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贝那普利联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭的治疗效果观察
目的:研究探讨贝那普利联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭的治疗效果.方法:拟定此研究于2015年1月至2017年12月在我院进行,以规定研究时段内收治的80例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机均分两组各40例,以常贝那普利治疗为对照,以贝那普利联合阿托伐他汀治疗为观察组,分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗的价值,并对比两组疗效、心功能.结果:观察组的有效率为92.5％,对照组的为80％,观察组疗效较对照组高,心功能优于对照组,有统计学意义,P<0.05.结论:贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭患者,可以增强疗效,促进心功能的恢复,值得推广应用.
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螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效评估
目的:分析螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:2016年3月～2017年4月,心内科收治的慢性充血性心力衰竭患者94例,对照组、观察组各入组47例.在基础治疗前提下,对照组采用贝那普利治疗,观察组联合螺内酯治疗.对比疗效指标.结果:观察组显效率70.21％、有效率21.28％、无效率8.51％,优于对照组38.30％、40.43％、21.28％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组与对照组BNP、LVEDD低于对照组,观察组低于对照组,两组LVEF、6min步行距离、生活质量高于治疗前,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率14.89％)高于对照组0.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭,相较于单独应用贝那普利,可增进疗效,但不良反应发生率也较高,需要加强监护.
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贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的应用效果研究
目的:将贝那普利结合美托洛尔运用于扩张型心肌病心力衰竭患者的临床治疗中,研究应用效果.方法:此文将2015年2月至2017年8月本院收入并予以药物治疗的70例扩张型心肌病心力衰竭患者作为实验资料,依据随机法实施分组,一组纳入35例,常规治疗予以两组,贝那普利予以参照组,贝那普利结合美托洛尔予以实验组,统计两组治疗有效总计率,比对两组治疗之前与治疗6个月后的左心房内径值、左心室舒张末径值、左心室射血分数.结果:实验组患者的治疗有效总计率较参照组患者相关数据值显著更高,P<0.05,证实数据检验的统计学意义,实验组患者治疗6个月后的左心房内径值、左心室舒张末径值较参照组患者相关数据值显著更低,P<0.05,证实数据检验的统计学意义,实验组患者治疗6个月后的左心室射血分数较参照组患者相关数据显著更高,P<0.05,证实数据检验的统计学意义.结论:对扩张型心肌病心力衰竭患者采取贝那普利结合美托洛尔治疗展示较优临床效果.
关键词： 贝那普利 美托洛尔 扩张型心肌病心力衰竭 -
硝苯地平控释片与贝那普利联合治疗老年高血压的疗效价值研究
目的:研究硝苯地平控释片与贝那普利联合治疗老年高血压的疗效价值.方法 :选择我社区2016年2月到2018年2月期间收治的高血压老年患者86例作为本次研究对象,按照其治疗意愿分组为联合组(硝苯地平控释片与贝那普利联合治疗)及单药组(贝那普利治疗),对比患者经过治疗后的24小时收缩压、24小时舒张压及治疗效果情况.结果 :经过治疗后,联合组患者的24小时收缩压、24小时舒张压及治疗效果明显优于单药组患者,结果具有统计学意义(P<0.05).结论 :使用硝苯地平控释片与贝那普利对老年高血压患者进行联合治疗,可以明显改善患者的收缩压、舒张压水平,提高其治疗效果,促进其疾病的稳定,值得医务工作人员推广使用.
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美托洛尔联合贝那普利治疗老年高血压合并心力衰竭的临床效果观察
目的:探讨美托洛尔联合贝那普利治疗老年高血压合并心力衰竭的临床效果.方法:选取140例老年高血压合并心力衰竭患者,分为观察组与对照组,分别使用贝那普利治疗与美托洛尔联合贝那普利治疗方案,分别观察两组疗效与治疗前后收缩压、心率、LVESD、LVEDD、LVEF等指标.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后的收缩压、心率、LVESD、LVEDD、LVEF等指标优于对照组.结论:美托洛尔联合贝那普利对治疗老年高血压合并心力衰竭具有显著的临床效果.
