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功能未知基因C6orf120缺失对自身免疫性肝炎大鼠CD4+T细胞活化的影响
目的 研究C6orf120基因缺失对自身免疫性肝炎大鼠CD4+T细胞活化的影响.方法 将野生型大鼠与C6orf120基因敲除大鼠分别随机分为5组,每组8只,以30 mg/kg刀豆蛋白A静脉注射诱导自身免疫性肝炎模型.于造模前后0小时、12小时、24小时、48小时和72小时处死大鼠,称量计算免疫器官指数,利用流式细胞术分析比较两种大鼠脾脏、外周血以及肝内淋巴细胞中CD4+T细胞活化的差异,并比较外周血CD4+/CD8+T细胞比值的差异.结果 C6orf120基因敲除大鼠胸腺指数显著减小(F=20.868,P＜0.001).C6orf120基因敲除大鼠在刀豆蛋白A诱导12小时以及24小时后脾脏CD4+T细胞活化增多(t值分别为3.538、2.547,P值分别为0.003、0.023);同时,外周血以及肝内淋巴细胞CD4+T细胞活化增多(F值分别为33.801、55.015,P＜0.001).此外,C6orf120基因敲除后CD4+/CD8+显著上调(F=55.989,P＜0.001).结论 本研究提示C6orf120基因缺失会促进自身免疫性肝炎大鼠CD4+T细胞的增殖.
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功能未知基因C6orf120对大鼠肝脏功能的影响
目的 观察功能未知基因C6orf120敲除后对大鼠表型变化的影响,初步探究该基因的功能.方法 将雄性野生型( wild type,WT)大鼠作为对照组,C6orf120基因敲除(C6orf120 --)大鼠作为实验组,称量子代大鼠20 d体质量及观察子代生长情况.利用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription PCR, RT-PCR)技术检测大鼠肝组织TNF-α的转录水平.利用Western blotting技术分析6~8周WT大鼠和C6orf120 -/-大鼠肝脏组织 TNF-α和Cleaved caspase-3的表达情况.结果 与WT大鼠相比,C6orf120 -/-子代大鼠出生20 d体质量显著降低(t=5. 292,P<0. 0001).成年C6orf120 -/-大鼠TNF-α、Cleaved caspase-3在肝组织中的表达水平显著高于WT大鼠(P=0. 0172、0. 0301).结论 基因C6orf120可能对大鼠肝功能具有一定的保护作用,其保护机制可能与抗炎和抗凋亡有关.
