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绝经后骨质疏松患者IGF-Ⅰ变化
对绝经后妇女使用双能X线骨密度仪测定腰椎及股骨颈骨密度,同时使用放射免疫方法测定血清中性激素和IGF-Ⅰ水平.结果显示绝经后骨质疏松患者腰椎、股骨颈骨密度明显低于正常绝经后妇女,且伴有雌二醇(E2)和IGF-Ⅰ的明显下降.骨质疏松的发生与雌激素的下降,及其调节的IGF-Ⅰ异常改变有关.
关键词： 骨质疏松 胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ) -
髓鞘相关生长抑制因子Nogo-A及胰岛素样神经生长因子受体在局灶性脑缺血再灌注损伤后大鼠脑组织的表达特征
目的:观察髓鞘相关生长抑制因子Nogo-A及胰岛素样神经生长因子受体在脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织区域的表达特点.方法:实验于2005-08/2006-04在青岛大学医学院附属医院脑血管病研究所进行.将80只成年健康雄性Wistar大鼠,采用双盲法随机分为正常对照组8只、假手术组8只、缺血再灌注组64只,缺血再灌注组分为2 h、6 h、12 h、24 h、48 h、3 d、7 d、14 d 8个时间点,每个时间点8只,其中4只用于Nogo-A检测,另外4只用于胰岛素样神经生长因子受体的检测.应用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注动物模型,假手术组不插尼龙线,正常对照组不做任何处理.采用免疫组织化学方法检测脑组织Nogo-A与胰岛素样神经生长因子受体在神经细胞中的表达.结果:80只大鼠均进入结果分析.①Nogo-A蛋白表达:正常对照组及假手术组皮质、海马及纹状体区凋亡细胞呈基础表达.缺血再灌注6～12 h皮质区及纹状体区Nogo-A表达达高峰,海马区表达明显增加.缺血再灌注24 h均开始下降.缺血再灌注48 h～3 d皮质区及纹状体区均二次达高峰,海马区表达恒定.缺血再灌注7～14 d均降至基础水平.缺血再灌注各组Nogo-A蛋白表达均高于正常对照组及假手术组(P＜0.05).②胰岛素样神经生长因子受体蛋白表达:正常对照组及假手术组在皮质、海马及纹状体区阳性细胞呈基础表达.缺血再灌注24 h达高峰,48 h恒定表达,3～14 d仍维持高值表达.缺血再灌注各组胰岛素样神经生长因子受体蛋白表达均高于正常对照组及假手术组(P＜0.05).结论:脑缺血再灌注损伤后,大鼠脑海马、皮质、纹状体等区域Nogo-A与胰岛素样神经生长因子受体表达均增加.胰岛素样生长因子受体表达增加与损伤程度呈正相关,脑轻度损伤时胰岛素样生长因子受体表达仅限于大脑皮质区,重度损伤时弥漫整个海马及纹状体区.
关键词： 胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ) 神经元 再生 -
血浆NT-proBNP、ATⅡ和IGF-Ⅰ水平衡量原发性高血压严重程度的临床分析
目的:为了探索血浆NT-proBNP、ATⅡ和IGF-Ⅰ水平衡量原发性高血压(EH)严重程度的临床分析.方法:荧光免疫分析、RIA和酶免疫分析分别测定265例EH患者血浆中的NT-proBNP、ATⅡ和IGF-Ⅰ水平并与65例正常对照组进行了比较.结果:265例EH患者的血浆NT-proBNP和ATⅡ水平较65例正常对照组非常明显增高(P均＜0.01),而血浆IGF-Ⅰ水平非常明显降低(P均＜0.01);36例血压控制达标组EH患者的血浆NT-proBNP、ATⅡ和IGF-Ⅰ水平较65例正常对照组无明显差异(P均＞0.05);73例EH I级组患者血浆NT-proBNP和ATⅡ水平较65例正常对照组分别为无明显差异或明显增高(P＞0.05～＜0.05),而血浆IGF-Ⅰ明显降低(P＜0.05);78例EHⅡ级组和78例EHⅢ级组患者的血浆NT-proBNP和ATⅡ水平较65例正常对照组均非常明显增高(NT-proBNP P＜0.05和P＜0.01;ATⅡP均＜0.01),而血浆IGF-Ⅰ非常明显降低(P＜0.01).结论:EH患者的血浆NT-proBNP和ATⅡ水平与血压的临床分级呈正相关,而血浆IGF-Ⅰ水平与血压的临床分级呈负相关,表明EH患者的严重程度(血压的临床分级)与血浆NT-proBNP、ATⅡ和IGF-Ⅰ的水平密切相关,并可能参与EH的病理生理过程.
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胰岛素样生长因子-Ⅰ对体外人滋养层细胞孕酮分泌的影响
目的:探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)对人早孕绒毛滋养层细胞孕酮(P)的合成和调节作用.方法:将胰蛋白酶和胶原酶联合消化人早孕绒毛滋养组织,Percoll密度梯度分离纯化后得到的人早孕胎盘滋养层细胞进行原代培养.以终浓度为0.1μg/L、1μg/L、10μg/L、100μg/L IGF-I分别对其作用1 2 h,以及1 00μg/L浓度IGF-Ⅰ作用12 h、24 h、48 h、72 h时,放免法检测滋养细胞分泌P的含量,RT-PCR法检测低密度脂蛋白受体(LDLR)mRNA的表达.结果:滋养层细胞P的分泌量随着IGF-Ⅰ的浓度升高而增加;同时100 μg/L浓度的IGF-Ⅰ作用于滋养层细胞1 2 h后,P分泌开始增加,48 h达到高峰,以后逐渐下降.半定量RT-PCR均显示LDLR mRNA阳性条带,且表达规律与P一致.结论:滋养层细胞P的分泌具有对IGF-Ⅰ的时间和浓度依赖性,并且IGF-Ⅰ能上调LDLR mRNA的表达,对促进滋养细胞P分泌的调节起重要作用.
