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丹杞颗粒联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨性关节炎的疗效研究
目的 探索丹杞颗粒联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)患者的临床疗效.方法 对2014年7月至2017年6月期间在我院治疗的128例KOA患者随机分为对照组和治疗组,每组64例患者,治疗组患者给予丹杞颗粒联合硫酸氨基葡萄糖治疗,对照组患者予以硫酸氨基葡萄糖治疗.比较治疗前后两组患者临床疗效和Lequesne、VAS、WOMAC及SF-36评分改善情况,同时检测两组患者的血清白介素-1β(IL-1 β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平变化,并记录治疗期间两组患者出现的药物不良反应情况.结果 治疗前,两组患者的Lequesne、VAS、WOMAC及SF-36评分和血清lL-1β、IL-6和TNF-α的水平比较无统计学差异(P＞0.05).经过6个月的治疗,两组患者的Lequesne、VAS、WOMAC及SF-36评分和血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平较治疗前均有显著改变(P＜0.05),而治疗组上述指标改变幅度较对照组更为明显(P＜0.05);治疗组有效率显著高于对照组(P＜0.05),而两组的药物不良反应比较无统计学意义(P＞0.05).结论 丹杞颗粒结合硫酸氨基葡萄糖可以显著改善膝骨关节炎的临床症状.
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丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗老年骨质疏松症的临床研究
目的 探讨丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗骨质疏松症的有效性与安全性.方法 选取驻马店市中心医院于2016年7月-2017年7月收治的骨质疏松症患者118例,根据入院顺序分成对照组和治疗组,每组各59例.对照组患者静脉滴注唑来膦酸注射液,100mL/次,1次/年;治疗组在对照组基础上口服丹杞颗粒,1袋/次,2次/d.两组患者均治疗12个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者Oswestry功能障碍指数和SF-36评分及骨代谢指标水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.75％和96.61％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者Oswestry功能障碍指数显著降低(P＜0.05),SF-36评分显著升高(P＜0.05),且治疗组Oswestry功能障碍指数和SF-36评分情况明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者血清骨源性碱性磷酸酶、β骨胶原交联和骨钙素N端中分子片断水平均显著降低(P＜0.05),且治疗组这些骨代谢指标水平明显低于对照组(P＜0.05).治疗期间,对照组患者药物不良反应发生率为18.64％,明显高于治疗组的5.08％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗骨质疏松症疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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高效液相色谱法测定丹杞颗粒中丹皮酚的含量
目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丹杞颗粒中丹皮酚含量的方法,为该制剂质量标准提供依据.方法 采用RP-HPLC方法,固定相为Agilent TC-C18柱,流动相为甲醇-水(60∶40),测定波长为274 nm,柱温:30℃.结果 线性范围为20.0～320.0 μg/mL,r=0.999 8,平均回收率为98.19%,RSD=0.79%(n=6).结论 高效液相色谱法简便、灵敏度高、重复性好,可作为丹杞颗粒的质量控制方法.
