首页 > 文献资料
-
外周阿片受体研究进展
利用阿片类药物治疗各种疼痛已被广泛研究,但如何避免其产生的副作用依然是疼痛治疗研究中的难点.而外周阿片系统的研究发现为阿片类药物的外周镇痛机制研究开辟了新的领域.选择性在受伤组织中靶向产生阿片肽,通过基因干预增强阿片肽的合成,或者通过外周阿片类药物来发挥外周镇痛作用.本文总结近期国内外相关文献主要对外周阿片受体的应用以及基于外周阿片受体发挥镇痛作用的新型药物进行综述.
-
阿片肽外周镇痛机理的研究进展及临床应用
本文就阿片肽外周镇痛机理的研究进展和临床应用进行简要的综述.在人和动物炎性组织中发现了内源性阿片肽,并在外周感觉神经元上发现阿片受体,两者相互作用产生内源性的镇痛作用.另外,外周阿片受体还能调控感觉神经冲动,类似于中枢的方式产生激活作用.以往认为当躯体受到伤害时,脊髓的初级中枢与镇痛相关的传导神经细胞被激活,标志着内在镇痛活动的开始.目前认为内在镇痛作用却早在内源性阿片肽激活外周传入神经末梢上的阿片受体时之前就已经产生.这种作用的传入信息并不限制在脑和脊髓等中枢神经系统,也通过免疫系统和感觉神经在外周神经系统中相互作用而起作用.阿片肽的外周活性为控制疼痛提供了一条新的途径,它可以避免其中枢性的副作用,如呕吐、呼吸抑制、成瘾等,也没有非甾体类抗炎药物和局麻药的副作用.
-
阿片类药物外周镇痛的研究进展
当前治疗各种急、慢性疼痛的所用药物中,阿片类制剂仍然扮演了极为重要的角色,随之而来的是全身用药产生的副作用,如呕吐、呼吸抑制、成瘾等,限制了阿片类药物的应用,外周局部小剂量的应用阿片类药物可产生有效的外周镇痛,从而为临床上控制疼痛提供了一条新的途径.
-
瓦松镇痛作用研究
目的 研究瓦松的镇痛作用.方法 小鼠灌胃给药7d,分别采用热板法和热水浴法观察其中枢镇痛作用,采用醋酸扭体法和福尔马林致痛法观察其外周镇痛效果.结果 瓦松12.32 g·kg -1可提高热板所致小鼠舔足反应的痛阈值,瓦松3.08,6.16,12.32 g·kg -1可延长热浴缩尾潜伏期,瓦松6.16,12.32 g·kg-1可延长醋酸引起的小鼠扭体反应潜伏期、减少扭体次数,瓦松3.08,6.16,12.32 g· kg-1可减轻福尔马林所致的小鼠足底疼痛反应,并呈量效关系.结论 瓦松具有较强的镇痛作用.
-
野菊花水相萃取物对小鼠镇痛作用研究
目的:研究野菊花水相萃取物(AF)的镇痛作用.方法:应用冰醋酸制备小鼠疼痛模型,以15 min内发生扭体次数为疼痛定量指标;将小鼠置于(55 ±0.5)℃热板上制备小鼠疼痛模型,以小鼠舔后足反应潜伏期为痛阈指标;采用小鼠福尔马林炎性组织疼痛法模型,以小鼠舔足时间为指标,观察其第Ⅰ时相和第Ⅱ时相疼痛反应.结果:野菊花水相萃取物能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应;可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值;对福尔马林致痛模型动物I相和Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用.结论:野菊花水相萃取物有明显的镇痛作用.
-
蠲痹历节清酊对小鼠脊髓反射和外周镇痛疗效的研究
目的:观察蠲痹历节清酊对小鼠脊髓反射和外周镇痛疗效的研究.方法:将30只SPF级健康雌性KM小鼠随机分成空白对照组、蠲痹历节清酊组、扶他林软膏组,每组10只.使用甩尾法检验扶他林软膏及蠲痹历节清酊抑制脊髓反射镇痛作用;使用醋酸扭体法检验扶他林软膏及蠲痹历节清酊的外周镇痛作用.结果:3组基础潜伏期相互比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);蠲痹历节清酊组与扶他林软膏组比较,甩尾潜伏期均较空白对照组长,扭体次数均较空白对照组少,差异均有统计学意义(P＜0.05);蠲痹历节清酊组与扶他林软膏组甩尾潜伏期及扭体次数比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:蠲痹历节清酊具有一定的脊髓反射镇痛及外周镇痛效果.
-
四妙君逸软膏镇痛机制的实验研究
目的:研究四妙君逸软膏的镇痛机制.方法:将50只昆明小鼠随机分为空白对照组、模型组、盐酸丁卡因胶浆组、马应龙麝香痔疮膏组、四妙君逸软膏组,建立小鼠醋酸致痛模型后用酶联免疫吸附法检测各组小鼠血清β-内啡肽(β-EP)、前列腺素E2(PGE2)和脑组织中5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量,用免疫组化法测脑组织中5-HT2A受体以及GABAA受体的表达.结果:醋酸致痛小鼠经四妙君逸软膏治疗后外周血清中β-EP和PGE2含量显著降低,脑组织中5-HT、GABA含量及5-HT2A、GABAA受体的表达显著升高.结论:四妙君逸软膏可能通过外周镇痛机制和中枢镇痛机制多环节、多靶点发挥镇痛作用.
