首页 > 文献资料
-
盐酸米诺环素治疗急性泌尿生殖道感染疗效观察
我们于2005年8月～2006年4月采用惠氏-百宫制药有限公司生产的盐酸米诺环素治疗泌尿生殖道急性感染,取得了满意的疗效,现将结果报告如下.
-
氟芬那酸丁酯软膏联合盐酸米诺环素治疗口周皮炎48例临床观察
口周皮炎病因不明,大多数患者发病前局部使用含氟强效糖皮质激素及含氟牙膏或与蠕形螨感染有关[1].笔者于2004年4月-2004年10月采用氟芬那酸丁酯联合盐酸米诺环素治疗口周皮炎48例,取得了较满意的疗效,现报道如下.
-
盐酸米诺环素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎90例
2002年11月-2004年8月,我们采用盐酸米诺环素胶囊口服治疗解脲脲原体(Uu)和沙眼衣原体(Ct)引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎90例,现将观察结果报道如下.
-
银杏叶提取物与盐酸米诺环素辅助治疗牙周炎的疗效比较
目的 比较银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,EGB)凝胶与盐酸米诺环素软膏(派丽奥)治疗牙周炎的临床疗效及其对牙周可疑致病菌的抑制作用,以期为牙周局部用药提供参考.方法 从首都医科大学附属北京朝阳医院口腔科就诊的中重度牙周炎患者中选取30例,按就诊顺序分为EGB试验组(试验组)和盐酸米诺环素软膏自身对照组(对照组),每组30例,60颗牙,120个位点.常规进行龈上洁治和龈下刮治治疗,分别在治疗前及治疗后1周、2个月和4个月采集龈下菌斑样本,用PCR法检测4种主要牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、福赛类杆菌(Bacteroides forsythus,Bf)、中间普氏菌(Prevotella intermedia,Pi)及齿垢密螺旋体(Treponema denticola,Td).在治疗前及治疗后3、6个月检查反应牙龈炎(菌斑指数、出血指数)及牙周炎(探诊深度、附着丧失)的临床指标.对4种牙周致病菌的检出率采用卡方检验、对菌斑指数和出血指数采用方差齐性检验及t检验、对探诊深度和附着丧失进行重复测量的方差分析,检验水准为单侧α =0.05.结果 治疗前4种牙周致病菌的检出率分别为试验组:Td:83.3％,Bf:95.0％,Pi:80.0％,Pg:81.7％;对照组:Td:83.3％,Bf:95.0％,Pi:80.0％,Pg:81.7％,除治疗后1周时试验组Pg的检出率(56.7％)与对照组(53.3％)相比差异有统计学意义外(P＜0.01),其余时间点试验组与对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05);试验组与对照组菌斑指数和出血指数在治疗后各时间点相比差异均无统计学意义(P＞0.05);在治疗后3、6个月,两两比较结果显示探诊深度随治疗时间延长而减少,治疗后6个月时两组探诊深度[试验组:(3.5±0.5)mm,对照组:(3.2±0.4)mm]差异有统计学意义(P=0.00);附着丧失也随治疗时间延长而减少,治疗后6个月时两组间相比[试验组:(4.5±0.4)mm,对照组:(4.3±0.4)mm]差异有统计学意义(P=0.01).结论 EGB与盐酸米诺环素对牙周主要致病菌的抑菌效果相当,两者的短期疗效差异无统计学意义,长期疗效还需进一步观察.
-
纳米载银抗菌凝胶对常见牙周致病菌的体外抑菌作用
目的:观察新型纳米载银抗菌凝胶对常见牙周致病菌的体外抑菌作用.方法:采用琼脂扩散法观察新型纳米纳米载银抗菌凝胶(实验组)对牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌、放线伴放线杆菌等的体外抑菌作用,同时分别以盐酸米诺环素软膏和空白载体作为阳性和阴性对照.结果:纳米载银抗菌凝胶对牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌、放线伴放线杆菌的抑菌环直径均值分别为:14.4±1.14mm,15.2±0.84mm,14.2±1.10mm,14.8±0.84mm,与盐酸米诺环素软膏相比没有明显统计学差异.结论:新型纳米载银抗菌凝胶对常见牙周致病菌在体外有抑菌作用,抑菌效果与盐酸米诺环素软膏类似.
