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EGF对体外培养食管癌细胞增殖及迁徙能力的影响
目的:观察不同浓度表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)对食管癌细胞株EC109和EC-1增殖及浸润能力等生物学特性的影响.方法:观察细胞形态,MTT检测细胞增殖活性,单克隆扩散实验和划痕损伤实验检测细胞的浸润迁徙能力,免疫荧光观察细胞骨架的组分微丝的改变.结果:高浓度组2株食管癌细胞形态发生上皮细胞-间叶样变(epithelial-mesenchymal transition,EMT);0.01～0.1μg/L EGF对EC109和EC-1食管癌细胞株均有轻微的抑制增殖效应,1～100μg/L EGF能明显抑制EC109和EC-1细胞的增殖,其中EGF的大抑制效应浓度为10 μg/L;单克隆扩散实验和划痕损伤实验表明,高浓度组均有细胞迁出;免疫荧光提示,高浓度EGF能诱导β-actin重新分布,细胞的长极出现较长的应力纤维束.结论:高浓度EGF对食管癌细胞株EC109和EC-1的增殖有一定的抑制作用,并且能促进食管癌细胞发生迁徙,诱导微丝发生明显重组.
关键词： 食管肿瘤/病理学 表皮生长因子/生物合成 肿瘤细胞 培养的 肿瘤浸润 -
HER-2和MMP-2在膀胱移行上皮癌组织中的表达及意义
目的:探讨膀胱移行细胞癌(bladder transitional cell carcinoma,BTCC)组织中HER-2和MMP-2蛋白的表达、相关性及意义.方法:应用免疫组织化学链酶卵白素-过氧化物酶复合物(SP)方法,检测82例BTCC组织标本中HER-2和MMP-2蛋白的表达,并与10例正常膀胱组织进行对照研究.结果:82例BTCC组织中,HER-2蛋白的阳性表达率为51.2%,MMP-2阳性率70.7%;正常膀胱组织中未见HER-2和MMP-2蛋白阳性表达.HER-2和MMP-2蛋白的阳性表达随着BTCC的病理分级和临床分期的增高而增加(P＜0.05);HER-2和MMP-2两者在BTCC组织的表达存在正相关(P＜0.05).结论:HER-2与MMP-2在膀胱移行上皮癌组织中高表达,两者的表达密切相关,与促进癌浸润和转移有关,可能提示预后较差.
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EGFR、p53、Bcl-2表达,Ki-67标记指数与胸腺瘤WHO组织学分型、分期及预后的关系
目的 探讨EGFR、p53、Bcl-2表达,Ki-67标记指数(Ki-67Li)与胸腺瘤WHO组织学分型、分期及预后的关系.方法 应用免疫组化染色方法检测46例胸腺瘤患者EGFR、p53、Bcl-2的表达和Ki-67标记指数.结果 胸腺瘤EGFR、p53、Bcl-2阳性表达率分别为34.8%、56.5%、54.3%,Ki-67标记指数平均值为11.0%.EGFR、p53、Bcl-2蛋白表达与胸腺瘤WHO组织学分型均无明显关系;B2、B3、C型与A、AB、B1型之间Ki-67标记指数表达差异有显著性(P＜0.05);Bcl-2蛋白表达与胸腺瘤Masaoka分期和预后均无关系(P＞0.05)EGFR、p53蛋白的过度表达和Ki-67标记指数与胸腺瘤Masaoka分期明显相关(P＜0.05);Ki-67标记指数与预后有关(P＜0.05).结论 EGFR、p53蛋白的过度表达和Ki-67标记指数与胸腺瘤Masaoka分期明显相关,反应其侵袭性,Ki-67标记指数还与组织学分型相关,并可作为估计胸腺瘤预后的参考指标.
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PEP3-KLH负载小鼠树突状细胞疫苗抗前列腺癌实验研究
目的 探讨PEP3-KLH负载树突状细胞(DCs)疫苗诱导的特异性抗前列腺癌(PCa)免疫作用.方法 用PEP3-KLH或KLH体外冲击小鼠骨髓来源DCs,构建DCs瘤苗.PEP3-KLH-DC皮下免疫C57BL/6J小鼠3次,每次间隔2周.末次免疫后1周,ELISA法检测小鼠血清IL-2、IL-12、及IFN-γ含量;乳酸脱氢酶(LDH)法检测小鼠脾T细胞、肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性;观察不同抗原负载DC疫苗对肿瘤攻击小鼠免疫保护作用,计算存活期肿瘤平均体积和小鼠生存率;流式细胞术(FCM)检测肿瘤局部TILs的CD4+、CD8+T细胞阳性表达百分率.结果 PEP3-KLH-DC免疫可诱导分泌较高水平IFN-γ和IL-12;CTL杀伤肿瘤细胞活性增强,其中TIL细胞毒活性明显增强;FCM检测该组肿瘤局部TILs的CD4+、CD8+T细胞阳性表达率明显高于DC-KLH组和DC+ PBS组(P＜0.01),而对照组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).通过比较肿瘤生长曲线、生存曲线可见PEP3-KLH-DC组小鼠肿瘤体积明显较其它各组小,生存率明显提高(P＜0.01).结论 PEP3-KLH-DC疫苗能有效抑制肿瘤生长,诱导和增强机体抗PCa特异性细胞免疫功能.
