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乳腺浸润性癌中MMP-9和CD44v6的表达及其与淋巴结转移的关系
目的 检测MMP-9、CD44v6在乳腺浸润性癌中的表达情况,研究两者与淋巴结转移的关系.方法 采用免疫组化SP法检测92例乳腺浸润性癌中MMP-9,CD44v6的表达情况.结果 MMP-9蛋白在正常乳腺组织及乳腺癌中的阳性表达率分别为0(0/45)和92.4%(85/92),而且MMP-9在淋巴结转移组中的阳性表达率(54/55)明显高于无淋巴结转移组(P<0.05).CD44v6蛋白在正常乳腺组织及乳腺癌中的阳性表达率分别为8.9%(4/45)和85.9%(79/92),而且CD44v6在淋巴结转移组中的阳性表达率[51/55)明显高于无淋巴结转移组(P<0.05).结论 MMP-9、CD44v6蛋白在乳腺癌组织中高表达,且均与淋巴结转移有关(P<0.05),检测MMP-9、CD44v6有助于判断乳腺癌的恶性程度和转移情况.
关键词： 乳腺肿瘤/代谢 基质金属蛋白酶9/代谢 抗原 CD44/代谢 淋巴转移 -
E-cadherin、CD44V6和HIF-1α在结肠癌组织中表达的意义
目的 探讨E-cadherin、CD44V6和HIF-1α在结肠癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测90例结肠癌及癌旁正常结肠组织中E-cadherin、CD44V6和HIF-1α的表达.结果 (1)E-cadherin在结肠癌中的高表达率为58.89％,低于在癌旁正常结肠组织中的高表达率90.00％ (P＜0.05),CD44V6在结肠癌中表达阳性率为57.78％,高于在癌旁正常结肠组织中的表达阳性率5.56％ (P＜0.05),HIF-1α在结肠癌中表达阳性率为61.11％,高于在癌旁正常结肠组织中的表达阳性率6.67％ (P＜0.05).(2)E-cadherin、CD44V6和HIF-1α的表达均与结肠癌有无淋巴结转移及结肠癌的Dukes分期有关(P＜0.05).E-cadherin的表达还与结肠癌的分化程度有关(P＜0.05).(3)结肠癌中CD44V6与E-cadherin的表达呈负相关(P＜0.05).结论 E-cadherin、CD44V6和HIF-1α与结肠癌的发生、发展有关,并且在结肠癌的侵袭和转移中起重要作用,可作为判断结肠癌预后的重要指标.
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CD44与大肠癌关系的研究进展
大肠癌是消化系统中常见的恶性肿瘤,其发病率呈逐年上升趋势.癌的侵袭和转移是引起癌症患者死亡的主要原因.肿瘤转移过程需要细胞与细胞外间质或与其他细胞的一系列相互作用,其中肿瘤细胞表面的黏附分子在肿瘤侵袭和转移中起着极为重要的作用,如CD44,该分子作为透明质酸的受体,直接影响到肿瘤细胞与细胞外基质的结合能力,进而影响肿瘤的侵袭和转移.通过选择性剪接形成可将CD44分为10种剪接变异体(CD44v).研究认为,v6外显子的变异体-CD44v6与细胞的运动、大肠肿瘤的发生、发展和侵袭、转移行为密切相关.
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膀胱癌组织及尿脱落细胞CD44V6表达的研究
目的探讨尿脱落细胞CD44V6的表达对膀胱癌诊断的意义,以及CD44V6在膀胱癌组织的表达与临床病理特征的关系.方法对41例膀胱癌及37例非癌患者尿液脱落细胞涂片进行HE染色及免疫组化S-P法染色;术后对膀胱癌组织和对照组膀胱黏膜组织进行HE染色和免疫组化S-P法染色.结果细胞涂片传统细胞学法敏感性34.1%,特异性为94.6%;CD44V6免疫组化法敏感性为73.2%,特异性为89.2%,两者差异有高度显著性(P<0.01).膀胱癌CD44V6阳性表达率,Ⅰ级为100.0%(7/7),Ⅱ级为75.0%(15/20),Ⅲ级为64.3%(9/14).膀胱癌CD44V6的表达与病理组织分级呈负相关(P<0.05).膀胱癌CD44V6阳性表达率Ta～1组为92.3%(24/26),T2～4组为60.0%(9/15),两组差异有显著性(P<0.05),肌层浸润者CD44V6表达较无肌层浸润者低.结论膀胱癌CD44V6的表达与组织学分级有显著性关系.膀胱癌组织学分级越高,则CD44V6阳性越低.膀胱癌肌层浸润者CD44V6的阳性表达较无肌层浸润者显著降低.尿脱落细胞CD44V6免疫组化S-P法优于常规细胞学检验法.