-
米诺环素局部用药治疗老年慢性牙周炎的疗效观察
目的:评价盐酸米诺环素软膏局部应用,治疗老年慢性牙周炎的疗效.方法:选择60例老年慢性牙周炎的患者,共120颗牙.全口洁治和根面平整后,以患者一侧患牙局部应用盐酸米诺环素软膏为实验组,对侧同名患牙局部应用双氧水、碘甘油作为对照组.于基线、基线后5、9周检测菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、探诊深度(PD).结果:两组临床指标均较基线有明显改善,PLI实验组优于对照组,差异有显著性(P＜0.01).结论:牙周袋内应用米诺环素软膏配合牙周基础治疗,能够有效改善牙周炎症状,且效果优于传统的碘氧疗法.
-
盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的疗效观察
目的:观察盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法:选择慢性牙周炎52例(312颗患牙共1872个位点),按照左右牙列自身对照的方法分别设立观察组和对照组,在牙周基础治疗及根面平整后,观察组牙周袋内置入盐酸米诺环素软膏,对照组牙周袋内置入碘甘油.分别记录两组在基线、3个月、6个月时牙龈指数(GI)、牙周袋探诊深度(PD)、附着丧失(AL)的变化情况,并进行比较.结果:牙周治疗后3个月、6个月,两组间GI比较,差异不显著(P＞0.05),PD、AL比较,差异显著(P＜0.05).结论:采用盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎疗效较好.
-
盐酸米诺环素原位凝胶的制备及其对牙周炎大鼠的治疗效果
目的 评价盐酸米诺环素原位凝胶对牙周炎大鼠的治疗效果.方法 结扎/高糖饮食/局部接种牙龈卟啉单胞菌/肌肉注射醋酸泼尼松龙联合因素建立牙周炎大鼠模型,4周后根据临床检查和病理切片确定牙周炎模型是否建立成功.将28只牙周炎模型大鼠分为4组:模型组、阳性对照药(盐酸米诺环素软膏,派丽奥)组、自制空白凝胶组和自制盐酸米诺环素原位凝胶组,分别在治疗前和治疗后4周检查牙龈指数、出血指数、探诊出血和探诊深度4项临床指标.结果 牙周炎大鼠经盐酸米诺环素软膏和盐酸米诺环素原位凝胶治疗后,牙周组织炎症程度及牙周破坏程度比模型组和空白凝胶组减轻.结论 盐酸米诺环素原位凝胶治疗大鼠牙周炎疗效明显,有望成为一种新型牙周炎治疗制剂.
-
盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床评价
本文对慢性牙周炎患者应用盐酸米诺环素软膏与碘甘油作为牙周基础治疗的辅助药物,对比观察临床指标的影响,旨在验证该药的疗效,为临床用药提供参考.
-
慢性牙周炎治疗体会
牙周炎是口腔科常见的细菌感染性疾病,也是人类失牙的主要病因[1].牙周病基础治疗是用机械的方法去除菌斑和结石,抗菌药物的使用是牙周病基础治疗的重要辅助手段.米诺环素软膏(商品名:派丽奥软膏)是一种牙周局部缓释药物,其主要成分是盐酸米诺环素,本研究采用采诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎,以碘甘油为对照,并作临床疗效分析.
-
盐酸米诺环素联合多联抗生素糊剂对牙周炎合并牙髓病变相关炎症因子的影响
目的:探究应用盐酸米诺环素缓释剂联合多联抗生素糊剂对牙周炎合并牙髓病变患者炎症相关因子的影响.方法:选择2016年2月至2017年12月于温州医科大学附属东阳医院接受治疗的慢性牙周炎合并牙髓病变患者116例,按随机数字表法随机分为对照组和观察组,各58例.对照组行常规治疗,观察组在对照组的基础上,给予盐酸米诺环素缓释剂联合多联抗生素糊剂治疗.观察2组的疗效,治疗前后牙周探诊深度(PD)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙周附着水平(AL)、牙龈指数(GI)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β (IL-1β)、白介素-5(IL-5)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-17 (IL-17)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:观察组治疗总有效率为96.55％,高于对照组的86.21％,差异具有统计学意义(Z=6.765,P＜0.05).与治疗前对比,2组治疗后PD、AL、SBI、PLI、GI、IL-1β、IL-5、IL-6、IL-8、IL-17、CRP、TNF-α、MDA水平均降低(P＜0.05),SOD水平升高(P＜0.05),观察组患者治疗后的PD、AL、SBI、PLI、GI、IL-1β、IL-5、IL-6、IL-8、IL-17、CRP、TNF-α、MDA水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸米诺环素缓释剂联合多联抗生素糊剂对牙周炎合并牙髓病变治疗效果较好,能有效地修复牙周状态,降低IL-1β、IL-5、IL-6、IL-8、IL-17、CRP、TNF-α等炎症因子水平,抑制炎症反应;同时提高SOD活性,降低MDA水平,减少脂质过氧化物的形成,保护机体免受过氧化损伤.
