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嗜麦芽寡养单胞菌氨基糖苷类修饰酶与Ⅰ类整合酶基因的研究
)阳性8株(29.6%).结论 嗜麦芽寡养单胞菌对氨基糖苷类耐药的主要原因是ant(2")-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅱ,携带Ⅰ类整合子可能是导致其对氨基糖苷类耐药性高的原因.
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产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶与Ⅰ类整合酶基因研究
目的 了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌中β-内酰胺酶和Ⅰ类整合酶(intⅠ1)基因存在状况. 方法 对35株肺炎克雷伯菌,采用聚合酶链反应 (PCR)检测TEM、SHV、OKP、CTX-M-1群、CTX-M-2群、 CTX-M-9群、GES、PER、VEB、OXA-10、ACT-1、LEN、DHA、intⅠ1基因. 结果 35株肺炎克雷伯菌中检出β-内酰胺酶基因22株,阳性率62.9%;intⅠ1阳性21株,阳性率60.0%. 结论 产ESBLs肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶基因和intⅠ1基因携带率高.
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烧伤病房鲍曼不动杆菌分离株消毒剂-磺胺耐药基因研究
目的:了解烧伤病房鲍曼不动杆菌耐药性及耐消毒剂-磺胺基因(qacE△1-sul1)存在情况.方法:76株临床分离菌株采用K-B法进行抗菌药物敏感性试验,采用聚合酶链反应(PCR)法检测qacE△1-sul1基因和Ⅰ类整合酶基因(int Ⅰ 1).结果:抗菌药物敏感率分别为:哌拉西林/他唑巴坦(TZP)35.52%、头孢哌酮/舒巴坦(SCF)57.89%、头孢他啶(CAZ)31.57%、头孢吡肟(FEP)34.21%、亚胺培南(IPM)33.39%、阿米卡星(AK)36.84%、环丙沙星(CIP)23.68%.76株鲍曼不动杆菌检测qacE△1-sul Ⅰ基因阳性62株(81.58%),int Ⅰ 1基因阳性64株(84.21%).qacE△1-sul Ⅰ基因和int Ⅰ 1基因具有相关性.结论:烧伤病房分离的鲍曼不动杆菌有非常高的耐药率,并且qacE△1-sul1基因携带率较高,这和qacE△1-sul1基因与Ⅰ类整合酶基因整合在一起有关.
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多重耐药大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶与Ⅰ类整合酶基因的研究
目的 探讨本地区临床分离多重耐药大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)的氨基糖苷类修饰酶和Ⅰ类整合子基因存在情况.方法 纸片扩散法(K-B法)测定71株大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药性,应用PCR技术对E.coli进行氨基糖苷类修饰酶和Ⅰ类整合酶基因的检测.结果 71株大肠埃希菌对庆大霉素、左氧氟沙星、头孢噻肟、头孢他啶的耐药率分别分为66.20％、63.38％、59.15％、18.31％,其中23株为多重耐药株(32.39％).氨基糖苷类修饰酶基因aac(3)-Ⅱ阳性40株(56.34％),aac(6′)-Ⅰ阳性22株(30.99％),ant(3″)-Ⅰ阳性14株(19.72％),未检出aac(6′)-Ⅱ阳性株,氨基糖苷类修饰酶基因总检出率为74.65％;Ⅰ类整合酶基因(intI1)阳性53株(74.65％).多重耐药与非多重耐药大肠埃希菌中aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰ、总氨基糖苷类修饰酶基因、intI1的阳性率有统计学差异(P＜0.05).结论 本地区多重耐药E.coli的氨基糖苷类修饰酶基因、Ⅰ类整合酶基因携带率高.
关键词： 大肠埃希菌 多重耐药 氨基糖苷类修饰酶基因 Ⅰ类整合酶基因 -
鲍曼不动杆菌氨基糖苷类修饰酶和Ⅰ类整合酶基因研究
目的 了解我院鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,AB)氨基糖苷类修饰酶和Ⅰ类整合酶基因存在情况.方法 根据美国CLSI/NCCLS 2004年版要求进行抗菌药物敏感性试验,应用PCR技术对AB菌进行氨基糖苷类修饰酶和Ⅰ类整合酶基因检测.结果 AB菌对13种抗菌药物耐药严重.27株AB菌中氨基糖苷类修饰酶基因aac(3)-Ⅰ阳性23株(85.2%)、aac(6')-Ⅰ阳性18株(66.7%)、ant(3")-Ⅰ阳性22株(81.5%).氨基糖苷类修饰酶基因总检出率为85.2%.Ⅰ类整合酶基因(intI1)阳性23株(85.2%).结论 我院AB菌不仅具有多重耐药性,而且氨基糖苷类修饰酶基因、Ⅰ类整合酶基因携带率高.
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鲍曼不动杆菌消毒剂——磺胺耐药基因研究
目的 了解鲍曼不动杆菌耐消毒剂-磺胺基因(qacE△1-sul1)存在情况.方法 自临床分离27株鲍曼不动杆菌,采用聚合酶链反应法检测qacE△1-sul1基因和Ⅰ类整合酶基因(intⅠ 1).结果 27株AB菌检测qacE△1-sul Ⅰ基因阳性22株(81.4%),intⅠ 1基因阳性23株(85.2%).qacE△1-sul Ⅰ基因和intⅠ 1基因具有相关性.结论 我院临床分离的鲍曼不动杆菌qacE△l-sul1基因携带率较高.这和qacE△1-sul1基因与Ⅰ类整合酶基因整合在一起有关.