关键词： 老年高血压合并心力衰竭 美托洛尔 贝那普利 效果 -
原发性醛固酮增多症的诊断与治疗
目的:为了探究贝那普利联合螺内酯对原发性醛固酮患者的治疗效果.方法:本次选取的研究对象均来自我院 2014 年 1 月-2017 年 12 月收治的原发性醛固酮增多 80 名患者,随机分成观察组(贝那普利与螺内酯)与对照组(硝苯地平片与螺内酯),每组 40 人,比较治疗效果、舒张压、收缩压、醛固酮含量等指标的变化情况.结果:观察组总有效率为 95.00％,对照组为 72.50％,观察组优于对照组,P<0.05,统计学有差异性.治疗前,观察组收缩压与舒张压分别为(159.04±11.23)mmHg、(116.32 ±6.14)mmHg;对照组分别为(157.31±10.52)mmHg、(119.07±6.13)mmHg.治疗后,观察组分别为(121.52±5.43)mmHg、(82.42±5.52)mmHg,对照组分别为(136.16 ±6.16)mmHg、(95.58±7.68)mmHg;并且,治疗前,观察组醛固酮的含量为(341.48±15.25)Pmol/L,对照组为(340.95±15.45);治疗后,观察组为(220.35±7.24)Pmol/L,对照组为(286.26±8.56)Pmol/L,观察组均优于对照组,P<0.05,统计学有差异性.结论:在原发性醛固酮增多症的临床治疗中,贝那普利与螺内酯不仅治疗效果好,而且安全性高,可推广使用范围.
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氨氯地平与贝那普利对高血压脑卒中二级预防的疗效、心肌梗死率及复发率影响
目的:对比贝那普利和氨氯地平对高血压病合并脑卒中的二级预防效果.方法:选取我院在2014年7月至2016年7月收治的高血压脑卒中患者90人作为本次的研究对象,将上述对象随机平分成观察组和对照组,各45人.对照组患者接受贝那普利治疗,观察组接受氨氯地平治疗.观察两组出院后12、24、36月的血压(收缩压SBP和舒张压DBP)、心肌梗死、脑卒中复发和不良反应等发生情况.结果:SBP与DBP时间同方法间无任何交互作用,时间对比,差异无任何统计学意义,组件对比,差异无统计学意义,出院后的12、24、36个月对比两组患者的SBP和DBP,差异无任何统计学意义;观察组患者的脑卒中复发率和心肌梗死率要明显低于对照组,且差异存在统计学意义;对比两组患者的心肌梗死发生率,差异无任何统计学意义;两组的不良反应发生率对比,差异无统计学意义.结论:氨氯地平和贝那普利在高血压脑卒中二级预防内的应用效果差异不但,但是氨氯地平可以有效降低脑卒中及心肌梗死的复发率.
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贝那普利对慢性心力衰竭患者的临床疗效及预后影响
目的:探究贝那普利对慢性心力衰竭患者的临床疗效及预后影响.方法:选取2016年3月至2017年3月收治的慢性心力衰竭患者70例,随机分为两组,各35例.对照组使用常规药物治疗,观察组使用贝那普利治疗,对比两组功能指标变化情况及临床疗效.结果:观察组心功能指标变化情况优于对照组,差异显著(P<0.05).观察组临床疗效优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:贝那普利用于治疗慢性心力衰竭患者可有效改善临床疗效,提高患者心功能.
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贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭疗效观察
目的:分析老年原发性高血压伴有心力衰竭患者临床治疗中贝那普利、美托洛尔联合应用下取得的效果.方法:选取医院收治的老年原发性高血压伴有心力衰竭患者82例,通过数字随机分组法包括对照组41例、观察组41例,对照组给予单一贝那普利药物治疗,观察组采用联合用药方式,即给予贝那普利的同时选择美托洛尔用药,观察比较两组患者血压、心率、超声心动图指标以及用药不良反应情况.结果:血压值、心率值治疗前两组患者对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组改善情况明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).超声心动图各项指标观察,治疗前各指标LVEF、LVESD、LVEDD等组间比较无显著差异(P>0.05),治疗后各项指标组间对比差异有统计学意义(P<0.05).用药不良反应发生率观察组与对照组分别为2.44％(1/41)、4.88％(2/41),对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:老年原发性高血压伴有心力衰竭患者临床治疗中,药物选择贝那普利的同时,给予美托洛尔用药,治疗效果显著,且安全性较高,应在临床实践中推广应用.
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前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效
目的:探究针对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔与那普利联合治疗的临床效果.方法:选取2016年5月-2017年6月在我院接受治疗的68例蛋白尿患者,随机分为观察组与对照组,各34例.对照组实施贝那普利药物治疗,观察组在此基础上给予前列地尔治疗.观察比较两组疗效、1d内尿蛋白含量及微量白蛋白排泄量、不良反应发生情况.结果:观察组总有效率97.1％,显著优于对照组79.4％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组1d内尿蛋白含量和微量白蛋白排泄量显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应率8.7％,对照组11.7％,无明显差异(P>0.05).结论:对蛋白尿患者采用前列地尔联合那普利治疗,具有良好临床疗效,可降低不良反应率,提高患者生活质量,具有临床实用价值.
