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  • 新疆经典型卡波氏肉瘤组织HHV-8与血清巨噬细胞炎症蛋白表达关系的分析

    作者:王晓东;蓝柯;王华;惠艳

    目的:初步探讨在新疆经典型卡波肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)组织人疱疹病毒8型(human herpesvirus 8,HHV-8)阳性的患者血清中,巨噬细胞炎症蛋白-1α(macrophage inflammatory proteins-1α,MIP-1α)和MIP-1β表达水平差异与KS发病的关系.方法:采用PCR法扩增16例经典型KS肉瘤组织中HHV8ORF26基因片段,证实存在HHV-8病毒.采用ELISA法检测16例KS患者和20名健康对照者血清中MIP-1α和MIP-1β浓度水平.采用2组均数比较t检验来评价其与KS发病的相关性.结果:16例经典型KS患者HHV-8 DNA检出率为100%.MIP-1α在KS患者血清中呈现低浓度表达,为(126.72±70.26) ρg/mL;在健康对照组中均呈现高浓度表达,为(1 382.50±448.89) ρg/mL;差异有统计学意义,t=-11.05,P<0.01.MIP-1β在KS血清和健康对照组中呈现高浓度表达,分别为(733.75士276.02)和(886.00±395.65) ρg/mL,差异无统计学意义,t=-1.304,P=0.201.结论:新疆经典型KS患者皮损组织中普遍存在HHV-8 DNA病毒,患者血清中MIPs水平的紊乱与新疆经典型KS的发病存在一定的关系.

  • 结直肠癌趋化因子单核细胞超化蛋白-1的表达

    作者:杨春康;陈道达;许东坡;田源;张景辉

    目的通过检测结直肠癌组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达情况,研究MCP-1的表达与结直肠癌生物学行为的关系.方法采用RT-PCR方法,检测临床收集的新鲜结直肠癌组织标本中MCP-1 mRNA的表达;采用免疫组化方法,检测结直肠癌组织中MCP-1蛋白的表达.结果12例结直肠癌组织均可出现MCP-1 mRNA的表达,40例结直肠癌组织MCP-1蛋白表达的阳性率为90%;结直肠癌组织MCP-1蛋白的表达与结直肠癌的转移及Dukes分期有关,表达强者,转移发生率低,Dukes分期早.结论结直肠癌组织中MCP-1的表达能影响结直肠癌的生物学行为.

  • SDF-1α促进乳腺癌细胞CerbB-2蛋白的表达

    作者:华兴;方力;于莉娜;何明霞

    目的:探讨SDF-1α对乳腺癌细胞CerbB-2表达的影响.方法:SDF-1α与乳腺癌细胞MCF-7共培养,Western印迹法检测CerbB-2的表达差异;裸鼠成瘤实验联合免疫组织化学法检测SDF-1α在体内对乳腺癌细胞CerbB-2表达的影响;细胞迁徙及失巢凋亡实验对比分析SDF-1α对乳腺癌MCF-7细胞体外迁徙及抗失巢凋亡能力的影响. 结果:Western印迹及裸鼠成瘤免疫组织化学检测结果显示,在体内体外SDF-1均能显著提高CerbB-2的表达,3组经不同浓度SDF-1α刺激的MCF-7细胞CerbB-2蛋白表达量均较空白对照组明显增高,其中400 ng/mL 组升高为明显.侵袭小室实验发现,SDF-1α可明显增强乳腺癌MCF-7细胞株的细胞变形迁徙和侵袭破坏能力,培养6 h后迁徙进入微孔膜的细胞数比阴性对照组显著增多[(172.27±9.72) vs (128.63±13.72),P<0.01];SDF-1α+MCF-7细胞发挥破坏Matrigel基质胶作用,进入微孔膜内的细胞数也高于MCF-7细胞[(52.28±9.24) vs (17.21±2.89),P<0.01].悬浮培养的SDF-1α+ MCF-7细胞比MCF-7细胞更容易聚集,形成相对致密的细胞团;200、400、800 ng/mL SDF-1α作用24 h后,MCF-7细胞的凋亡率分别为(9.72±1.11)%、(8.64±1.22)% 和(10.36±1.31)%,与阴性对照组(18.41±1.71)%的差异有统计学意义(P<0.01).结论:SDF-1α可显著提高乳腺癌细胞MCF-7的CerbB-2表达,拓宽了靶向药物Herceptin的应用范围.

  • 儿童自身免疫性甲状腺炎患者血清趋化因子CXCL10及其受体CXCR3的变化及其临床意义

    作者:吴联专;陈宠;郑贤干;夏苗苗;李蓓蓓;李来亮

    目的 探讨血清趋化因子CXCL10及其受体CXCR3在儿童自身免疫性甲状腺炎(HT)患者中的水平变化及其临床意义.方法 采用ELISA检测42例儿童自身免疫性甲状腺炎患者血清CXCL10和CXCR3水平,并以42例健康体检儿童作为对照.结果 HT组患者血清CXCL10和CXCR3水平明显高于对照组(t=15.509、23.751,均P<0.05),且血清CXCL10和CXCR3水平在儿童HT发病初期及未缓解期高于缓解期(t=17.188、20.048、16.427、20.369,均P<0.05);血清CXCL10与CXCR3表达呈高度正相关(r=0.772,P<0.01).结论 CXCL10和CXCR3在儿童自身免疫性甲状腺炎的过度表达可能与其发生和发展有关,在儿童HT病程中存在着动态变化,可以作为预测儿章HT的疾病活动性的指标之一.

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