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  • 照射复合创伤愈合伤口成纤维细胞TGFβ1、TGFβR1蛋白及TGFβ1 mRNA的表达与意义

    作者:秦全红;王德文;彭瑞云;高亚兵;谷庆阳;夏国伟

    目的探讨局部照射对创伤愈合过程中伤口(Fb)TGFβ1及TGFβR1表达的影响及意义.方法将132只Wistar大鼠分为单纯创伤组(对照组)和照射复合创伤组(照射组),用免疫组织化学、原位杂交和图像分析方法检测两组伤口愈合过程中伤后1~60 d各时间点伤口成纤维细胞中TGFβ1、TGFβR1蛋白及TGFβ1 mRNA表达的变化规律.结果单纯创伤组伤口成纤维细胞TGFβ1、TGFβR1表达有明显的时相性,伤后2~21 d可见表达,10 d为表达高峰;照射复合创伤组其表达减弱,且表达时相延长,伤后28 d仍有表达.结论照射抑制伤口成纤维细胞内源性TGFβ1及TGFβR1的表达,表明照射使成纤维细胞自分泌TGFβ1功能减弱并对外源性TGFβ1的反应性减弱.

  • miR-490-3p通过抑制TGFβR1基因表达进而抑制结肠癌细胞的转移和侵袭

    作者:王晓凤;金红艳

    目的:研究miR-490-3p在结肠癌细胞(colorectal cancer cell,CRC)转移中的表现和生物功能,及其调控作用机制。方法:通过荧光定量PCR测定miR-490-3p在CRC细胞系的表达水平。细胞转染miR-490-3p以及shmiR-490-3p,观察miR-490-3p的过表达或基因沉默对结肠癌细胞的转移能力是否有影响。miR-490-3p的分子靶标由双荧光素酶报告基因分析和免疫印迹技术进行实验认定。通过划痕实验,Transwell小室基质渗透实验对细胞迁移和侵袭能力进行鉴定。结果:miR-490-3p在CRC细胞系中显著低表达(P<0.05,P<0.01,P<0.001,n>3)。过表达miR-490-3p显著降低CRC细胞株的细胞迁移和侵袭能力(P<0.01,n>3)。miR-490-3p的基因沉默显著增加CRC细胞株的细胞迁移和侵袭能力(P<0.01,n>3)。结肠癌细胞细胞系中过表达miR-490-3p显著降低TGFβR1的基因表达(P<0.001,n>3),miR-490-3p基因沉默显著上调TGFβR1的基因表达(P<0.001,n>3)。过表达miR-490-3p抑制TGFβR1的萤光素酶活性(P<0.001,n>3),miR-490-3p基因沉默促进TGFβR1的萤光素酶活性(P<0.001,n>3)。TGFβR1基因沉默减弱shmiR-490介导的细胞迁移和侵袭促进效应(P<0.01, n>3)。结论:miR-490-3p通过抑制TGFβR1的基因表达从而抑制CRC细胞的转移。

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