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563例恶性肿瘤血清DR-70TM的测定
目的:分析广谱肿瘤标记物DR-70TM对恶性肿瘤的诊断价值.方法:用ELISA法测定563例恶性肿瘤患者、62例健康查体者和70例非恶性肿瘤病人血清DR-7 0TM的含量.结果:①恶性肿瘤患者血清DR-70TM含量的均值为8.90 mg/L,显著高于非恶性肿瘤疾病和健康体验者;②按DR-70TM正常参考值＜6.0 mg/L计,恶性肿瘤的总阳性率为57.02%,非恶性肿瘤疾病有20%高于参考值(特异性为80%),而正常对照组全部低于参考值(特异性为100%);③恶性肿瘤中以胃癌的阳性率高,其次是卵巢癌、肝癌和肺癌,乳腺癌低.结论:DR-70TM检测有助于恶性肿瘤与非恶性肿瘤疾病的鉴别,特别对群体普查能提供早期诊断有价值的参考指标.
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多项指标联合检测诊断原发性肝癌的研究
目的:探讨五项肿瘤标志物联检对提高原发性肝癌(PHC)的检出率和早期诊断的意义.方法:以甲胎蛋白(AFP)的检测为主体配合谷氨酰转肽酶(γ-GT)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和DR-70TM五项指标对原发性肝癌50例、肝外恶性肿瘤和肝硬化及健康人各30例进行了血清检测.结果:原发性肝癌患者多项指标含量与正常组比较均有明显差异或非常显著差异(P＜0.05和P＜0.01).各项指标除DR-70TM和TNF-α标志物对肝外恶性肿瘤和肝硬化比较差异无显著性外,其余指标各组间比较均有显著或非常显著差异(P＜0.05和P＜0.01).结论:应用多项指标联合检测PHC的诊断率可达98%,尤其可提高小肝癌(直径≤5 cm)的检出率.
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血清肿瘤标志物DR-70TM对恶性肿瘤的诊断价值
目的探讨病人血清肿瘤标志物DR-70TM的检测对恶性肿瘤的诊断价值.方法采用DR-70诊断试剂盒,应用ELISA技术对各种恶性肿瘤患者测定其血清DR-70TM含量,并设正常人对照组进行对比.结果恶性肿瘤组112例,DR-70TM阳性率为81.3%,健康人对照组54例,阳性率为9.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论检测DR-70TM对多种恶性肿瘤的早期诊断有一定参考价值,可进一步深入研究.
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DR-70TM检测在消化系统肿瘤中的应用
目的评价DR-70TM在消化系肿瘤筛查中的价值.方法应用ELISA对135例确诊为食道癌、胃癌、肠癌或肝癌的患者和166例年龄相当的健康者进行了对照检测.结果以5.3 mg/L为临界值,食道癌阳性率为92.9%,胃癌阳性率为92.9%,肠癌阳性率为83.3%,肝癌阳性率为83.8%,合计总阳性率为85.8%;与健康对照组结果比较,P＜0.001,差异呈高度显著性.结论DR-70TM可为消化系肿瘤临床提供参考依据.
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口腔颌面肿瘤患者血清DR-70TM检测分析
采用ELISA法对70例口腔颌面肿瘤患者(恶性者34例,良性者36例)和37例正常人血清DR-70TM进行检测,结果阳性率分别为67.65%、8.33%和8.11%,经统计学处理,恶性肿瘤组与良性肿瘤组和正常人组之间有显著性差异(P<0.01);还观察到在恶性肿瘤组中第三和第四期患者血清DR-70TM水平较高.提示血清DR-70TM检测对口腔颌面肿瘤的鉴别诊断和预后判断有一定意义,可作为一种有价值的肿瘤标志物应用于临床.
