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贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸47例疗效观察
目的 观察贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸的治疗效果.方法将符合母乳性黄疸诊断标准的患儿93例随机分为治疗组47例,对照组46例.2组均停母乳喂养,对照组采用苯巴比妥,治疗组在对照组的基础上加用贝飞达及思密达口服,观察2组疗效.结果治疗组显效率48.9%,总有效率91.4%,对照组显效率28.2%,总有效率65.2%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸,安全有效,能迅速降低血清胆红素水平,缩短治疗时间.
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思密达治疗新生儿黄疸疗效观察
黄疸是新生儿期常见的疾病,其主要原因是感染、围产因素(窒息、早产、出血)及母乳性黄疸,而核黄疸是其严重的并发症[1].我们于2000年10月至2001年10月采用思密达治疗74例新生儿黄疸,获得良好效果,现介绍如下.＃
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新生儿高间接胆红素血症病因及临床特征探讨
新生儿高间接胆红素血症常见的病因中,围产因素占病因之首位,感染因素占第2位,母乳性黄疸占第3位.近年来临床上溶血性黄疸病儿增加,原因不明的黄疸比例也有所增加.
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利用自然光源治疗新生儿黄疸
黄疸是新生儿期常见的疾病,其主要原因是感染,围产因素及母乳性黄疸[1],约50%的足月儿和80%早产儿可出现肉眼可见的黄疸,目前临床上多采用药物及光照疗法进行治疗,近两年来我院采用自然光源治疗新生儿高胆红素血症,取得了较好的效果,减少了并发症的发生,现报告如下.
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母乳性黄疸48例临床分析
目的:探讨母乳性黄疸的临床特点、治疗方法及转归.方法:回顾性分析太原市太航医院儿科2003年6月至2006年6月收治的145例黄疸患几,其中母乳性黄疸48例,占33.1%,48例中男性36例,女性12例,停母乳3 d～5 d结合辅助治疗1周黄疸消退.结果:48例母乳性黄疸患儿预后良好,无1例发生核黄疸,不必特殊治疗.结论:母乳性黄疸占新生儿黄疸中比例较高,在提倡纯母乳喂养的当今社会,对于母乳性黄疸重要的诊断、治疗措施是暂停母乳,若经治疗效果不满意尽早考虑联合治疗.
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母乳性黄疸的微生态机制临床干预研究
本研究2002年1月至2005年1月通过对35例母乳性黄疸的婴儿进行肠道微生态环境临床干预,并通过临床观察分析肠道微生态机制与母乳性黄疸的关系,探讨对迟发性母乳性黄疸的有效干预方法,取得较好的结果,现报告如下.
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新生儿高胆红素血症380例临床分析
目的:探讨引起新生儿高胆红素血症的相关因素及高胆红素血症程度之间的关系.方法:将380例新生儿高胆红素血症的发病因素及胆红素值进行归纳分析总结.结果:非感染因素150例(39.5 %),其中包括母乳性黄疸78例;感染因素113例(29.7 %),包括肺炎、败血症、硬肿症、中枢神经系统感染等;多项因素混合(感染+围产因素或其他55例(14.5 %);原因不明病例62例(16.3 %).380例新生儿高胆红素血症中血清胆红素＞204 μmol/L(轻度者)247例占65.0 %,血清胆红素272 μmol/L～342 μmol/L(中度者)106例占27.9 %,血清胆红素>342 μmol/L(重度者)27例占7.1 %.结论:新生儿高胆红素代谢紊乱常由多种因素所致.本文资料显示非感染因素占首位,其次为感染因素,多项因素混合和原因不明各占一定比例.非感染因素中母乳性黄疸为主.由非感染因素与感染因素,单相因素与多相因素之间胆红素值的差异无显著性来看,在正常生理性阶段,伴有任何高危因素如窒息、感染及围产因素或其他混合因素时均对胆红素代谢过程造成影响,且造成高胆红素血症的机会与程度应该是相似的.所以对缺氧围产不良因素及感染予以重视.对于有高危因素的高胆红素血症患儿需早期诊断,早期防治,对于合并有其他疾病等高危因素,即使未达到高胆红素血症程度也需积极采取措施.
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妈咪爱联合蒙脱石散治疗母乳性黄疸46例疗效分析
目的:观察妈咪爱与蒙脱石散联合治疗母乳性黄疸的疗效.方法:将88例母乳性黄疸惠儿随机分为治疗组与对照组,治疗组接受妈咪爱加蒙脱石散治疗,对照组接受传统蓝光加鲁米那治疗.结果:治疗组与对照组日均胆红素下降值分别为41.12±12.38μmol/L与43.16±11.54μmol/L,两组治愈时间分别为4.5±1.3天与4.3±1.5天,两组间差异无显著性,两组均未见严重不良反应.结论:妈咪爱与蒙脱石散联合治疗母乳性黄疸均方便,疗效显著,不良反应小.
