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大鼠双侧阴茎背神经和/或海绵体神经离断后海绵体组织细胞凋亡
目的 观察双侧阴茎背神经、海绵体神经损伤,以及联合神经损伤后阴茎海绵体组织细胞凋亡表达.方法 (1)将78只SD大鼠随机分为术后1、2、4、8、16和32d组,每组分别分为海绵体神经离断组、阴茎背神经离断组、阴茎背神经和海绵体神经联合离断组、手术对照组和非手术对照组.通过DNA梯带法(DNA ladder)进行定性、TUNEL法进行凋亡细胞检测;用actin-α标记平滑肌细胞.用CD31标记内皮细胞,进行凋亡细胞定位.结果 双侧海绵体神经损伤及联合损伤组分别与阴茎背神经损伤组、手术对照组和非手术对照组之间的凋亡率均有显著差异(P<0.0046),但两组之间的差异无显著性(P>0.0046),双侧阴茎背神经损伤组与手术对照组之间细胞凋亡率差异无显著性(P>0.0046).海绵体平滑肌细胞凋亡平均数与内皮细胞的凋亡平均数差异具有显著性(P<0.05).结论 海绵体神经损伤可引起阴茎海绵体平滑肌的凋亡;阴茎背神经损伤对阴茎组织细胞凋亡无明显影响;联合损伤对海绵体平滑肌细胞凋亡的影响同单纯海绵体神经损伤.
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大鼠海绵体神经的解剖及神经性ED模型的建立
目的对大鼠海绵体神经进行解剖并制作损伤致神经性ED的动物模型.方法通过10只废弃大鼠的解剖了解海绵体神经的解剖结构,将30只雄性SD大鼠分为实验组和对照组,术后一个月通过低频电刺激证实造模是否成功.结果大鼠海绵体神经解剖结构与人体非常相似,位于盆神经节的下方,电刺激海绵体神经,勃起试验阳性,造模后勃起试验阴性(P<0.01).结论由于大鼠海绵体神经分布与人体有高度相似性,且价格适合,是ED研究的理想动物,海绵体神经损伤是建立神经性ED的可靠方法.