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贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究
目的:主要研究贝那普利联合氨氟地平治疗原发性高血压的临床效果.方法:选取我院于2015年3月-2016年7月问收活的84例原发性高血压患者,随机将其分为观察组、对照组,其中观察组患者42例,接受贝那普利联合氨氯地平治疗;对照组患者42例,接受常规治疗,比较两组患者治疗效果.结果:比较两组患者治疗前后的收缩压、舒张压情况,两组患者相关数据均得到改善,与治疗前相比,数据差异具有统计学意义(P＜0.05),同时在比较两组患者的相关数据后发现,观察组患者的各项数据治疗明显优于对照组,组间数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:贝那普利联合氨氯地平在治疗原发性高血压中具有良好的应用价值,能在短时间内改善患者高血压症状,为保证预后奠定基础,因此应该在临床上做进一步推广.
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浅析贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效
目的:探讨并分析贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床效果.方法 :此次研究的对象是选取该院2013年2月—2015年4月扩张型心肌病心力衰竭患者68例,将其临床资料进行回顾性分析,并依据随机数字表法进行随机分组,分为单独用药组和联合用药组.单独用药组以贝那普利治疗.联合用药组以贝那普利联合美托洛尔治疗.对比单独用药组和联合用药组患者治疗效果、治疗前后心功能指标的差异.结果 :联合用药组患者治疗效果88.24%明显高于单独用药组患者67.65%(P<0.05).治疗后,联合用药组患者心功能指标LVEDV、LVESD、LVEF分别为(36.34±1.21)mm、(45.15±2.35)mm、(48.61±0.26)%明显优于单独用药组(40.67±1.53)mm、(53.48±2.12)mm、(42.18±0.37)%(P<0.05).结论 :贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床效果确切,可改善患者心功能,值得推广.
关键词： 贝那普利 美托洛尔 扩张型心肌病心力衰竭 临床效果 -
贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及对患者心功能的影响分析
目的:分析冠心病慢性心力衰竭患者行曲美他嗪联合贝那普利治疗对其心功能的影响以及治疗效果.方法:选取我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者(105例)为本次研究对象,以治疗药物为依据将其分为观察组和对照组,予以对照组(50例)患者贝那普利治疗,予以观察组(55例)患者曲美他嗪联合贝那普利治疗,对比分析两组患者治疗后的临床效果以及心功能变化情况.结果:治疗后,两组患者心功能各项指标值均有所改善,组间比较,观察组改善程度比对照组明显,观察组治疗总有效率为98.18％(54/55),对照组治疗总有效率为82.00％(41/50),数据差异显著,统计学意义成立,(p<0.05).结论:冠心病慢性心力衰竭患者治疗时,在常规治疗基础上采用曲美他嗪联合贝那普利的方式可以使心功能状态得到显著改善,并大幅度提升治疗效果.
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贝那普利联合乐卡地平治疗原发性高血压的疗效与安全性
目的:关于贝那普利联合乐卡地平对原发性高血压进行治疗的临床效果和安全性分析.方法:研究过程中选择分组对照方法进行研究,本研究的调查时间为2017年6月到2018年3月,本研究选择其中的84例患者进行分组对照,将所有患者随机分为单药治疗组和联合治疗组,单药治疗组为患者选择采用贝那普利进行治疗,联合治疗组选择采用贝那普利联合乐卡地平进行治疗,评价两组患者治疗的效果和治疗的安全性.结果:本研究治疗结束以后,联合治疗组的治疗总有效率为95.24％(40/42),单药治疗组的治疗有效率为73.81％(31/42),两组患者的治疗总有效率,进行比较得出,P<0.05,差异具有统计学意义;对于两组患者治疗结束后,不良反应发生率进行比较,单药治疗组的不良反应发生率为4.76％(2/42),联合治疗组的不良反应发生率为7.14％(3/42),两组进行比较,P>0.05,不存在统计学意义.结论:原发性高血压选择采用贝那普利联合乐卡地平进行治疗,可在一定程度上提高患者治疗的总有效率,并且能够控制患者的血压,这种治疗方法具有一定的安全性,是一种可靠的、值得推广应用的治疗方案.
