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肺炎链球菌耐药性与分子流行病学研究
目的 调查南昌地区肺炎链球菌(SPN)的耐药性及分子流行病学特征.方法 用K-B纸片扩散法和E试验检测肺炎链球菌对10种抗菌药物的耐药状况,并采用BOX-PCR对29株临床分离SPN进行基因分析.结果 SPN对红霉素、克林霉素和四环素的耐药率很高(85.7%、79.8%、88.1%);对青霉素不敏感株为48株(57.1%);左氧氟沙星、阿莫西林/克拉维酸对该组细菌有较好的体外活性,敏感率分别为83.3%和88.1%;所有菌株对万古霉素敏感;29株肺炎链球菌共分为14个型,19个亚型,多见的为A亚型(4株).结论 南昌地区肺炎链球菌对青霉素耐药率较高,BOX-PCR技术对SPN基因分型条带清晰、分辨率高、重复性好,能够快速、可靠地检测SPN及菌株间亲缘关系,适合进行流行病学调查.
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泛耐药铜绿假单胞菌的毒力基因检测和同源性分析
目的：了解毒力基因在泛耐药铜绿假单胞菌中的分布情况，并分析其同源性。方法采用 PCR 方法检测毒力基因exoU 和 exoS ，用 BOX-PCR 指纹图谱分析技术进行同源性分析。结果53株临床分离的泛耐药铜绿假单胞菌，其中40株毒力基因为 exoS＋/exoU-型，10株为 exoU＋/exoS -基因型，1株为 exoS ＋/exoU＋基因型，2株为 exoS -/exo U -基因型。BOX-PCR 结果显示，41株 exoS＋菌株分为24种基因型，11株 exoU＋菌株分为7种基因型。结论临床分离的泛耐药铜绿假单胞菌，毒力基因的携带率高，BOX-PCR 指纹图谱分析技术适合铜绿假单胞菌的同源性分析，可为医院感染的控制与管理提供病原学基因分型资料。
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BOX-PCR技术在肺炎链球菌检测中应用
目的 建立BOX-PCR方法 ,用于肺炎链球菌的检测和流行病学调查.方法 用BOX-PCR技术扩增23株肺炎链球菌菌株,并应用50例临床标本检测,同时对方法 的特异性、敏感性进行研究.结果对所测肺炎链球菌菌株均获得扩增产物,对其他非肺炎链球菌菌属无交叉反应,其检测敏感性可达101cfu/ml,50例临床标本BOX-PCR方法 有9例检测出肺炎链球菌阳性(18.0%),而培养法阳性4例(8.0%).结论 BOX-PCR方法 能快速、特异、灵敏地检测肺炎链球菌和进行流行病学调查.