-
盐酸米诺环素治疗牙周牙髓综合征的临床疗效及安全性评价
目的 评价盐酸米诺环素不同给药方式治疗牙周牙髓综合症的临床疗效和安全性. 方法 将100例牙周牙髓综合征患者随机分为试验组50例和对照组50例. 对照组在牙周袋内局部予以盐酸米诺环素结合传统根管治疗,每周一次,连续使用6周;试验组经根管途径予以盐酸米诺环素结合现代根管治疗术进行治疗,5~7d复诊一次,经一至数次换药达到根管充填标准后,充填根管. 于手术前后观察菌斑指数、牙周袋探诊深度、探诊后出血指数及牙龈指数;于术后即刻、术后3 ,6个月评价临床疗效并统计不良反应发生率. 结果 治疗后,2组患者菌斑指数、牙周袋探诊深度、探诊后出血指数和牙龈指数均较治疗前显著下降( P<0.05 ) ,且试验组的菌斑指数、牙周袋探诊深度、探诊后出血指数和牙龈指数均明显低于对照组( P<0.05 ). 试验组和对照组治疗后术后即刻、术后3 ,6个月治疗的总有效率分别为94.00%和82.00%( P<0.05 )、92.00%和80.00%( P<0.05 )、92.00%和76.00%( P<0.05 ). 2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05 ). 结论 经根管途径予以盐酸米诺环素结合现代根管治疗术治疗牙周牙髓综合征有利于提高牙周牙髓综合征的临床疗效,值得在临床上推广使用.
-
盐酸米诺环素与甲硝唑药膜对成人牙周炎临床疗效的比较
目的 对盐酸米诺环素与甲硝唑药膜对成人牙周炎的临床疗效进行比较.方法 40例(患牙240颗)成人牙周炎患者,随机分为A组(118颗患牙)和B组(122颗患牙),A组给予盐酸米诺环素治疗,B组给予甲硝唑药膜治疗.将用药前以及用药后第5周的临床指标、总有效率进行比较.结果 用药治疗第5周后,A组的各项临床指标均优于B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).A组的总有效率为95％,B组的总有效率为65％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸米诺环素治疗牙周炎的临床疗效优于甲硝唑药膜,值得推广应用.
-
盐酸米诺环素缓释膜治疗慢性牙周炎的临床应用研究
目的 探讨盐酸米诺环素(牙用缓释膜)治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法 将62例慢性牙周炎患者随机分为治疗组和对照组,每组31例,所有病例均经过全口洁治、刮治,治疗组局部用盐酸米诺环素牙用缓释膜,对照组口服替硝唑,局部涂布碘甘油.结果 治疗组显效13例,有效18例,有效率达100%;对照组显效6例,有效19例,有效率占80.64%.(两组间显效率经χ2检验,P<0.05,有显著差异性).结论 局部应用盐酸米诺环素缓释膜治疗慢性牙周炎,可获得较理想的临床效果.
