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纤蛋白3诊断恶性胸膜间皮瘤准确性的Meta分析
目的 探讨血液及胸腔积液中纤蛋白3(fibulin-3)在恶性胸膜间皮瘤(MPM)早期诊断中的作用.方法 通过计算机检索2017年2月以前发表的fibulin-3诊断MPM的中英文文献,根据纳入和排除标准进行筛选,提取文献数据.建立分析模型,并探索异质性的来源.结果 按照选择标准终有9篇文献26项独立研究纳入Meta分析,采用随机效应模型发现试验组(MPM组)患者血液及胸腔积液的fibulin-3水平高于对照组(非MPM组).采用地区亚组分析发现,欧美人群中试验组的fibulin-3水平高于对照组.结论 fibulin-3诊断MPM具有较高程度的敏感性和特异性,可作为MPM临床早期诊断的辅助方法 .
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Fibulin-3表达对恶性胸膜间皮瘤细胞的影响
目的:研究纤蛋白3(fibulin-3)基因过表达/沉默对人恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelio-ma,MPM)细胞系SMC-1的影响,为MPM的治疗寻找新的方法.方法:分别构建fibulin-3过表达和短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)载体,并将SMC-1细胞分别转染空白对照载体(control)、过表达载体(Exp)、过表达对照载体(Exp-NC)、干扰载体(shRNA1、shRNA2、shRNA3和shRNA4)和干扰对照载体(shRNA-NC).应用流式细胞术检测细胞周期及凋亡,real-time PCR法和Western blot法检测过表达/干扰前后fibulin-3的表达情况.结果:SMC-1细胞转染相应载体后,流式细胞术结果显示,与control组相比,fibulin-3+Exp组的G2期细胞数量增加(P<0.05),shRNA2组的G2期数量减少(P<0.05);凋亡检测结果显示,与control组相比,Exp组的细胞凋亡率下降(P<0.05),而shRNA2组的细胞凋亡率上升(P<0.05).分子水平检测结果显示,与control组相比,Exp组fibulin-3和间皮素(mesothelin)的mRNA和蛋白表达水平上调(P<0.05),各shRNA组fibulin-3和mesothelin的mRNA和蛋白表达水平下调(P<0.05).结论:本实验构建了fibulin-3基因的过表达及沉默载体,证实转染Exp和shRNA能有效改变fibulin-3的表达水平及SMC-1细胞的生长,为以fibulin-3为靶点的RNA沉默手段应用于临床MPM的治疗提供了实验依据.
