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九味安胎汤联合孕康颗粒及护理干预先兆流产随机平行对照研究
[目的]观察九味安胎汤联合孕康颗粒及护理干预先兆流产疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将55例住院患者按掷骰子法随机分为两组.对照组25例常规护理,充分卧床休息,严禁性生活,观察腹痛腰酸度及阴道出血量,定期接受B超检查.对孕妇予心理护理,加强服药、注射护理、饮食护理及健康教育等.治疗组30例九味安胎汤(党参、川断、杜仲各15g,苎麻根30g,菟丝予20g,白术、白芍各为10g,黄芩8g,砂仁3g),1剂/d,火煎250mL,早晚温服.孕康颗粒,8g/次,3次/d.常规护理同对照组.连续治疗5d为1疗程.观测临床症状、阴道出血、胚胎、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效13例,有效15例,无效2例,总有效率93.33％.对照组显效8例,有效10例,无效7例,总有效率72.00％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]无味安胎汤联合孕康颗粒及护理干预先兆流产效果显著,值得推广.
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孕康颗粒结合西药治疗早期先兆流产临床观察
目的 探讨孕康颗粒结合西药治疗早期先兆流产的临床疗效.方法 选择符合条件的早期先兆流产患者150例,随机分为中药组、西药组、中西药组3组.结果 中西药组与西药组、中药组比较,治愈率、有效率差异均有显著性意义(P<0.05),中药组与西药组比较,治愈率、有效率差异无显著意义(P>0.05).结论 中西医结合治疗早期先兆流产比单纯中药或者西药治疗疗效更佳.
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孕康颗粒联合克罗米酚和绒促性素治疗排卵障碍性不孕症临床分析
目的:探讨孕康颗粒联合克罗米酚和绒促性素治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效.方法:随机选取排卵障碍性不孕症患者60例,口服孕康颗粒联合克罗米酚和绒促性素进行1～3个月的治疗,观察怀孕情况.结果:60例患者经过治疗后排卵率为82.5％,妊娠率为73.0％.结论:孕康颗粒联合克罗米酚和绒促性素治疗排卵障碍性不孕症疗效显著,值得临床推广应用.
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孕康颗粒联合地屈孕酮治疗早期先兆流产的临床观察
目的：探讨孕康颗粒联合地屈孕酮治疗早期先兆流产的临床疗效及安全性。方法：将128例早期先兆流产患者按随机数字表法分为单药组和联合组，各64例。单药组患者口服地屈孕酮片，首次剂量为40 mg，然后以10 mg、q12 h至阴道出血止；联合组患者在单药组基础上加服孕康颗粒，每次8 g，tid，用药至症状消失止。比较两组患者人绒膜促性腺激素（HCG）、临床症状缓解和消失时间、妊娠期/分娩期并发症、妊娠结局和新生儿不良结局以及药品不良反应发生情况。结果：两组患者治疗后HCG较治疗前明显升高，且联合组高于单药组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；联合组患者临床症状缓解时间和消失时间均明显短于单药组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者妊娠期/分娩期并发症发生率、各妊娠结局和新生儿不良结局比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。联合组患者药品不良反应发生率为10.9％，明显低于单药组的40.6％，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：单用地屈孕酮与孕康颗粒联合地屈孕酮治疗早期先兆流产均能获得较好疗效，但联合用药更能缩短患者临床症状缓解时间和消失时间、减少药品不良反应发生率。
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孕康颗粒联合地屈孕酮治疗早期先兆流产的临床观察
目的:观察孕康颗粒联合地屈孕酮治疗早期先兆流产的临床观察.方法:随机选取我院2014年10月至2016年10月收治的108例早期先兆流产患者为本次实验研究对象,按临床给药治疗不同将所有患者均分为实验组与对照组,对照组54例患者单纯给予地孕酮治疗,实验组54例患者给予孕康颗粒联合地屈孕酮治疗,比较两组患者临床治疗效果.结果:实验组患者有2例流产,对照组有5例流产,实验组患者保胎成功率明显优于对照组(96.3%vs90.7%),实验组有4例患者出现不良反应,对照组有8例患者出现不良反应,两组数据具有统计学意义(P<0.05).结论:对于早期先兆流产患者给予孕康颗粒联合地屈孕酮治疗能有效提高保胎成功率,降低地屈孕酮长期使用产生头晕、恶心、皮肤瘙痒等不良反应的发生.
