瘤患者采取参芪扶正注射液联合化疗治疗的效果.方法 58例恶性肿瘤患者,按照随机数字表法将其分为实验组和参照组,各29例.参照组仅采取化疗,实验组患者采取参芪扶正注射液联合化疗治疗.对两组患者的生活质量情况和临床效果进行对比.结果 实验组生活质量情况优、良、差患者分别为17例(58.62％)、11例(37.93％)、1例(3.45％),改善率为96.55％(28/29);参照组生活质量情况优、良、差患者分别为14例(48.28％)、8例(27.59％)、7例(24.14％),改善率为75.86％(22/29);实验组改善率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组无效、有效、显效患者分别为2例(6.90％)、10例(34.48％)、17例(58.62％),治疗总有效率为93.10％(27/29);参照组无效、有效、显效患者分别为9例(31.03％)、8例(27.59％)、12例(41.38％),治疗总有效率为68.97％(20/29);实验组治疗总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对恶性肿瘤患者予以参芪扶正注射液联合化疗治疗,可提高患者的机体免疫力,降低毒副作用,具有扶正固本的功效,有效提高患者的生活质量.
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参芪扶正注射液的临床应用
目的 总结参芪扶正注射液近几年来在临床各方面的用途及其主要作用机制,为临床应用提供参考.方法 查阅文献资料进行整理和归纳. 结果广泛辅助应用于治疗心脑血管疾病,总有效率平均大于85%,对治疗一些气血虚症、机体免疫力低下疾病也有很好的疗效.结论 在临床上应用广泛.
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参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤系统评价
目的：研究分析参芪扶正注射液联合化疗在晚期恶性肿瘤的治疗中的临床效果及安全性。方法本院确诊收治的50例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,对所有患者在化疗期间均配合参芪扶正注射液治疗,静脉滴注250 ml/d,1~7 d。观察患者2个疗程后的临床治疗效果、不良反应以及生活质量的改善情况。结果50例患者在治疗后白细胞发生率明显下降,下降率达到了18%(9/50),生活质量改善率达到了74%(37/50),常见不良反应为呕吐、恶心、腹泻、发热、精神乏力等。结论采用参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有较高的临床应用价值,提高患者的生存质量,缓解病情,可以减轻不良反应,值得临床大力推广。
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参芪扶正注射液联合多巴胺治疗慢性心衰合并低血压的临床疗效观察
目的：观察参芪扶正注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭(心衰)合并低血压的临床疗效。方法94例慢性心衰合并低血压患者，随机分为研究组和参照组，每组47例。两组患者均给予多巴胺泵入、醛固酮拮抗剂、利尿剂等药物，在此基础上，研究组再给予参芪扶正注射液。观察两组的临床疗效。结果研究组的总有效率为91.49%，显著高于参照组的76.60%；研究组的心搏出量和每分钟排血量高于参照组，心率低于参照组；治疗后研究组的收缩压和舒张压均高于参照组，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合多巴胺能提高心肌收缩能力，增加排血量，提升血压，对慢性心衰合并低血压患者具有很好的疗效。
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参芪扶正注射液配合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗相关性白细胞减少的优势
目的 总结参芪扶正注射液配合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗相关性白细胞减少的临床效果.方法 100例化疗相关性白细胞减少患者作为研究对象,根据随机数字表法分为实验组与对照组,各50例.对照组采用单一重组人粒细胞刺激因子治疗,实验组在对照组基础上加入参芪扶正注射液治疗,比较两组患者临床治疗效果、中性粒细胞恢复时间、治疗后感染发热发生情况.结果 实验组患者临床治疗总有效率为92.00％,明显高于对照组的76.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者中性粒细胞恢复时间(4.92±1.35)d明显短于对照组的(9.11±3.74)d,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组感染发热发生率为8.00％,明显低于对照组的26.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗化疗相关性白细胞减少中,参芪扶正注射液与重组人粒细胞刺激因子的联合方案有助于提升治疗效果,促进患者中性粒细胞早期恢复,降低骨髓抑制所致感染发热发生率,具有临床推广应用价值.
关键词： 参芪扶正注射液 重组人粒细胞刺激因子 化疗 白细胞减少 疗效 -
参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌临床疗效观察
目的 观察参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌的疗效及毒副反应.方法 收集病例64例,随机分为两组,A组(单纯化疗)32例,B组(化疗+参芪扶正液)32例,均给予mFOLFOX6方案化疗,14 d为1个周期,2周期评价疗效.B组加用参芪扶正注射液静脉滴注,1次/d,连用14 d.结果 A、B两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);B组骨髓抑制率、消化道反应及末梢神经炎的不良反应明显低于A组(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌可减轻患者化疗引起的毒副作用,提高患者的生活质量.
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参芪扶正注射液致迟发型过敏反应1例
1 病例资料患者女,36岁,以"腹泻、恶心、呕吐4 d"为主诉,于2006年3月3日来我院就诊,血生化检查:肌酐685.2μmol/L,尿素氮16.57 mmol/L.患者主诉近1周来尿少,每天尿量约300～700 ml,门诊诊断为急性肾功能不全,于2006年3月3日收入院治疗.患者既往身体健康,否认有药物过敏史.
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参芪扶正注射液联合胸腺五肽对卵巢癌腹腔热化疗大鼠细胞免疫功能的影响
目的 探讨参芪扶正注射液联合胸腺五肽对经腹腔热化疗治疗的卵巢癌大鼠免疫功能的影响.方法 42只卵巢癌大鼠成功建模后随机分为对照组和观察组,每组21只.两组大鼠均进行腹腔热化疗(顺铂)并同时给予胸腺五肽治疗,在此基础上给予观察组大鼠参芪扶正注射液,共进行3周.比较两组大鼠治疗前后细胞免疫功能变化.结果 治疗前两组大鼠体重比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组大鼠体重均明显高于治疗前,但观察组(153.48±23.54)g低于对照组(166.57±16.54)g,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组大鼠治疗前CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比较差异无统计学意义(P>0.05);两组大鼠治疗后血清CD3、CD4与CD4/CD8有所降低、CD8有所升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组大鼠的血清CD3、CD4、CD4/CD8水平明显高于对照组、CD8明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 卵巢癌大鼠行腹腔热化疗后给予参芪扶正注射液联合胸腺五肽,对于改善卵巢癌大鼠的细胞免疫功能有一定帮助.