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贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的有效性分析
目的:探究贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的治疗效果.方法:选取于2017年3月～2018年3月期间来我院进行就诊治疗的慢性肾小球肾炎患者72例,依据随机数字表法将其分为实验组及参照组,每组患者各36例,其中参照组患者单独使用贝那普利进行药物治疗,实验组在其基础上联合黄葵进行治疗,依据两组慢性肾小球肾炎患者所采用的治疗方法不同,对两组患者的治疗效果进行对比分析.结果:实验组患者的治疗效果显著优于参照组,且组间数据已经使用卡方进行检验,卡方值为5.6749.且P<0.05,证明本数据对比具有统计学意义.结论:贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的治疗效果,显著优于单独使用贝那普利进行治疗.值得临床医学中的推广及应用.
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贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及对心功能的影响
目的:评价贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效,同时评价治疗后患者的心功能情况.方法:选择我院收治的95例冠心病慢性心力衰竭患者,根据用药治疗方案的不同将患者分为观察组(51例)与对照组(44例),两组患者均给予常规抗心力衰竭治疗,对照组患者在此基础上加用贝那普利,观察组患者在此基础上给予贝那普利联合曲美他嗪治疗,观察治疗后两组患者的疗效及心功能情况.结果:观察组患者治疗后疗效总有效率为92.2％,高于对照组患者的77.3％,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的心功能指标LVEF、LVEDD及6 min步行距离均优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭能够有效改善患者心衰症状及心功能,可在临床推广使用.
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贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病并心力衰竭的效果分析
目的:研究贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病并心力衰竭的效果.方法:将我院2015年2月-2017年2月扩张型心肌病并心力衰竭患者90例根据随机数字表法分两组,每组45例,单纯组用贝那普利治疗;联合组给予贝那普利联合美托洛尔治疗.就两组患者治疗前后心功能指标数值和扩张型心肌病并心力衰竭治疗效果、副作用进行比较.结果:联合组扩张型心肌病并心力衰竭治疗效果明显高于单纯组,P<0.05.两组副作用轻微,P>0.05.治疗前两组心功能指标数值相似,P>0.05.联合组患者治疗后心功能指标数值均明显优于单纯组,P<0.05.结论:贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病并心力衰竭的效果确切,可有效改善患者心功能,无明显不良反应,安全有效.
关键词： 贝那普利 美托洛尔 扩张型心肌病并心力衰竭 效果 -
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析
目的:探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法:将60例糖尿病肾病蛋白尿患者随机分为观察组及对照组,对照组给予贝邢普利治疗,观察组在此基础上联合使用前列地尔治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率为90.0％,对照组为70.0％,两组差异显著;两组24h尿蛋白含量及24h尿微蛋白排泄率均降低,观察组降低效果显著优于对照组,观察组并发症发生率6.0％,对照组10.0％,两组差异不显著.结论:采用前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床疗效显著,值得推广使用.
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探讨百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响
目的:研究分析百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响.方法:此次研究的对象是选择我院于2015年1月～2016年6月期间收治的慢性肾小球肾炎患者129例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机数字表法分为观察组(65例)与对照组(64例).观察组采用百令胶囊联合贝那普利治疗,对照组仅采用贝那普利治疗.两组疗程均为6个月.比较两组治疗效果,治疗前后肾功能指标、尿检查指标及血浆白蛋白水平变化.结果:观察组治疗总有效率(95.39％)高于对照组(78.12％),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Scr和BUN较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后Scr和BUN低于对照组(P<0.05);两组治疗后24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白和红细胞计数较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白和红细胞计数低于对照组(P<0.05);两组治疗后血浆白蛋白较治疗前增加(P<0.05);观察组治疗后血浆白蛋白高于对照组(t=4.9192,P<0.05).结论:百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效显著,且可改善患者肾功能.
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贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压临床分析
目的:分析贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效以及不良反应发生率.方法:资料选取2015年7月-2016年7月我院收治的68例原发性高血压患者病历,将其随机分为观察组和对照组,每组患者数量为34例,给予对照组实施单纯贝那普利治疗,而给予观察组患者实施贝那普利联合氨氯地平治疗,分别观察两组患者实施不同治疗后临床治疗总有效率和不良反应发生率.结果:统计发现观察组患者临床治疗总有效率为94.12%,而对照组为64.71%,相比观察组明显优于对照组,差距显著(P<0.05).观察组患者不良反应发生率为2.91%,而对照组为11.76%,相比观察组明显优于对照组,差距显著(P<0.05).结论:对于原发性高血压采用贝那普利联合氨氯地平药物治疗效果显著且药效持久,明显高于单纯使用贝那普利药物治疗效果,且不良反应发生率较低,值得临床发力推广.