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三联疗法治疗母乳性黄疸疗效观察
目的：观察三联疗法治疗母乳性黄疸的疗效。方法：将196例母乳性黄疸患儿随机分为两组。对照组98例增加哺乳次数，多饮水。治疗组98例在对照组基础上加用乳酸菌素片、思密达、鲁米那口服。结果：治疗组治愈率为85.71%，对照组治愈率为53.06%，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：三联疗法治疗母乳性黄疸疗效较好。
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茵栀黄口服液联合贝飞达胶囊在社区母乳性黄疸中的疗效观察
本文通过观察口服茵栀黄口服液及贝飞达胶囊治疗母乳性黄疸的临床疗效，得出结论，门诊口服茵栀黄口服液及贝飞达胶囊治疗母乳性黄疸安全有效，是一种简便、安全、易行、家长及小儿易接受的、值得我们基层医院推广的方法。
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不停母乳应用地衣芽孢杆菌联合茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效观察
目的：探讨不停母乳喂养的同时应用地衣芽孢杆菌联合茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效。方法将2013年6月—2014年6月在辽宁省妇幼保健院儿科门诊就诊的100例母乳性黄疸患儿随机分为A组和B组各50例，A组在不停母乳情况下应用地衣芽孢杆菌联合茵栀黄口服液治疗3d，B组在停母乳情况下应用地衣芽孢杆菌联合茵栀黄口服液治疗3d，对比观察3d后两组黄疸消退情况。结果两组黄疸水平均较治疗前消退，A组较治疗前下降16.2%，B组下降24.3%，但两组下降幅度差异无统计学意义(P＞0.05)。结论可以考虑在不停母乳情况下应用地衣芽孢杆菌联合茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸。
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茵栀黄口服液与蓝光治疗迟发型母乳性黄疸疗效观察
目的：探讨茵栀黄口服液与蓝光照射治疗迟发型母乳性黄疸的疗效。方法回顾性分析2013年7月—2014年2月我院门诊收治母乳性黄疸患儿164例。根据患儿家属意愿，治疗上分为单纯停止母乳改配方奶粉组（对照组）50例、茵栀黄口服液组（茵栀黄组）58例和蓝光照射组（蓝光组）56例。治疗后3 d和1周分别抽血复查总胆红素水平。结果对照组、茵栀黄组和蓝光组血清总胆红素水平在治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后3 d及1周时，茵栀黄组与蓝光组患儿血清总胆红素水平均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；而茵栀黄组与蓝光组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。此外，茵栀黄组和蓝光组黄疸消退时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在暂停母乳喂养的基础上，采用茵栀黄口服液和蓝光治疗新生儿迟发型母乳性黄疸疗效确切。由于蓝光治疗新生儿黄疸具有一定风险，推荐优先选用茵栀黄口服液。
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妈咪爱治疗母乳性黄疸疗效观察
目的:观察微生态制剂"妈咪爱"对母乳性黄疸的治疗作用.方法:将49例母乳性黄疸病例随机分为治疗和对照组,对照组停用母乳3 d,治疗组除停用母乳外另加用"妈咪爱"口服.结果:两组病例3 d后监测胆红素水平,治疗组胆红素下降54.6%,对照组胆红素下降39%.结论:妈咪爱对母乳性黄疸的治疗有显著的疗效.
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地衣芽孢杆菌治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察
目的 了解地衣芽孢杆菌活菌胶囊(整肠生)治疗母乳性黄疸的疗效.方法 选取2012年1月至2015年4月我院门诊治疗的新生儿母乳性黄疸69例,随机分为两组,对照组给予口服茵栀黄颗粒,观察组给予茵栀黄颗粒及整肠生治疗,观察治疗效果及两组血清胆红素值及黄疸消退时间、大便次数.结果 (1)治疗后观察组总有效率97.14％,对照组治疗总有效率82.35％,差异具有统计学意义(P＜0.05).(2)治疗第5天观察组血清总胆红素值明显低于对照组,黄疸消退时间短于对照组,平均大便次数多于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).(3)两组患儿均无过敏及脱水等不良反应.结论 整肠生治疗母乳性黄疸可缩短黄疸持续时间,显著降低血清总胆红素水平,提高治疗有效率.