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生存素、淋巴管内皮细胞透明质酸受体－1在胃癌中的表达及其临床意义
目的：观察生存素（Survivin）、淋巴管内皮细胞透明质酸受体－1（LYVE－1）在胃癌组织中的表达情况，探讨Survivin、LYVE－1在胃癌组织中表达意义及其相关性。方法采用免疫组织化学染色方法检测70例胃癌组织及50例胃溃疡组织中Survivin、LYVE－1的表达，分析其在胃癌组织中的表达与临床病理参数间的关系。结果胃癌组织中Survivin的阳性率为65．71％（46／70），胃溃疡组织中6．00％（3／50），差异有统计学意义（χ2＝43．048， P ＜0．01）。胃癌中Survivin的阳性率：低分化为76．92％，T3～T4为75．00％，淋巴结阳性转移为75．61％，Ⅲ～Ⅳ期为77．08％，明显高于高、中分化（51．61％）、T1～T2（38．89％）、淋巴结阴性（51．72％）、Ⅰ～Ⅱ期（40．91％），差异有统计学意义（ P ＜0．05）；与患者年龄、性别、胃癌部位无关（ P ＞0．05）。胃癌组织中 LYVE－1的阳性率为32．86％（23／70），胃溃疡组织中4．00％（2／50），差异有统计学意义（χ2＝14．726， P ＜0．01）。胃癌中LYVE－1的阳性率：T3～T4为40．38％，淋巴结阳性转移为46．34％，Ⅲ～Ⅳ期为41．67％，明显高于T1～T2（11．11％）、淋巴结阴性（13．79％），Ⅰ～Ⅱ期（13．64％），差异有统计学意义（ P ＜0．05）；与患者年龄、性别、胃癌部位、细胞分化程度无关（ P ＞0．05）。在胃癌中，LYVE－1表达与Survivin表达呈明显正相关（ r ＝0．271， P ＜0．05）。结论在胃癌中，Survivin、LYVE－1均异常表达，参与胃癌的发生、发展，两者之间密切相关。
关键词： 胃肿瘤/代谢 抗原 CD44/代谢 微管相关蛋白质类/代谢 -
胃肠道间质瘤组织中CD133和CD44的表达及其临床意义
目的 检测胃肠道间质瘤(GIST)组织中CD133及CD44表达情况及其对预后的影响.方法 采用免疫组化SP法检测42例GIST中CD133及CD44蛋白表达,并对其临床病理指标相关性进行分析.结果 GIST中CD133及CD44蛋白的阳性表达率分别为21.4％(9/42)、78.6％(33/42),且CD133及CD44蛋白阳性表达与肿瘤大小、核分裂数有关(P＜0.05).生存分析显示,CD133阳性组患者的存活时间(23.2个月)明显短于阳性患者(63.1个月)(P＜0.05),且CD44阴性组患者的存活时间(23.2个月)显著短于阴性患者(63.3个月)(P＜0.05).单因素分析表明GIST预后不佳因素包括肿瘤大小(≥5 cm)、核分裂数(≥5/HP)及CD133阳性表达和CD44阴性表达.多因素分析显示肿瘤大小、核分裂数和CD44表达(回归系数为-1.410、Wald统计量为4.749、P ＜0.05)是影响GIST预后的独立因素.结论 CD133阳性表达与CD44阴性表达可作为GIST临床评价肿瘤生物学行为及评估预后的指标.
关键词： 胃肠道间质肿瘤/代谢 抗原 CD44/代谢 CD/代谢 预后 -
人肺腺癌肿瘤细胞免疫表型CD133、CD34、CD44的实验研究
目的 拟验证CD133、CD34、CD44作为人肺腺癌肿瘤干细胞表面标记物的合理性.方法 采集新鲜肺腺癌组织标本,利用两种体外培养方法扩增出贴壁细胞和悬浮细胞球两种肿瘤细胞,采用免疫荧光检测比较CD133、CD34和CD44在两种培养细胞中表达的差异.结果 悬浮球肿瘤细胞培养较贴壁肿瘤细胞生长速度慢、维持时间长且成功率高(72.5% vs 47.5%,P＜0.05).CD133、CD34和CD44在悬浮细胞球中表达率和表达量明显高于贴壁肿瘤细胞(68.97%,82.76%,93.10% vs 5.26%,15.79%,5.26%,P＜0.01).结论 CD133、CD34和CD44可能作为分离人肺腺癌肿瘤干细胞的表面蛋白表标记组合.
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P16、CD44v6和TGF-β1在胃癌中的表达及其相关性研究
目的 探讨多肿瘤抑制基因(P16)、细胞黏附分子变异体(CD44v6)和转化生长因子-β1(TGF-β1)在胃癌中的表达及其相关性.方法 采用免疫组化方法(SP法)检测78例胃癌组织、20例胃黏膜非典型增生和25例正常胃黏膜组织中P16、CD44v6和TGF-β1的表达情况,并结合临床病理因素进行分析.结果 P16在胃癌组织(46.2%)和胃黏膜非典型增生(60.0%)中的表达明显低于其在正常胃黏膜组(92.0%)表达;CD44v6在胃癌组织(51.3%)和胃黏膜非典型增生(45.0%)中的表达明显高于其在正常胃黏膜组(4.0%)表达;TGF-βl在胃癌组织中的表达(65.4%)明显高于其在正常胃黏膜组(12.0%)和胃黏膜非典型增生组(35.0%)表达.P16表达与胃癌分化程度、浸润深度,淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),而与胃癌肿瘤大小、脉管瘤栓和进展情况无关(P>0.05);CD44v6表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移、进展情况和TNM分期呈有关(P<0.05),而与组织分化程度、肿瘤大小和脉管瘤栓无关(P>0.05);TGF-β1表达与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),而与肿瘤大小、脉管瘤栓和进展情况无关(P>0.05).胃癌组织中CD44v6及TGF-β1的表达呈正相关(r=0.532,P<0.05);CD44v6及P16的表达呈负相关(r=-0.615,P<0.05).结论 P16、CD44v6和TGF-β1在胃癌的发生发展中起着不同程度的作用,联合检测P16、CS44v6和TGF-β1可能有助于判断胃癌的恶性程度、转移潜能及预后分析.
