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Apelin-13对离体大鼠心肌缺血再灌注影响的研究
目的：探究apelin-13对离体Wistar大鼠心脏缺血再灌注后的作用效果及机制。方法55只大鼠随机分为五组：正常组（N组）、apelin-13＋正常组（A组）、缺血再灌注组（I-R组）、apelin-13＋缺血再灌注组（A/I-R组）及经典后处理组（I-Post组）。N组持续正常液灌流150 min；apelin组给予含apelin-13（500 nmol/L）正常液持续灌注150 min；I-R组正常液稳定灌流30 min后，结扎前降支30 min，继以正常液再灌注90 min；A/I-R组给予含apelin-13（500 nmol/L）正常液再灌注20 min，继而以正常液灌流70 min；I-Post组再灌注前行经典后处理（30 s再通30 s缺血，共3次循环）。记录分析左心室发展压（LVDP）、再灌注心律失常（RA）、心肌梗死面积、各组 L 型钙通道蛋白α1c亚单位及钠通道蛋白Vα亚单位的表达水平。结果（1）与N组相比，给予apelin后（即A组）LVDP明显增高（P＜0.05），而进行缺血再灌注处理后LVDP均持续下降，但apelin-13及后处理均可减缓其降低，二者对LVDP的影响差异无统计学意义。（2）对RA的影响：A/I-R组较I-R组RA评分降低（P＜0.05），A/I-R组与I-Post组间RA评分差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）对心肌梗死面积的影响：A/I-R组心肌梗死面积较I-R组减小（P＜0.05），A/I-R组与I-Post组间心肌梗死面积差异无统计学意义（P＞0.05）。（4）组间心肌钠、钙通道蛋白表达无差异。结论在心肌缺血再灌注时apelin-13可减少再灌注损伤，改善缺血再灌注后心脏泵功能，减少再灌注性心律失常的发生，缩小梗死面积。apelin-13再灌注具有与经典后处理相似作用，但其作用机制并不是通过改变心肌钠、钙通道蛋白的表达来实现的。
