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白细胞介素10基因修饰的树突状细胞对小鼠支气管哮喘模型气道炎症的影响
树突状细胞(dendritic cell,DC)作为免疫系统中专业的抗原递呈细胞,有启动和抑制机体免疫反应的潜能[1].通过基因工程的方法生产出能够编码免疫调节因子的免疫调节性DC,对于基因水平治疗移植排斥、自身免疫反应以及过敏性疾病具有广阔前景[2].本研究中采用基因工程的方法合成小鼠白细胞介素(IL)10基因,并转染小鼠骨髓来源的DC,观察其对支气管哮喘(简称哮喘)模型气道炎症的影响,探讨哮喘发病的早期(抗原递呈期)给予干预,控制哮喘发病的可行性及可能存在的机制.
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滴鼻和雾化两种不同激发方式对小鼠支气管哮喘模型气道炎症的影响
目的：探讨滴鼻和雾化两种不同激发方式对小鼠支气管哮喘模型气道炎症的影响，为研究和优化支气管哮喘动物模型提供实验和理论依据。方法选择鸡卵清蛋白（OVA）致敏的BALB/c小鼠，分别采用滴鼻和雾化两种不同方式进行激发，复制哮喘模型，观察支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞总数和细胞分类计数，ELISA方法检测BALF上清中IL-4、IL-13含量，常规病理切片苏木精-伊红（HE）染色观察肺内炎症情况。结果滴鼻组小鼠BALF中白细胞总数高，其次为雾化组小鼠；且滴鼻组小鼠嗜酸性粒细胞总数及中性粒细胞总数亦明显高于雾化组与正常组，差异有统计学意义（P＜0.05）。滴鼻组小鼠BALF中 IL-4、IL-13水平明显高于雾化组与正常组小鼠，差异有统计学意义（P＜0.05）；雾化组小鼠BALF中IL-4、IL-13水平高于正常组小鼠，差异有统计学意义（P＜0.05）。滴鼻组肺组织炎症反应明显，并可见上皮细胞破坏，杯状细胞增生，支气管和血管周围有大量炎症细胞浸润，以嗜酸性粒细胞和淋巴细胞为主。雾化组炎症程度较轻，正常对照组无明显炎症改变。结论雾化吸入和经鼻滴入的激发方式都可以成功制作出支气管哮喘模型，经鼻滴入方式可以引起肺部更加明显的炎症浸润及细胞因子表达，为哮喘研究提供更好的选择。
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黄芪注射液对支气管哮喘模型大鼠的免疫调节作用
[目的]应用黄芪注射液治疗支气管哮喘模型大鼠,对黄芪注射液治疗哮喘的机理进行初步的研究.[方法]建立支气管哮喘大鼠模型,应用流式细胞计数仪和酶联免疫吸附试验检测黄芪注射液对支气管哮喘模型大鼠的免疫调节作用,并与模型组和正常对照组作比较.[结果]黄芪注射液治疗组大鼠CD4+T细胞百分率及CD4+/CD8+比值均显著高于正常对照组和模型组(P＜0.01,P＜0.05),治疗组CD8+T细胞百分率显著低于模型组(P＜0.05);模型组大鼠脾脏淋巴细胞体外培养分泌IL-2、IL-4水平显著高于对照组和治疗组(P＜0.01).[结论]黄芪注射液可以有效改善支气管哮喘模型大鼠的临床症状、恢复大鼠机体的免疫平衡调节作用,为黄芪注射液的进一步临床应用提供了实验依据.
关键词： 黄芪注射液 支气管哮喘模型 淋巴细胞亚群 Th1/Th2细胞因子 -
麻芍平喘汤对支气管哮喘大鼠气道重塑及IL-5、IL-13影响研究
目的：探讨麻芍平喘汤对支气管哮喘大鼠气道重塑及血清IL-5、IL-13的影响。方法：雄性SD大鼠70只随机分为正常组、模型组、地塞米松组、阳和平喘组和麻芍平喘高、中、低剂量组，每组10只，造模28天后，正常组、模型组每天给予生理盐水灌胃，其他各组给予相应药物灌胃，2周后解剖大鼠并取出肺组织。结果：模型组肺组织病理学改变明显，对大鼠血清中IL-5和IL-13的影响麻芍平喘汤各剂量组与模型组比较差异有统计学意义（P＜0.05），中药组与地塞米松组比较差异有统计学意义（P＜0.05），麻芍平喘高剂量组与阳和平喘组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：麻芍平喘汤具有减轻哮喘气道炎症，干预气道重塑的作用。
