首页 > 文献资料
-
IP10对HIV/AIDS患者免疫激活作用的研究进展
HIV感染者即使接受了规律有效的抗病毒治疗,其体内仍然存在慢性长期的免疫激活,这已被证明是引起许多HIV相关非AIDS并发症的重要原因.其中固有免疫激活系统产生的趋化因子干扰素-γ诱导蛋白10(interferon gamma-induced protein 10,IP10)近年来在HIV研究领域受到更多的关注.IP10是一种由干扰素刺激基因产生的趋化蛋白,在HIV感染者疾病进展,与HIV感染者体内的适应性免疫系统相互作用,影响病毒储存库,引起非AIDS相关并发症方面起到重要作用.降低IP10水平或可为HIV感染者的治疗提供新的思路,为AIDS的功能性治愈奠定基础.
-
子痫前期孕妇血清和胎盘组织中干扰素-γ诱导蛋白10的表达及意义
目的:检测子痫前期孕妇胎盘组织及血清中干扰素-γ诱导蛋白10(IP-10)的表达情况,探讨其与子痫前期发病的关系.方法:收集正常妊娠、轻度子痫前期、重度子痫前期孕妇的胎盘组织及血清,采用ELISA、实时荧光定量PCR及Western blot方法检测IP-10在3组孕妇胎盘组织及血清中的表达变化.结果:ELISA结果显示,与正常对照组相比,轻度子痫前期组、重度子痫前期组孕妇血清中IP-10表达均明显增加(P均＜0.05)；实时荧光定量PCR及Western blot结果显示,与正常对照组相比,轻度子痫前期组、重度子痫前期组孕妇胎盘组织中IP-10 mRNA及蛋白表达水平均有不同程度增高(P均＜0.05).结论:子痫前期孕妇胎盘及血清中IP-10表达升高,可能与子痫前期的发病有关.
-
初次治疗未治愈丙型肝炎患者远期预后的影响因素及预测指标探讨
目的 探讨初次治疗未治愈丙型肝炎患者预后的主要影响因素及潜在预测指标.方法 选取慢性丙型肝炎患者210例,运用Metavir分级分析肝纤维化程度.采用美国贝克曼库尔特AU5800全自动生化分析仪测定患者常规生化指标;双抗体夹心ELISA法检测血清抗-HCV、干扰素-γ诱导蛋白10(IP-10)水平;放射免疫法测定肝纤维化四项,包括血清透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C);美国ACL7000全自动血凝仪检测血清凝血酶原活动度(PTA);定量ELISA法检测血清白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12)水平;荧光定量PCR法检测HCV RNA载量.患者进行临床抗病毒治疗后24周,剔除持续病毒学应答(SVR)或ALT复常的患者,对余下的86例患者进行为期2年的随访.多因素Cox回归对可能危险因素进行分析,筛选未治愈患者预后不良的独立影响因素.建立ROC曲线评价潜在预测指标对患者远期预后的评估能力.结果 患者SVR获得率为56％(117/210),有86例未治愈患者纳入随访进行后续研究,其中失访6例.预后良好59例、预后不良21例.多因素Cox回归分析显示,Metavir分级、IL-10、IL-12、IP-10、HCV RNA载量及HCV基因型是患者预后的独立影响因素.ROC曲线结果显示,IL-12与IP-10的曲线下面积(AUC)较高,二者联合诊断的AUC为0.872,高于各指标单独诊断,其特异性为85.2％、敏感性为81.6％.结论 Metavir分级、IL-10、IL-12、IP-10、HCVRNA载量及HCV基因型是初次未治愈丙型肝炎患者预后的独立影响因素,IL-12联合IL-10有望作为初次未治愈丙型肝炎患者预后不良的评估指标.
关键词： 丙型肝炎 持续病毒应答 白细胞介素 干扰素-γ诱导蛋白10 -
昆仙胶囊对胶原诱导关节炎大鼠滑膜组织IL-8及γ IP-10mRNA表达的影响
目的:研究昆仙胶囊对胶原诱导关节炎大鼠滑膜组织白细胞介素-8(IL-8)及干扰素-y诱导蛋白10(γIP-10)mRNA表达的影响.方法:将54只SPF级Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、甲氨喋呤(MTX)组和昆仙胶囊低、中、高剂量组各9只.采用尾根部皮下注射胶原蛋白建立胶原诱导关节炎大鼠模型,检测各组关节滑膜细胞与软骨的病理变化,RT-PCR法检测各组滑膜组织IL-8及γIP-10 mRNA的表达水平.结果:MTX组和昆仙胶囊各剂量组大鼠关节滑膜损伤较模型组明显改善(P＜ 0.05,P＜ 0.01).与模型组比较,MTX组、昆仙胶囊各剂量组大鼠的IL-8 mRNA、γ IP-10 mRNA的表达明显降低(P＜0.05,P＜0.01)；随着昆仙胶囊剂量的增加,关节滑膜组织IL-8 mRNA、γIP-10 mRNA的表达有下降的趋势；与MTX组、昆仙胶囊低、中剂量组大鼠比较,昆仙胶囊高剂量组大鼠的IL-8 mRNA、γ IP- 10 mRNA的表达明显降低(P＜0.05).结论:昆仙胶囊可能通过抑制大鼠滑膜组织IL-8及IP- 10 mRNA基因表达,减轻大鼠滑膜细胞增生及软骨破坏来实现其治疗滑膜炎的目的.
-
大鼠干扰素诱导蛋白-10的体外表达和鉴定
目的 构建大鼠干扰素诱导蛋白-10(IP-10)真核表达载体,在NIH3T3细胞中表达重组载体pcDNA3.1(+)-IP-10,并对其表达产物进行鉴定.方法 通过PCR扩增IP-10基因片段,通过酶切和连接反应,构建IP-10的真核表达载体pcDNA3.1(+)-IP-10,重组载体经限制性内切酶、PCR及DNA序列测定等证实构建成功后,用PolyFect脂质体转染NIH3T3细胞,免疫荧光技术检测pcDNA3.1(+)-IP-10在NIH3T3细胞的表达情况.转染的Nm3T3细胞通过G418筛选出稳定表达的细胞克隆,Western Blotting鉴定IP-10蛋白在细胞培养上清的表达情况.结果 酶切分析、PCR及DNA序列测定证实,IP-10基因被成功克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),免疫荧光技术检测证实重组载体可在NIH3T3细胞表达.Western Blotting结果显示细胞培养上清有IP-10蛋白表达.结论 成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-IP-10,为进一步研究其对Th1型自身免疫性疾病的治疗效果奠定基础.
关键词： 干扰素-γ诱导蛋白10 真核表达 自身免疫性疾病
