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氨磺必利联合改良电休克对女性首发精神分裂症患者的治疗效果
目的 探讨氨磺必利联合改良电休克对女性首发精神分裂症患者血清催乳素(PRL)、空腹血糖(FPG)水平变化及生活质量的影响.方法 选取2015年4月至2017年3月山西省精神卫生中心收治的89例女性首发精神分裂症患者,按照随机数表法分为药物治疗组与联合治疗组.药物治疗组44例给予氨磺必利治疗,联合治疗组45例给予氨磺必利联合改良电休克治疗,观察比较两组患者临床治疗效果及治疗前后血清PRL、FPG水平变化情况,并统计不良反应(TESS)评分及生活质量(QOL)评分.结果 联合治疗组治疗总有效率[88.9％(40/45)]高于药物治疗组[70.5％(31/44)],差异有统计学意义(P<0.05).治疗前、治疗8周后两组患者血清PRL、FPG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗8周后血清PRL、FPG水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗4、8周后,两组患者TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗前QOL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,联合治疗组QOL评分高于药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨磺必利联合改良电休克可改善女性首发精神分裂症患者生活质量,提高治疗效果,安全性高.
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齐拉西酮与氯丙嗪治疗女性首发精神分裂症的临床观察
盐酸齐拉西酮为新型非典型抗精神病药,该药对精神分裂症的阳性症状、阴性症状以及一般精神病理症状均有明显的疗效,为进一步验证齐拉西酮对女性首发精神分裂症的疗效和安全性,研究结果报告如下.
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齐拉西酮对女性首发精神分裂症患者血清催乳素和体质量的影响
目的 探讨齐拉西酮对女性首发精神分裂症患者血清催乳素和体质量的影响.方法 将30例女性首发精神分裂症患者服用齐拉西酮治疗,于治疗前、治疗后第4、12周末检测血清催乳素水平(PRL)和体质量.结果 经12周系统治疗,临床有效率为83.3％.患者服用齐拉西酮第4、12周末血清催乳素水平和体质量分别与治疗前相比均无显著性差异(P＞0.05).结论 齐拉西酮不仅能很好地控制女性首发精神分裂症症状,而且几乎不影响女性首发精神分裂症患者的血清催乳素水平和体质量,患者依从性高,尤其适用于年轻女性患者.
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品管圈模式对提高女性首发精神分裂症患者健康教育知晓率的影响
目的：探讨品管圈活动对提高女性首发精神分裂症患者健康教育知晓率的影响。方法对200例女性首发精神分裂症患者实施品管圈活动管理，于活动前及活动2周后采用健康教育调查问卷调查患者的健康教育知晓率，采用患者满意度问卷调查患者的满意度。结果活动2周后，患者健康教育知晓率及满意率较活动前显著提高（ P＜0．05或0．01），均达到预期标准。结论品管圈活动能有效改进护理工作方法，提升患者对健康教育的知晓率和满意度，提高护理质量。
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齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的应用效果及安全性分析
目的 :研究齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的应用效果及安全性.方法 :选取了2016年10月至2017年10月,在我院接受治疗的女性首发精神分裂症患者88例,随机数分组的方法,将全部患者平均分为对照组与观察组.对照组患者应用喹硫平药物,观察组患者使用齐拉西酮药物,进行为期3个月的治疗.结果 :齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中,产生的效果更好,不良反应被控制在13.64％,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的效果更好,且安全性更高,可大程度地降低个体差异导致的不良反应,提高患者服药依从性.
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非典型抗精神病药物对女性首发精神分裂症患者的糖、脂代谢的影响
目的:探讨非典型抗精神病药物对女性首发精神分裂症患者的糖、脂代谢的影响.方法:选取2010年2月至2012年2月间于我院接受诊断和治疗的女性首发精神分裂症患者72例,随机分为观察组与对照组,每组36例.对照组患者给予喹硫平口服给药治疗,观察组患者给予奥氮平口服给药治疗.结果:两组患者治疗前后空腹血糖含量以及总胆固醇含量比较结果无显著性差异(P＞0.05).对照组患者甘油三酯含量治疗后4周和治疗后8周与治疗前比较结果有所上升但是无显著性差异(P＞0.05),观察组患者治疗后4周甘油三酯含量为(0.99±0.22)mmol/L,治疗后8周为(1.09士0.27)mmol/L,均明显高于治疗前的(0.89±0.17)mmol/L(P＜0.05).结论:非典型抗精神病药物对女性首发精神分裂症患者8周内的糖代谢没有明显影响,对脂代谢有一定影响,患者用药后总胆固醇和甘油三酯含量均有所上升.