-
联合应用牙龈炎冲洗器和盐酸米诺环素治疗冠周炎的效果探讨
目的：探讨联合应用牙龈炎冲洗器和盐酸米诺环素治疗冠周炎的效果。方法92例冠周炎患者，依据治疗措施不同分为对照组32例和联合治疗组60例。对照组给予常规治疗，联合治疗组联合应用牙龈炎冲洗器和盐酸米诺环素治疗，观察两组患者牙龈指数和疼痛缓解时间，比较两组冠周炎患者临床治疗有效率。结果联合治疗组患者牙龈指数和疼痛缓解时间均低于对照组，联合治疗组临床治疗有效率93.3%优于对照组65.6%，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用牙龈炎冲洗器和盐酸米诺环素治疗冠周炎患者临床症状改善明显，效果良好，值得临床推广应用。
-
单次与多次静脉滴注盐酸米诺环素在健康志愿者的药动学
目的:研究单剂量单次与多次静脉滴注盐酸米诺环素后的药动学.方法:9例中国男性健康成年志愿者,年龄(20±1.4)岁,静脉滴注盐酸米诺环素,每次100 mg,bid,连续给药11次.用高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97软件拟合药动学参数.结果:受试者静脉滴注盐酸米诺环素后,体内过程为二房室模型.连续给药11次后,AUC0-τ值比首次给药显著增加,第11次给药后AUC0-τss与单次给药AUC0-∞1st比较有差异(P＜0.05).其他参数t1/2α,t1/2β,k21,k10,k12和Vc经t检验无显著性差异(P＞0.05).平均稳态血药浓度Cavg为(7.286±1.993)μg·mL-1,稳态血药浓度-时间曲线下面积AUC0-τss为(87.431±23.912)mg·L-1·h,药物浓度的波动系数为(0.316±0.064),药物在体内的蓄积因子为(2.221±0.357).受试者给药期间未出现严重不良反应.结论:本研究中连续给药方案在人体内可达到有效血浆浓度,但连续给药11次后体内有蓄积,建议临床按此方案用药时,使用时间不宜过长,以减少药物不良反应.
-
盐酸米诺环素的人体药动学研究
目的:研究注射用盐酸米诺环素在中国健康人体内的药动学特性.方法:12名健康志愿者采用随机自身交叉试验设计,单剂量静脉滴注给药(50,100,200 mg).每次用药间隔1周.药物浓度采用高效液相色谱法(HPLC)测定.结果:血浆中原型药物的Cmax和AUC随剂量的增大而增加,用药剂量为50,100,200 mg时,三个剂量组的Cmax分别为(1.41±0.21),(2.55±0.55),(6.13±1.29) μg·mL-1;AUC0-tn分别为(25.43±5.50),(44.08±6.72),(87.53±17.88) μg·mL-1·h;t1/2分别为(24.69±3.87),(25.52±3.06),(23.78±1.83) h.尿中原形药物的排出,随着给药剂量的增加而增加,男性与女性相比较,其排泄率未显示性别差异.结论:本方法专属性强,灵敏度高.因尿中药物浓度较高,用于泌尿系统感染时可获得较佳疗效.
-
可生物降解的盐酸米诺环素微球凝胶的研制及其含量测定方法
目的:制备盐酸米诺环素微球的功能性壳聚糖温敏凝胶.方法:将小分子药物米诺环素先制备成盐酸米诺环素微球,共混于壳聚糖温敏凝胶中,观察其理化性质及释药性能;并建立药物的HPLC测定方法.结果:通过试验筛选微球、凝胶制备工艺,温敏凝胶系统的流变学性质几乎未受加入药物的影响;实验制得的缓释凝胶,T50%可延长至4.24 d;HPLC方法如下:线性范围为99～495 ng·mL-1,标准曲线为A=1 170.6C+52 235,r=0.999 5.结论:本实验为可生物降解的盐酸米诺环素微球凝胶的进一步研究奠定了初步基础.
-
盐酸米诺环素HPLC的流动相探讨
目的:建立新的HPLC流动相分析方法,使米诺环素与甲基米诺环素达到有效的分离,测定准确的米诺环素含量.方法:流动相为醋酸铵缓冲溶液(pH 6.55):乙腈:甲醇=830:185:5,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl.结果:米诺环素与甲基米诺环素的分离度大于2.3,线性范围在0.2mg/ml～2mg/ml,r=0.9999;回收率为99.22%,95%可信限范围为99.22±0.52%(n=9),RSD=1.14%.
-
米诺环素辅助一次性根管治疗急性牙髓炎患者的临床疗效观察
目的 探讨米诺环素辅助一次性根管治疗急性牙髓炎患者的临床疗效.方法 选取2014年11月至2016年10月辽宁中医药大学附属第二医院收治的64例急性牙髓炎患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与试验组,各32例.两组患者均采用一次性根管治疗方法,同时对照组予以甲醛甲酚根管封药,试验组予以盐酸米诺环素根管封药.治疗结束后比较两组患者近期疗效、远期疗效及不良反应发生情况.结果 试验组患者的近期治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1年复诊,两组患者治疗成功率差异无统计学意义(P>0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用盐酸米诺环素联合一次性根管治疗能提高急性牙髓炎的近期治疗效果,且安全性较高.
