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运动对红细胞老化与生成的影响
目的:从运动对红细胞生成与老化的影响,研究探讨运动训练对红细胞系统的作用.方法:采用现代细胞生物学技术,测定红细胞老化参数膜磷脂酰丝氨酸(PS)外翻率、网织红细胞计数和骨髓造血指数(RMI).结果:与运动前安静时比较,一次高强度运动后即刻运动员的红细胞PS外翻率(1.89±1.13% vs 0.46±0.21%,P< 0.05)、血红蛋白Hb(142±7.8 g/L vs 136.1±7.6g/L,P<0.05)、网织红细胞计数RET(71×109±18×109个/L vs 61×109±12×109个/L, P< 0.05)、未成熟网织红细胞百分率Ret(%)(9.04±2.75% vs 8.17±2.05%,P＜0.05)和骨髓造血指数RMI(9.04±2.88% vs 7.74±2.42%,P<0.05)均明显升高;次晨(运动后18小时)红细胞PS外翻率下降,但仍未恢复正常,RMI略微升高,血红蛋白水平有下降的趋势,但均无统计学意义.结论:运动一方面可加快红细胞衰老,使红细胞破坏增多,另一方面可刺激骨髓血红细胞增生活跃.从运动对红细胞生成与破坏两方面的影响来看,运动增加了红细胞的更新.
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剖析中医临床护理对新生儿黄疸的疗效
新生儿黄疸是指新生儿时期由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现皮肤、巩膜及黏膜黄染的临床症状.在新生儿时期常见,发病率高达34.94%[1].新生儿为什么比较容易有黄疸症状?新生儿体内有较高的红细胞数目,而且红细胞的寿命较成人短.造成黄疸的原因是当红细胞老化破坏时,血红素经代谢后产生胆红素,胆红素由血液运送到肝脏,而新生儿肝脏的功能尚未成熟,因此吸收胆红素的能力较差,经代谢后,由胆管排出胆红素于肠胃道间,通常粪便会呈现黄色.但由于新生儿的肠内菌较少,加上肠道的蠕动比较差、吸收能力也不好,因而会增加肝肠循环,还来不及排出的废物又被身体吸收,所以造成黄疸症状.
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人类红细胞囊泡蛋白组分在保存中的规律研究
目的 比较不同保存阶段红细胞及囊泡上相关蛋白组分的表达差异,积累红细胞老化、凋亡的相关信息.方法 以10d为1个周期,对保存红细胞制备红细胞血影和红细胞囊泡,SDS-PAGE电泳和双向电泳分析血影和囊泡的电泳图谱格局差异,免疫印迹检测GPA、GPC、stomatin、CD47、flotillin-1、flotillin-2、annexinⅦ和caveolin-1在血影及红细胞上的表达量.结果 红细胞保存d1l、d21、d31和d41时的囊泡的总蛋白量分别为180、483、1 055和1 357 μg;血影和囊泡在PAGE电泳上的格局存在明显差异;d1、d21血影及d41囊泡的双向电泳图上分别可检出305、144和293个点;免疫印迹检测显示,GPC含量和保存时间之间无明显规律,其他几种蛋白的含量变化具有类似的趋势,即随着保存时间的增加,相应蛋白的含量在红细胞上不断减少,在囊泡上不断增加.结论 随着保存时间的延长,红细胞多种蛋白表达量下调,囊泡是这些蛋白离开红细胞的1个重要载体.老化红细胞的清除机理可能是涉及多种表达下调膜蛋白的复杂机制.
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红细胞老化及其机制的研究进展
红细胞(RBC)在人体内的生命周期大概是(120±4)d,该过程中RBC经历着各种生理及生化的改变,这些变化被认为是一种非线性、非渐进性的细胞老化过程,RBC老化机制的研究一直是一项具有重大临床和科研价值的课题.在体外保存条件(保养液4℃)下的RBC,其使用有效期降到35～42 d,更重要的是RBC在保存期间所经历的变化(即RBC保存损伤)对于安全和有效输血造成了隐患.因此阐明体外条件下的RBC老化途径以提高RBC的保存质量是很重要的.近几年来,随着新方法新技术的出现,对红细胞老化,特别是老化机制的研究提供了新的思路和手段,研究的深度和广度也有了很大提高.本文的目的正在于对近几年来的RBC老化及其机制拟从3个方面进行阐述,为血液保存的进一步研究提供可能的方向.
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红细胞老化与脂质过氧化的关系
细胞老化是机体衰老的基础,研究哺乳动物的红细胞老化对研究机体衰老有一定意义[1].红细胞老化的过程比较公认的是氧化损伤学说,活性氧在极低的浓度就能使细胞的固有分化状态发生改变,给予抗氧化剂能防止这种改变;抗氧化剂是细胞分化状态的稳定剂,抗氧化剂的重要作用不是防止细胞中的累积性损伤,而是保护和稳定细胞的分化状态[2].本综述主要从衰老红细胞自身特点及脂质过氧化对红细胞的影响方面说明红细胞老化与脂质过氧化的关系.