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微生态制剂"妈咪爱"治疗母乳性黄疸的临床观察
为探讨微生态制剂"妈咪爱"对母乳性黄疸的影响,对30例临床诊断的母乳性黄疸患儿随机分为治疗组和对照组,观察"妈咪爱"对母乳性黄疸血清胆红素影响,对十二指肠液胆红素影响,对胆汁和粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶活性影响.结果显示,微生态制剂"妈咪爱"能降低血清胆红素值,减少十二指肠液和粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶量.对母乳性黄疸患儿继续母乳喂养具有退黄治疗作用.
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酪酸梭菌活菌散在治疗母乳性黄疸中的应用
目的 观察在常规治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)治疗新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 176例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组90例,对照组86例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服酪酸梭菌活菌散,2组均不停止母乳喂养,并观察2组患儿日均总胆红素水平及黄疸消退时间的变化.结果 治疗组日均胆红素下降值为(58.61±26.52)μmol/L,显著高于对照组(39.12±25.41)μmol/L(P＜0.01);黄疸消退时间,治疗组为(4.25±2.68)d,显著短于对照组(6.42±2.74)d(P＜0.01).结论 在常规治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌散治疗母乳性黄疸,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间.
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凝结芽孢杆菌活菌片治疗母乳性黄疸的临床观察
目的 探讨凝结芽孢杆菌活菌片(商品名:爽舒宝)治疗母乳性黄疸的临床疗效.方法 将母乳性黄疸患儿69例随机分为观察组和对照组,观察组34例在常规治疗的同时给予口服凝结芽孢杆菌活菌片；对照组35例应用蓝光、茵栀黄颗粒等常规治疗.治疗中观察患儿黄疸消退时间并定期检测血清胆红素含量,血常规情况.结果 治疗后观察组总有效率、日均胆红素下降值均明显高于对照组,治疗第5天血清胆红素值低于对照组,黄疸消退时间亦明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组的白细胞计数和红细胞计数均降为正常值,血红蛋白也有所降低,但仍高于正常值,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 凝结芽孢杆菌活菌片治疗母乳性黄疸,可提高总有效率,迅速降低胆红素水平,缩短黄疸消退时间,且无不良反应发生.
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母乳和新生儿粪便细菌与母乳性黄疸的相关性分析
目的 探讨母乳和新生儿粪便细菌与母乳性黄疸(BMJ)的相关性.方法 以BMJ患儿为研究对象,并与健康新生儿对照.RT-PCR法检测母乳和新生儿粪便中细菌含量,比较BMJ组和对照组细菌含量的差别,分析血总胆红素与细菌含量的相关性.结果 (1) BMJ组母乳和新生儿粪便中青春双歧杆菌、两歧双歧杆菌和长双歧杆菌浓度显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01);(2)母乳两歧双歧杆菌与血清TSB显著负相关(r=-534,P=0.000);新生儿粪便青春双歧杆菌(r=-0.675,P=0.000)、两歧双歧杆菌(r=-0.598,P=0.000)和长双歧杆菌(r=-0.472,P=0.000)与血清TSB显著负相关.结论 母乳中双歧杆菌含量下降可能与新生儿BMJ相关.
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酪酸梭菌活菌散治疗母乳性黄疸疗效观察
目的 观察酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)治疗母乳性黄疸的临床疗效.方法 将60例母乳性黄疸的足月儿随机分为观察组30例和对照组30例.观察组在常规治疗的同时给予酪酸梭菌活菌散口服,0.5 g/次,2次/d,加水2～5 ml溶解口服;对照组仅常规治疗.2组均不停止母乳喂养.结果 观察组胆红素日均下降值为(42.1±16.2)μmol/L,显著高于对照组的(22.6±11.2)μmol/L(P＜0.05);观察组胆红素下降至119.5 μmol/L以下的天数为(4.6±1.6)d,显著短于对照组的(9.6±2.5)d(P＜0.05).结论 酪酸梭菌活菌散治疗母乳性黄疸,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间.
关键词： 新生儿 母乳性黄疸 酪酸梭菌CGMCC0313.1 宝乐安 -
金双歧联合茵桅黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察
目的 探讨治疗新生儿母乳性黄疸的有效方法.方法 将185例新生儿母乳性黄疸分为治疗组和对照组,治疗组的新生儿在出生后24h内开始口服金双歧(0.5g/次,3次/d,温水冲服),同时口服茵桅黄口服液(5 mL/次,2次/d),疗程5～7d.对照组不采取任何干预措施.结果 治疗组胆红素日均下降值为(42.31±16.12) μmol/L显著高于对照组的(22.26±11.25) μmol/L(P＜0.05)；观察组胆红素下降至119.5μmol/L以下的天数为(4.2±1.9)d,显著短于对照组的(7.8±3.5)d(P＜0.05).结论 金双歧联合茵桅黄口服液应用于母乳性黄疸,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间,无副作用,值得临床推广应用.
