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沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗中度哮喘患儿的临床疗效
目的 探讨沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗儿童中度哮喘的临床疗效.方法 选择我院自2010年7月-2011年7月间收治的中度哮喘患儿72例,随机分为治疗组39例和对照组33例,治疗组选用沙美特罗替卡松干粉吸入剂(舒利迭)吸入,对照组吸入糖皮质激素(辅舒酮)治疗,观察3个月,分别对其临床疗效以及肺功能进行观察研究.结果 治疗2个月后,治疗组的总有效率为94.87％,显著高于对照组的84.85％,治疗组的肺功能改善也明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗儿童中度哮喘,疗效明显优于单纯吸入糖皮质激素治疗,值得临床广泛推广使用.
关键词： 中度哮喘 沙美特罗替卡松(舒利迭) 儿童 -
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松雾化吸入在COPD治疗中的效果观察
目的探讨噻托溴铵（思力华）联合沙美特罗替卡松（舒利迭）雾化吸入在慢阻肺是慢性阻塞性肺病（Chronic Obstructive Pulmonary Diseases，COPD）治疗中的效果，为今后的临床用药提供思路。方法选取2013年1月～2014年1月期间我院呼吸科门诊收治的100例COPD患者作为本组研究的观察对象，随机将其分为对照组与观察组各50例，两组患者均给予相同的对症治疗（解痉、平喘、祛痰、抗炎等），对照组在上述治疗的基础上采用沙美特罗替卡松雾化吸入，观察组在此基础上口服噻托溴铵，治疗6个月后对比两组患者的第1秒用力呼气容积（FEVl）、FEV占预计值百分比（FEVl％pred）以及用力肺活量（FVC），并比较住院次数与发作次数。结果（1）治疗后，观察组的FEVl、FEVl％pred以及FVC均优于对照组，具有统计学意义，P＜0.05。（2）观察组的住院时间、发作次数均明显低于对照组，有统计学意义，P＜0.05。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松雾化吸入可以明显改善COPD患者的肺功能，降低发作次数，减少住院次数，提高患者的生活质量。
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沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床分析
目的:探讨沙美特罗替卡松(舒利迭)联合孟鲁斯特钠(顺尔宁)对哮喘患儿肺功能的影响.方法:随机选择常规治疗的30例支气管哮喘患儿为对照组,加舒利迭和顺尔宁组(试验组)20例,随访观察半年.两组均于治疗前后查肺功能第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积／用力肺活量和第1秒用力呼气容积占预计值百分比.结果:两组比较,治疗后试验组肺功能较治疗前有显著改善,差异有显著性.结论:舒利迭和顺尔宁共同作用对支气管哮喘患儿的肺功能有显著的改善作用.
关键词： 支气管哮喘 儿童 沙美特罗替卡松(舒利迭) 孟鲁斯特钠(顺尔宁) 肺功能 -
沙美特罗替卡松联合呼吸操对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响
目的: 探讨沙美特罗替卡松(舒利迭)联合呼吸操对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响.方法: 40例COPD患者随机分为舒利迭组(对照组)和舒利迭加呼吸操组(试验组)各20例,两组入院期间均给予常规抗感染﹑吸氧﹑化痰和平喘对症治疗.临床症状缓解以后,对照组加用舒利迭治疗;试验组加用舒利迭治疗同时予以呼吸操锻炼.患者全部掌握舒利迭用法及呼吸操要领后出院,共随访观察12周.两组均于症状缓解开始应用舒利迭和呼吸操治疗前查肺功能,12周后再次测肺功能,同时评估两组生活质量的改善情况.结果: 两组治疗前肺功能无明显差异,治疗后两组肺功能较治疗前均有显著改善.试验组较对照组第1秒用力呼气容积(FEV1)﹑用力肺活量(FVC)﹑FEV1/FVC和FEV1占预计值百分比(FEV1%Pred)等明显改善,差异有显著性;试验组较对照组生活质量评分下降,差异有显著性;试验组较对照组每天按需使用万托林次数减少,差异有显著性.结论: 舒利迭联合呼吸操对COPD患者肺功能更有显著的改善作用.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松(舒利迭) 呼吸操 肺功能 -
舒利迭和顺尔宁联合应用对CODP肺功能的影响
目的 探讨沙美特罗替卡松(舒利迭)联合孟鲁斯特钠(顺尔宁)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响.方法 40例患者随机分为舒利迭组(对照组)和舒利迭加顺尔宁组(试验组)各20例.两组入院期间均给于常规抗感染﹑吸氧﹑化痰和平喘对症治疗.对照组加用舒利迭,试验组加用舒利迭和顺尔宁,两组平喘治疗包括普通氨茶碱,按需使用喘康速气雾剂(特布他林).出院后对照组继续使用舒利迭,试验组继续使用舒利迭和顺尔宁,共随访观察12周.两组均于治疗前查肺功能,治疗症状好转出院,12周后再次测定上述指标.结果 两组治疗前肺功能无明显差异;治疗后两组肺功能较治疗前均有显著改善.试验组较对照组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)﹑第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%Pred)等明显改善,差异有显著性;试验组较对照组每天按需使用特布他林次数减少,差异有显著性.结论 舒利迭和顺尔宁共同作用对COPD患者肺功能更有显著的改善作用.
关键词： COPD 沙美特罗替卡松(舒利迭) 孟鲁斯特钠(顺尔宁) 肺功能 -
舒利迭50/500治疗重度、极重度COPD患者疗效观察
目的：观察舒利迭(沙美特罗/替卡松吸入剂，50μg/500μg)治疗重度、极重度稳定期COPD患者的疗效。方法将42例入选病例随机分为两组，观察组和对照组。对照组给予一般治疗，观察组在此基础上给予舒利迭50/5001吸吸入2/d。在治疗前、治疗1月、3月、6月时测定第1s用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、六分钟步行距离和圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分。结果观察组在各治疗时点FEV1、FEV1%、6min步行距离均高于对照组，SGRQ评分低于对照组，差异有统计学意义(<0.05)。结论吸入舒利迭50/500能显著改善重度、极重度COPD患者肺功能，提高其活动能力和生存质量。
关键词： 沙美特罗替卡松(舒利迭) COPD 肺功能 生存质量
