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细胞核内成熟的固醇调节元件结合蛋白-1c文献资料
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软脂酸对酒精体外诱导的脂肪变性肝细胞的作用及机制
目的:探讨不同浓度的软脂酸对酒精体外诱导的脂肪变性肝细胞的作用及机制.方法:体外培养人正常肝细胞株L-02,设立空白对照组、酒精诱导组及软脂酸干预组.软脂酸干预组设6个浓度梯度(2.5、5、10、20、30、40 μmol/L),空白对照组用正常培基培养96 h,酒精诱导组和软脂酸干预组在细胞培养24 h后加入终浓度为60 mL/L的无水乙醇,继续培养24 h后,软脂酸干预组加入各浓度软脂酸.采用MTT法测细胞增殖,油红O染色观察细胞内脂滴形成情况,试剂盒检测细胞内三酰甘油的含量,Western blot法测定细胞核内成熟的固醇调节元件结合蛋白-1c(nSREBP-1c)的含量.结果:60 mL/L的无水乙醇培养L-02细胞72 h成功建立了脂肪变性模型,软脂酸干预后,软脂酸浓度≤10 μmol/L时,软脂酸明显地促进酒精诱导的脂肪变性肝细胞的增殖（P＜0.05）,并且明显地减轻细胞内脂滴的形成,减少细胞内三酰甘油的含量和细胞核内nSREBP-1c的含量,并呈现出剂量效应关系;而软脂酸浓度≥20 μmol/L时,明显地抑制酒精诱导的脂肪变性肝细胞的增殖（P＜0.05）,并且加重细胞内脂滴的形成,增加细胞内三酰甘油和细胞核内nSREBP-1的含量（P＜0.05）,呈现出对酒精诱导的脂肪变性肝细胞的损害作用.结论:在一定浓度范围内,软脂酸对酒精诱导的脂肪变性肝细胞有防治作用,但超过此范围时,却反过来加重肝细胞的脂肪变性.推测软脂酸对酒精诱导的脂肪变性肝细胞的影响与调节肝细胞核内nSREBP-1c有关.
