首页 > 文献资料
-
银杏叶片加小剂量茶碱治疗轻中度哮喘临床疗效观察
本文对银杏叶片加小剂量茶碱治疗轻中度哮喘患者的临床疗效进行分析,报告如下.1 对象和方法1.1 对象 轻中度哮喘患者72例,均符合《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准[1].采用随机双盲法将患者分为治疗组和对照组.治疗组36例,年龄(30±11)岁;对照组36例,年龄(33±12)岁.
-
银杏叶治疗脑动脉硬化症临床疗效观察及其对血液流变学的影响
目的:观察银杏叶制剂治疗脑动脉硬化症的临床效果及其对血液流变学的影响.方法:将入选病例随机分为2组,对照组57例采用常规治疗,观察组58例在常规治疗基础上加用银杏叶制剂治疗,疗程均为2个月.每例均于治疗开始前1天和治疗结束次日记录主要症候积分、进行血液流变学指标与血脂系列检测及不良反应的观察.结果:观察组各项临床表现、血液流变学指标及血脂变化较治疗前、对照组均有明显的改善;而对照组与自身治疗前比较,在头晕、头胀、多寐善忘等症侯、红细胞压积及血脂方面改善均不显著;随访过程中未见银杏叶有明显毒副作用.结论:银杏叶有改善脑动脉硬化症临床症候、血液流变学指标及调节血脂作用,是一种治疗脑动脉硬化症有效而安全的药物.
关键词： 颅内动脉硬化/中医药疗法 银杏叶/治疗应用 血液流变学 人类 -
银杏叶制剂联合盐酸多奈哌齐治疗老年轻度认知障碍的疗效及对EEG、ERPP300的影响
目的：探讨和评价对老年老年轻度认知障碍（MCI）患者治疗过程中，采用盐酸多奈哌齐联合银杏叶制剂的临床效果应用价值分析。方法：选择100例老年M C I患者资料为研究对象，随机将这100例患者分为对照组和治疗组，每组50例，对照组给予盐酸多奈哌齐治疗，治疗组患者采用盐酸多奈哌齐联合银杏叶制剂治疗，观察两种治疗方案的临床疗效和应用价值。结果：对照组患者治疗前ERPP300检测潜伏期为（419．84±43．46）ms ，治疗后为（388．27±37．56）ms ，治疗组患者治疗前ERPP300检测潜伏期为（421．63±45．75ms ，治疗后为（320．54±35．72）m s ；对照组患者治疗前波幅为（6．23±4 ．94）μV ，治疗后为（7．84 ± 5．01）μV ，治疗组患者治疗前波幅为（5．62 ± 3．87）μV ，治疗后为（13．72 ± 6．46）μV ，对照组患者治疗前总异常率是86％，治疗后为60％，治疗组患者治疗前总异常率是90％，治疗后为32％，治疗前差异均不具有统计学意义（P＞0．05），治疗后组间比较差异均具有统计学意义（P＜0． 05）；对照组患者治疗前蒙特利尔认知评估量表评分为（10．36±4．83）分，治疗后为（20．93 ± 7．89）分，治疗组患者治疗前蒙特利尔认知评估量表评分为（9．89 ± 5．62）分，治疗后为（27． 63 ± 6．57）分，治疗前比较差异不具有统计学意义（ P＞0．05），治疗后组间比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：老年MCI患者使用盐酸多奈哌齐联合银杏叶制剂的临床治疗显著，并对患者的ERPP300和EEG评定起到积极作用。
-
银杏叶胶囊联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中46例
目的：观察银杏叶胶囊联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：对照组采用西医常规处理加氯吡格雷片治疗，治疗组用银杏叶胶囊联合氯吡格雷片治疗，治疗1个疗程后，观察分析临床疗效及神经功能缺损评分。结果：治疗组总有效率为78．3％，显著优于对照组（P＜0．05）；2组治疗后神经功能缺损评分较入院时均有下降，治疗组下降十分显著，与对照组治疗后比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：银杏叶胶囊联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中安全有效。
-
银杏叶提取物片联合百乐眠胶囊治疗特发性耳鸣伴失眠疗效研究
目的:探讨银杏叶提取物片联合百乐眠胶囊治疗特发性耳鸣伴失眠患者的临床效果.方法:特发性耳鸣伴失眠患者82例,随机分为两组,每组各41例.对照组给予银杏叶提取物片口服,40mg,3次/d,观察组在对照组的基础上给予百乐眠胶囊口服,4粒/次,2次/d,以耳鸣残障量表(THI),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价患者的疗效.结果:治疗4周后,两组患者THI和PSQI评分较治疗前均有明显改善(P<0.05),两组间有统计学差异(P<0.05),其中观察组THI和PSQI改善了31.7％ 和33.2％,对照组T HI和PSQI改善了17.1％ 和8.5％,提示观察组与对照组相比疗效更加明显.结论:银杏叶提取物片联合百乐眠胶囊对比传统单一药物对特发性耳鸣具有更好的疗效,同时也可以明显改善失眠等并发症.
