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PTEN蛋白在肺癌中的表达及意义
目的:探讨肺癌中PTEN蛋白表达与临床病理特征的关系.方法:应用免疫组织化学PV-9000通用型二步法检测65例肺癌组织、10例癌旁肺组织、8例肺良性病变组织中PTEN蛋白的表达情况.结果:PTEN蛋白在肺癌中的阳性表达率为49.23%(32/65),在癌旁肺组织阳性表达率为90%(9/10),在肺良性病变组织阳性表达率为100%(8/8),肺癌PTEN蛋白阳性表达率显著低于癌旁肺组织及肺良性病变组织(P<0.05).PTEN蛋白表达与非小细胞肺癌的组织分化程度及有无淋巴结转移有关.结论:PTEN蛋白的表达缺失在肺癌发生中可能起重要作用,并可能影响肿瘤的分化和预后.
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子宫内膜癌100例PTEN、P53、ER、PR阳性表达分析
目的:探讨子宫浆液性癌的病理形态特点及其前驱病变.方法:回顾性分析筛选的100例子宫内膜癌标本,通过免疫组化染色观察PTEN、P53、ER、PR在肿瘤中及周围上皮的阳性表达.结果:PTEN在子宫内膜样癌和浆液性癌中的阳性率为24.5%、89.8%;P53在子宫内膜样癌和浆液性癌中的阳性率为14.7%、84.6%.结论:P53蛋白突变与浆液性癌发生有关.浆液性癌周围的异型细胞团是浆液性癌的早期病变.
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前列腺癌组织中PTEN和ILK的表达意义及其相关性
目的:探讨前列腺癌组织中PTEN和整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)的表达意义,并分析PTEN可能影响ILK表达的信号传导机制.方法:应用免疫组织化学SP法检测50例前列腺癌及1 6例良性前列腺增生组织中PTEN和ILK的表达水平.结果:前列腺癌组织中,PTEN和ILK阳性表达率分别为28.0%(14/50)和46.0%(23/50).随肿瘤细胞病理分级和临床分期程度的增高,癌细胞PTEN阳性表达率降低或ILK增加,各组间比较差异有统计学意义,P<0.005或P<0.05.PTEN阳性标本中,ILK阳性表达率为7.7%(1/13),而PTEN阴性标本中ILK阳性率为59.5%(22/37),PTEN阳性表达与阳性ILK表达呈负相关,P<0.005.与良性前列腺增生组织中的阳性表达率93.8%(15/16)和6.2%(1/16)比较,差异均有统计学意义,P<0.005.结论:PTEN和ILK异常表达在前列腺癌的恶性进展中起重要作用.PTEN的缺失可能是ILK激活的途径之一.联合检测ILK和PTEN的表达有助于判断病期及预后.
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Kiss-1蛋白metastm在子宫内膜癌组织中的表达及其意义
[目的]探讨Kiss-1蛋白metastin在子宫内膜癌组织中的表达及其意义.[方法]采用免疫组化方法检测62例子宫内膜癌(观察组)、15例正常子宫内膜(对照组)标本中的Kiss-1蛋白metastin表达情况,并分析其临床意义.[结果]观察组Kiss-1蛋白metastin的阳性表达率为35.48%(22/62),显著低于对照组86.67%(13/15),其差异有统计学意义(P<0.05);Kiss-1蛋白metastin在子宫内膜癌中的表达与子宫内膜癌的临床分期、肌层浸润程度及淋巴结状态密切相关(P<0.05).[结论]与正常子宫内膜相比,Kiss-1蛋白metastin在子宫内膜癌组织中低表达,可能与metastin高表达可阻止子宫内膜癌的发生、发展进程有关,提示metastin是否表达可作为子宫内膜癌的分期和预后判断指标.
关键词: 肿瘤抑制蛋白质类/生物合成 子宫内膜肿瘤/病理学 肿瘤分期 预后 -
Survivin、PTEN在胃癌中的表达及临床意义
目的 探讨Survivin、PTEN与胃癌的发生、发展、浸润转移及预后的关系.方法 运用原位杂交、免疫组化及TUNEL法检测Survivin、PTEN在胃癌中的表达以及细胞凋亡情况.结果 survivin在胃癌中的表达率明显高于癌旁正常胃组织(P<0.01);并且在临床分期较高、组织分化较差的胃癌中Survivin表达率较高(P<0.01,P<0.05).而PTEN在胃癌中的表达率明显低于癌旁正常胃组织(P<0.01);在临床分期较高、组织分化较差的胃癌中PTEN表达率较低(P<0.01).此外,胃癌中survivin与凋亡指数呈负相关(r=-0.861,P<0.01),PTEN与凋亡指数呈正相关(r=0.832,P<0.01).结论 Survivin可以作为早期胃癌检测及胃癌愈后判别的标志物之一;PTEN基因的失活可能促进了胃癌的发生、发展和浸润转移的进程.
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胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系
目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.
关键词: 胃肿瘤/病理学 肿瘤抑制蛋白质类/生物合成